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1.
采用ＬｉＯＨ作催化剂，ＤＭＦ为促进剂，利用八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）、八苯基环四硅氧烷（Ｐ４）为单体，制备聚二甲基－二苯基硅氧烷二醇．在一定条件下，其分子量可由加水或ＬｉＯＨ的量控制．未反应的Ｐ４可由石油醚－甲醇处理除去． 相似文献
2.
本文合成了1.4—双(2′,3′,6′—三苯基,4′—四甲基乙烯基二硅氧烷基苯基苯),简称(VSφ—9)和1.4—双(2′,3′,6′—三苯基,4′—三乙氧基硅基苯基)苯,简称E_3Sφ—9等两种新的多苯基三联苯撑有机硅单体,並研究了它们对硅橡胶和涂料耐热性的影响。其结果:(1) 把VSφ—9作为助剂,加到高温硫化胶(或室温胶)中,有利于提高硅橡胶的耐热性。用VSφ—9和F_2O_3为助利的胶片,在300℃150小时热空气下老化后,抗张:51kg/cm~2,伸长率:94%。具有较好的耐热性;(2) F_3Sφ—9可以做室温胶的固化剂, 相似文献
3.
本文研究了八甲基环四硅氧烷(简称D_4)在非离子表面活性剂存在下的复合阳离子乳液聚合和复合阴离子乳液聚合。讨论了反应温度,不同种类的乳化剂,催化剂,电解质等因素对聚合反应速度的影响。并且报导了不同条件下乳液聚合的动力学数据。探讨了非离子表面活性剂存在下的乳液聚合反应过程。 相似文献
4.
合成了三种新的甲基(β-三烷基硅乙基)二氯硅烷,以新的二氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷为原料,用在甲苯中以金属钠共缩合的方法,通过均聚和共聚反应,合成了8种新型聚硅烷.测定了这些聚硅烷的分子量,讨论了它们的红外、紫外和核磁共振光谱吸收性质. 相似文献
5.
合成了一系列新的具有良好热氧稳定性的二茂铁封头硅油并进行了热性能测试。结果表明,用所合成的硅油作为对普通甲基硅油的添加剂,只需十万分之几的重量份数(按二茂铁计)就可显著提高甲基硅油的耐热性。同时对所合成的硅油用H'NMR 谱测算了分子量。 相似文献
6.
本文报导了几种新的极性基取代环四硅氧烷化合物——[邻羧苯(基)硫基]甲基七甲基环四硅氧烷、(羧甲基硫基)甲基七甲基环四硅氧烷、(1,2,3——三甲酸乙酯基异丙氧基)甲基七甲基环四硅氧烷的合成及其开环聚合作用。这些化合物的结构为下式所代表:式中, 我们采用了对甲苯磺酸,浓硫酸——高锰酸钾,浓硫酸分别作为开环聚合催化剂,对上述极性基取代环四硅氧烷化合物的聚合作了比较。 相似文献
7.
研究了在过氧化二苯甲酰(B.P.)存在下,丙烯腈及丙烯腈正丁酯对OH封端的二甲基聚硅氧烷的接枝共聚。并讨论下述因素:单体间的比例、单体对基体的比例、引发剂的浓度和温度对接枝效率的影响。原料的最佳配比是:二甲基聚硅氧烷40份、丙烯腈13份、丙烯酸正丁酯47份。接校共聚的转化率约95%,接枝效率大于90%。室温硫化橡胶具有较好的机械强度并提高了耐油性。浸在航空1~#煤油中,室温24小时的体积变化为21%,重量变化为12.1%;180℃24小时的体积变化为45%,重量变化为28.5%。 相似文献
8.
本文提出了在过氧化苯甲酰存在下以SO_2Cl_2为氯代剂对八甲基环四硅氧烷进行催化氯代的方法,产物除一氯代物外,尚有二氯代物。SO_2Cl_2的用量增多,二氯代物产率相应提高。将一氯代物分別与钠代丙二酸酯、钠代氰基乙酸乙酯、钠代丙二腈及乙酸作用,获得下列类型化合物: Y=CH(COOC_2H_5)_2,CH(CN)CPPC_2H_5,CH(CN)_2,OCOCH_3七甲基氯甲基环四硅氧烷在二甲基甲酰胺溶液中与苯二甲酰亚胺鉀反应,结果导致Si—CH_2Cl鍵的断裂,生成N—甲基苯二甲酰亚胺及树脂物。 相似文献
9.
(一) 本文叙述了甲基氯硅烷混合单体气相醇解,发现所用无水乙醇以过量2%为最宜,并试出乙醇的含水量愈少,所得之烷基取代酯产率愈高。(二) 提出了甲基乙烯基二乙氧基硅烷的两种合成方法:(1)将乙烯基三氨硅烷进行氣相醇介,得几近定量产率的乙烯基三乙氧基氧烷,然后再以·CH_3MgBr行甲基化,(2)利用Nor mant所改进的格氏反应将甲基三乙氧基硅进行乙烯基比,同样获得(CH_3)(CH_2=CH)Si(OC_2H_5)_2.惟产率较低。(三) 将二甲基二乙氧基硅与0.18—3%的(CH_3)(CH_2=CH)Si(OC_2H_(?))_2共水解,并在H_2SO_7(70%)介质中进行聚合,得乙烯基硅橡胶。用黏度法测定其分子量约为70万。 相似文献
10.
研究流动性高硫化强度室温加成硫化硅橡胶和强粘结性中温加成硫化硅橡胶。选择基胶的粘度、硅氢和硅乙烯基比、处理二氧化硅和集中交联提高硫化强度;加入反应性稀释剂增加胶料流动性。应用烷氧基硅烷和异氰尿酸三烯丙酯作为增粘剂提高硫化胶的粘结性。 相似文献