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以人的正常上皮成纤维细胞(normal human fibroblasts,NHFB)为模型,应用WST-1方法对本课题组前期合成的功能化多壁碳纳米管(functionalized multi-walled carbonnanotubes,f-MWNTs)库进行细胞毒性筛选;选取细胞毒性差异较大的几种f-WNTs,研究细胞对其摄入情况及其对细胞增殖和活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的影响规律。结果表明:经过不同表面修饰的多壁碳纳米管具有不同的细胞毒性;f-MWNTs能够进入细胞,且其对细胞增殖及ROS的产生均呈显著的剂量依赖关系。 相似文献
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本文着重综述了目前常用的高分子分离膜材料的改性方法。表面活性剂改性法可以改善膜表面的亲水性,提高了膜的通量;溶剂化改性是在一定时间,一定温度下用某种溶剂对聚合物膜进行预处理,以提高膜的分离性能;共混改性不仅简单易行,而且可以利用共混物原组分各自的优点而避开它们的缺点,以扬长避短。等离子体改性是近年发展很快的方法,它操作简单、安全、不造成环境污染。辐射接枝的方法是膜表面改性的重要途径之一,改性后膜的抗污性及其表面的亲水性增强。 相似文献
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黄蜀葵在化妆品中的应用——黄蜀葵去痘美容液 总被引:2,自引:1,他引:2
根据黄蜀葵的药用特性,设计了一系列以黄蜀葵为主,其它相关药材为辅的去痘美容液配方,主治粉刺、消炎、去脓包。通过近50人试用评价,现已确定了疗效较佳的几种配方,并对其理化、防晒、保湿性能做了测试,得到了较满意的结果。 相似文献
4.
甘草中皂甙和黄酮类化合物的提取分离与测定 总被引:23,自引:0,他引:23
对 8种国产甘草根茎中总皂甙和总黄酮类化合物提取分离方法进行了研究 ,并用薄层光密度法对甘草总皂甙中的甘草酸和甘草总黄酮中的甘草甙和异甘草甙含量进行了测定 相似文献
5.
甲酸为共溶剂,蒸馏水为共沉淀剂,通过溶液共混和液-固相转变法(L-S)制备出聚乙烯醇与聚己内酰胺(PVA/PA-6)合金.采用黏度法、折光指数法、DSC法、FTIR法、TG法和接触角法研究了PVA/PA-6的相容性、热稳定性及亲水性.结果表明PVA与PA-6有很好的相容性;PVA/PA-6合金膜材料比纯PVA热稳定性好;PA-6可有效地降低PVA/PA-6的亲水性. 相似文献
6.
以聚己内酰胺(PA-6)膜材料作为高效液相色谱(HPLC)柱填料,以小分子量化合物为探针分子,用HPLC法测定探针分子的保留时间(tR)、保留体积(VR)和平衡分配系数(K/).利用HPLC实验数据研究PA-6膜材料的界面性能.实验结果表明:PA-6膜材料的亲水性较好,对不离解极性有机性的分离效果更好. 相似文献
7.
以醋酸纤维素(CA)、聚酰胺(P)两种聚合物为基材,研制出测定无机、有机化合物(IOD)的新型高效液相色谱(HPLC)柱填料,测定其色谱性能;用HPLC法实验获得其平衡分配系数K‘A,将K‘A与聚合物膜参数Γ/CAb建立一定的定量关系。由HPLC实验数据表征聚合物膜材料与被分离溶质间的相互作用。 相似文献
8.
聚氯乙烯与醋酸纤维素共混体系相容性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用粘度法测定了四氢呋喃/聚氯乙烯(THF/PVC)、THF/醋酸纤维素(CA)和THF/PVC/CA的特性粘数和高分子-高分子相互作用参数。以Δb′m判别法、Δ[η]m判别法和特性粘数—组成关系来判断PVC/CA的相容性,并以共混溶液折光指数随组成的变化来确定PVC/CA的相容性。实验结果均表明PVC/CA是一对相容性高聚物。 相似文献
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RP-HPLC法测定美容液中水溶性维生素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时测定美容液中水溶性维生素C,B1和叶酸的含量.ODS-C18柱(250×4.6mm.id,5μm),乙酸钠-乙酸缓冲液(pH=5.69)/甲醇(75/25,V/V)为流动相;流速1.0mL/m in;检测波长254nm.9m in内实现了良好分离,其平均回收率为97.8%~101.2%,变异系数为0.89%~1.36%. 相似文献
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甘草中甘草酸粗品最佳提取条件研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究萃取剂用量、温度、时间、pH值、酸化剂与甘草中甘草酸粗品提取率之间的关系。得出从甘草中提取甘草酸粗品的最佳提取条件为:蒸馏水为萃取剂,样品/萃取剂为1∶8,在90℃提取,萃取时间2h/次(共3次),H2SO4(3.5mol·L-1)作酸化剂,在此最佳提取条件下得到甘草酸粗品中甘草酸含量为65%以上。 相似文献