复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法乙型肝炎后肝硬化患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,治疗组给予复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液和门冬氨酸钾镁注射液治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）下降幅度、总有效率均优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化疗效满意。     

甘草中提取甘草酸的新工艺研究

采用超声强化提取和微波辅助提取2种新方法对甘草中的甘草酸提取工艺进行研究,以甘草酸得率为考察指标,通过正交试验设计,确定超声强化提取和微波辅助提取各自的最佳提取条件.结果表明,超声强化提取的最佳工艺条件:温度为30℃,超声电功率密度为80W/cm2,超声作用时间为90min,酸化pH值为1.0,优化后平均得率为12.20%;微波辅助提取的最佳工艺条件是:加入混合提取剂(1/2体积10%乙醇和+1/2体积0.5%氨水),微波功率550W加热3次,加热时间为20s,优化后平均得率为10.77%.经过优选得到的2种甘草酸制备工艺,提取率较高并且稳定可行.     

蒙药甘草酸制备工艺的改进

甘草酸是蒙药材甘草中最主要的活性成分.对甘草酸原合成工艺进行了一定的改进,通过正交试验,在研究范围内,筛选确定了制备甘草酸的最佳工艺：即参加反应的甘草碱10g（0.035mol）,氢氧化钾17.7g和95%乙醇78ml,反应10h后得甘草酸.     

高效液相色谱法测定附子理中丸中甘草酸含量

采用高效液相色谱法对附子理中丸中的甘草酸进行了定量检测。依据中华人民共和国药典(2005版)的要求对标准曲线、精密度、稳定性、重现性、回收率均进行了方法学考察,结果显示:所建立的测定方法的方法学指标均符合要求,并且方法快速准确、方便可行,为附子理中丸的质量控制提供了依据,并对其他处方中甘草酸的含量测定具有一定的参考价值。     

HPLC法测定胀果甘草中甘草酸含量

目的:建立HPLC法测定胀果甘草中甘草酸的含量。方法:以C18柱(4.6mm×25cm,5μm)为分析柱,乙腈-0.5%乙酸(V/V=40/60)为流动相,紫外检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:甘草酸在0.01～1.0mg/ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=15438.66948 5155.93741X,相关系数为r=0.9999回收率为99.99%。结论:高效液相色谱法是一种准确,快速检测胀果甘草中甘草酸含量的方法。     

溶剂对甘草黄酮和甘草酸提取率影响的研究

利用超声辅助提取法,分别用不同溶剂联合提取甘草黄酮和甘草酸,用分光光度法测定其含量,筛选联合提取甘草黄酮和甘草酸的最佳溶剂,并确定其浓度。结果表明：用70％BWE混合溶剂提取甘草黄酮和甘草酸的效果最好,提取率最高,分别达2．96％和8．18％。     

薄层比色法测定四个产地甘草中甘草酸含量的比较研究

采用薄层比色法分别测定了黑龙江阿城、加格达奇,新疆,安徽产甘草中甘草酸的含量,并进行了对比研究,实验结果表明四种不同产地中甘草酸的含量均较高,为6.88-8.05%,是甘草的有效成分*该方法操作简便,方法准确可靠.     

用比色法测定不同产地甘草中甘草酸的含量

采用先蒸干溶剂,再以香草醛－浓硫酸为显色剂进行比色的方法,测定４个产地胀果甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｉｎｆｌａｔａＢａｔａｌ．）中甘草酸的含量,结果表明,其含量有很大差异。本方法的摩尔吸光系数为４．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,平均回收率为１０２．１％。     

甘草中甘草酸的提取工艺研究

采用氨性醇提取法,经粉碎、抽提、过滤等工艺过程从甘草中提取甘草酸,并利用响应面试验设计考察提取温度、提取时间、氨水浓度、乙醇浓度4因素对甘草酸提取率的影响。结果表明,甘草酸的最佳提取条件是:提取温度为40.28℃,提取时间为5.84 h,氨水浓度为0.41%,乙醇浓度为16.78%。最优条件下粗甘草酸的提取率达到66.40%。     

18α、18β-甘草酸的组成比值及其抗炎、抗肝损活性比较

1课题介绍和背景甘草酸制剂在临床上已得到广泛应用,主要有甘利欣和美能两种产品,分别是以甘草酸二铵（18α-GL）和甘草酸单铵（18β—GL）为主的两种制剂,两个立体异构体的差别仅在C18位H构型不同,分别为反式和顺式。两者理化特性相似,在体内不能互相转化,