几种甲基/苯基聚硅烷的光谱性能

为了改善聚硅烷的发光性能,找到紫外区上聚硅烷吸收光和发射光的规律以及与其结构的关系,用二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷合成了几种不同组成及结构的甲基/苯基共聚物聚硅烷,并研究了其红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、荧光光谱(FL)性质.探讨了聚硅烷组成和结构对紫外光谱和荧光光谱性质的影响.研究发现,随着取代基中苯基的含量逐渐增加,其紫外吸收光谱和荧光发射光谱峰位置都呈波长逐渐增加的红移趋势.聚硅烷链的侧链组成对光谱性能起决定性影响,增加侧链中苯基的含量可以增加主链电子离域范围,从而使聚硅烷的紫外吸收和荧光发射光谱峰向长波移动.     

二茂铁卟啉化合物的合成及其取代基效应

设计合成含有不同取代基的二茂铁卟啉化合物， 用核磁共振氢谱、 紫外-可见光谱和红外光谱表征其结构， 并讨论取代基效应对二茂铁卟啉的荧光、 电化学、 Raman光谱的影响和变化规律. 实验结果表明：  给电子取代基使卟啉荧光光谱红移， 量子产率增大， 对Raman光谱的苯环振动影响较大； 连接给电子取代基的卟啉更易失去电子而被氧化， 连接吸电子取代基的结果相反. 因此通过改变卟啉周边的取代基可调控二茂铁卟啉的光谱和电化学性能.     

含(β-三烷基硅乙基)侧基新型聚硅烷的合成与表征

合成了三种新的甲基(β-三烷基硅乙基)二氯硅烷,以新的二氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷为原料,用在甲苯中以金属钠共缩合的方法,通过均聚和共聚反应,合成了8种新型聚硅烷.测定了这些聚硅烷的分子量,讨论了它们的红外、紫外和核磁共振光谱吸收性质.     

某些二茂铁基—甲酰二茂铁烷衍生物的紫外光谱研究

报道了某些甲酰二茂铁基丙烷及其α，β－不饱和酮衍生物的紫外光谱特征，即在２０２～２０６ｎｍ处与已知的二茂铁取代衍生物相比有不同寻常的强吸收，空间电子效应为其主要影响因素     

含氯聚硅烷的合成与表征

将光敏基团C1直接键连在聚硅烷大分子上，用3种方法合成了含氯聚硅烷：①用硅氢化反应将氯丙烯加成到聚硅烷上；②用含苯基聚硅烷中的苯环进行氯甲基化反应；②在Wurtz缩合反应完成后直接从反应体系中将端基含氯的聚硅烷分离出来．对产物分别进行了^1HNMR、FT-IR、GPC和XPS表征．     

聚硅烷的光化学过程研究

研究了在空气中经紫外光辐照前后的聚（甲基环己基硅烷）简记为：PMCS）溶液和甲基环己基硅烷－甲基苯乙基硅烷共聚物（简记为：Copolymer)溶液的荧光光谱，结果表明，随着紫外光光照时间的增加，这两种聚硅烷溶液的荧光光谱峰位依次蓝移，荧光强度依次降低，并用UV光谱，GPC，XPS及IR光谱 在空气中经紫外光辐照前后的PMCS和Copolymer溶液，结果表明，这两种聚硅烷溶液的荧光光谱峰位蓝移及荧光强度降低，与聚硅烷发生了光降解和光氧化过程有关。     

聚硅烷在XeCl准分子激光作用下光降解及亚微米光刻的研究

采用３０８ｎｍＸｅＣｌ准分子激光研究了聚硅烷溶液和聚硅烷薄膜的光降解反应，利用玻璃片为基底，旋转涂布，分别以酚醛树脂和聚氨酯为平坦层，以聚硅烷为成像层和阻挡层，构成双层工艺，进行接近式曝光，用混合溶剂显影，并通过Ｏ２－ＲＩＥ处理，最终得到了亚微米的光刻图形。     

陶瓷先驱体聚硅烷的合成与表征

以甲基氢二氯硅烷为单体,利用超声波条件下Wurtz聚合的方法,合成了可溶性聚硅烷,研究了对二溴苯和萘对反应的影响,并用红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)对产物进行了表征.结果表明:对二溴苯和萘均能使聚合反应平稳进行;在含有对二溴苯的反应体系中,所得聚硅烷的分子量较大,聚硅烷的陶瓷产率较高.对聚合机理作了初步探讨.     

聚硅烷共聚物的合成及表征的研究

采用二甘醇二甲醚和１５－冠－５为螯合剂，根据Ｗｕｒｔｚ还原反应合成了多种聚硅烷共聚物，进行了ＧＰＣ，ＵＶ，＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＦＴ－ＩＲ表征。发现在聚硅烷共聚物的合成中单体的投料比与产物中相应链节的共聚比相近，并对这一现象进行了初步解释；在ＦＴ－ＩＲ谱中观察到含有与硅链直接相连的侧苯基的聚硅烷的苯环骨架，在１６００ｃｍ＾－１附近的特征振动峰收缩到极弱强度，甚至消除。     

3,4-Diphenylcycl[3,2,2]azine类化合物的合成及其光学性质研究

合成了3个不同取代基的3,4-Diphenylcycl[3,2,2]azine类化合物, 首次测试了它们各自的紫外光谱和荧光光谱,计算了它们的荧光量子效率和Stoke's位移,对比讨论了取代基效应对其紫外光谱和荧光光谱的影响,发现了其分子结构与光谱性质之间的某些规律性的关系.     

二茂铁端基修饰的聚酰胺胺树形分子的热稳定性研究

以第2代聚酰胺胺(G2-PAMAM)树形分子为基体,通过二茂铁甲醛与G2-PAMAM端氨基之间的还原氨化反应,完成了对G2-PAMAM的二茂铁端基修饰,合成了末端含二茂铁基团的聚酰胺胺树形分子(G2-PAMAM-Fc).用热重分析(TG-DTG)、差示扫描量热分析(DSC)研究了2种物质的玻璃化转化温度(Tg)和热行为...     

新型聚二茂铁基席夫碱及其盐的合成与性能

以二茂铁甲醛和对苯二胺为原料在中性条件下合成了小分子二茂铁基席夫碱,利用Friedel—Crafts反应合成了新型导电聚二茂铁基席夫碱,然后用二价金属盐（ZnCl2、CoCl2、SnCl2）对其进行了掺杂,得到了导电聚合物配体,用IR、^1H NMR对产物结构进行了表征,并测试了产物的电导率和磁性能．实验结果表明：未掺杂前本征态电导率在10^-8～10^-9 S·cm^-1范围内,经金属盐掺杂后,电导率可提高4～5个数量级,暗示了它们可用作有机半导体材料;同时钴金属配合物的磁性测试发现其具有S型特征磁滞回线,其磁饱和强度为0．612emu／g,剩余磁场强度为0．0257emu／g,矫顽力为130 Oe,表明聚合席夫碱的钻配合物是一种有机软铁磁体．     

含乙烯基基团的聚硅烷的合成与表征

以甲基乙烯基二氯硅烷为单体,采用超声钠缩合法合成聚(甲基-乙烯基)硅烷;在此基础上,采用相同的方法,变化单体以甲基乙烯基二氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷为原料,合成了共聚硅烷和有一定程度交联的聚甲基乙烯基硅烷,并对它们用FT-IR,1HNMR,UV,TGA进行了表征.结果表明,聚(甲基-乙烯基)硅烷产物产率从2%提高到了28%;各种产物聚硅烷中均含有大量乙烯基基团,有利于进一步进行其他官能化反应.     

Synthesis and graphitization of resole resins by ferrocene

Commercial(Rs) and laboratory synthesized resoles(LSRs) containing 3–5 wt% ferrocene have been used to study the development of thermosetting resin compositions as binder materials for carbon-containing refractories(CCRs) production. The LSRs were developed based on formaldehyde to phenol 1.5 mol.%(1.5 Rs) and 2.0 mol.%(2 Rs). Microstructure and oxidation resistance of carbons derived from plain and modified resins have been compared. Chemical structure of the resins was studied using Fourier Transform InfraRed-Attenuated Total Reflection(FTIR-ATR) spectroscopy. X-ray Photoelectron spectroscopy was used to examine chemical changes during heat treatment of the modified products. Flow behavior of plain and formulated resins has been measured under isothermal condition. Rheology measurement results show that the selected amount of ferrocene did not affect the resin near-Newtonian fluid behavior and processability during refractory production. X-ray diffraction(XRD) analysis and transmission Electron Microscope(TEM) were used to characterize the derived carbon samples after thermal treatment of the resins. The results demonstrate that ferrocene is an excellent additive for crystallizing resoles carbon. The presence of fringes in TEM images indicates the graphitized carbon microstructure. The carbon reactivity in an oxidizing environment was also determined via thermogravimetric analyzer(TGA). Several factors, such as bond strength and atoms arrangement, have been found to control the carbonized modified-resin oxidation resistance.     

二茂铁Schiff碱缩聚物的合成与表征

报道以二茂铁为原料合成二茂铁Ｓｃｈｉｆ碱缩聚物及一种参照物，并用ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＴＧＡ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱及ＸＰＳ能谱等对它们的性质进行系统表征．     

氯化稀土与苯并咪唑配合物的合成及生物活性

制备了 ３种稀土（Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ）氯化物与苯并咪唑的配合物,用化学分析、元素分析确定其组成为 ＲＥ（Ｂｉｍ）２· ＨＣｌ· ４Ｈ２Ｏ（Ｂｉｍ为苯并咪唑）。通 ＩＲ,ＵＶ,电导,Ｘ－粉晶衍射,ＴＧＡ－ＤＴＡ对配合物进行了表征,并做了它们对土壤微生物促生长和抑菌试验。     

磁化水的物理化学性能

除红外光谱和核磁共振谱与磁化前无明显差别外,磁化水的ｐＨ值、溶解氧和难溶盐的溶解度均增加,紫外吸收知和密度降低,挥发性加快,电导率的变化与磁场强度和磁经时间有关,并发现磁化水的电导率有滞后效应,对磁化水性能变化的机理提出了初步见解。