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61.
用甘草酸分别与ZnCl2,MnCl2反应,合成甘草酸锌、锰配合物,通过元素分析、红外、紫外、热重和电导分析对配合物进行表征.确定配合物的组成为:ZnHG.3H2O和MnHG.3H2O. 相似文献
62.
63.
微波化甘草酸提取的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以甘草切片为原料,用水作溶剂,在微波下对甘草酸提取率的影响.由正交实验得出用微波提取甘草酸的最佳工艺.与传统工艺相比具有省时,省能源等特点,且粗提物的纯度较高,但提取率并无明显提高. 相似文献
64.
甘草中甘草酸粗品最佳提取条件研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究萃取剂用量、温度、时间、pH值、酸化剂与甘草中甘草酸粗品提取率之间的关系。得出从甘草中提取甘草酸粗品的最佳提取条件为:蒸馏水为萃取剂,样品/萃取剂为1∶8,在90℃提取,萃取时间2h/次(共3次),H2SO4(3.5mol·L-1)作酸化剂,在此最佳提取条件下得到甘草酸粗品中甘草酸含量为65%以上。 相似文献
65.
66.
目的:观察二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝更(NASH)患者的临床疗效.各项临床指标的变化,及各观察指标的价值.方法:将80例符合纳入标准的非酒精性脂肪肝患者随机分成试验组、对照组,试验组在生活方式及行为干预的同时加用二甲双胍联合复方甘草酸苷片口服,对照组仅进行生活方式及行为干预的基础治疗;治疗前及治疗6个月后分别记录肝肾功能、血糖、土脂水平、BMI指数、肝脏B超的变化,记录药物的不良反应,并比较两组有效率差别,评价二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪炎肝患者的有效性及安全性.结果:治疗组总有效率为92.75%;对照组总有效率为76.19%(48/63),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血脂、肝生化指标和BMI指数均显著好于治疗前(P<0.05),且治疗组的改善程度优于对照组(P<0.01).两组均为出现明显不良反应.结论:二甲双胍联合复方甘草酸苷片是治疗非酒精性脂肪性肝炎更安全有效的方法,值得临床推广. 相似文献
67.
针对中国国家药品标准(WS1-XG-2002)中,甘草酸单铵盐含量测定方法分析时间长、效率低、不能实现对甘草酸主成分异构体18α-甘草酸(18α-Gly)和18β-甘草酸(18β-Gly)的有效分离,以及未对有关物质进行准确定量分析和质量控制等问题,改进并建立甘草酸单铵盐原料药及不同剂型制剂中有关物质及含量的检测方法.对色谱条件进行优化,采用Durashell-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 mol/L高氯酸铵(氨水调节pH至8.20)-甲醇(48∶52,V/V)为流动相,流速0.80 mL/min,检测波长254 nm,柱温50℃,进样量10 μL.18α-Gly,18β-Gly,甘草酸单铵盐杂质A和杂质B在0.5~100.0 μg/mL内线性关系良好(r=0.999 9),检出限分别为0.10,0.10,0.15,0.15μg/mL,平均回收率(n=3)为98.06%~101.61%.与中国国家药品标准(WS1-XG-2002)收载的甘草酸类制剂质量标准比较,本实验建立的方法能够实现对主成分异构体的有效分离,并能真实、准确地检测各有关物质的含量,方法精密度,重现性良好,灵敏度高,结果准确可靠,可用于甘草酸单铵盐原料药及其不同剂型制剂的检测分析及质量控制. 相似文献
68.
为提高重组β-葡萄糖醛酸苷酶的底物特异性,通过易错PCR方法对其进行突变并构建突变体文库,利用薄层层析和高效液相色谱对突变文库进行筛选,获得了突变株PGUS(M51)E,其底物特异性提高了41%。突变酶的酶学特性研究发现,该突变酶的最适pH值和温度较PGUS-E无显著变化,酶活力下降了16.86%,T。值提高了5℃;序列分析结果表明:PGUS(M51)-E共发生5处突变,其中3处发生在糖基结合域。因此,利用定向进化策略能有效提高伊葡萄糖醛酸苷酶的底物识别特异性。 相似文献
69.
小波变换二次微分示波计时电位法测定甘草酸 总被引:2,自引:0,他引:2
用本实验室提出的小波变换二次微分示波计时电位法新方法测定甘草酸的含量,有效地去除了信号的噪音,在2.0×10-5~1.3×10-4mol/L范围内,甘草酸浓度与其二次微分的峰高有良好的线性关系,相关系数R为0.999,标准偏差S为4.48×10-3(n=10),用于甘草甜素片样品的测定,平均回收率为99.91%(n=6)。 相似文献
70.
甘草酸单铵抑制细菌生长的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用杯碟法研究了甘草酸单胺对辨析不致病性细菌的抑制作用。结果显示,MAG对辨析不细菌均用有不同程度的抑菌效果,其对变形杆菌作用最强,对伤寒杆菌O作用较弱。 相似文献