表面活性剂-氧化剂双增敏极谱法测定甘草酸

提出了用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)-氧化剂(KIO3)双增敏法测定甘草酸(GA)的方法。GA的增敏电流包括KIO3引起的催化电流和CTMAB诱导的吸附电流。在0.1mol/LHAc-NaAc(pH4.57土0.10)-3mmol/LKIO3-2μmol/LCTMAB介质中，同浓度GA的增敏电流约为其还原电流的35倍。在0.1～1.0μmol/L范围内，GA的二阶导数峰电流与浓度呈线性关系。该法可用于直接测定甘草中的GA含量。     

HPLC测定冷浸法提取中成药中的甘草酸含量

报道了以 PC8为色谱柱 ,甲醇 :水 :醋酸 (5 7.0∶ 42 .6∶ 0 .4,V∶ V∶ V)为流动相 ,在 UV2 5 4nm为测定波长的条件下 ,利用外标法定量 ,建立了反相高效液相色谱法测定冷浸法提取自制的 (依据经典成方 ) 8种方剂和 12种市售中成药中甘草酸含量。实验表明 ,本法操作简便、快速、结果准确 ,适用于测定不同类型制剂中甘草酸的含量。     

甘草酸稀土配合物的制备及抗炎作用

甘草酸具有促肾上腺皮质激素(ACTH)样作用,用于解毒、抗炎等。其金属化合物研究较多,如甘草酸铵能有效地影响皮下肉芽囊肿炎症的渗出期和增生期,提高喜树碱的抗癌作用并降低其毒性。甘草酸铜有明显的抗炎作用,甘草酸锌、铝、铁等金属盐用于治疗胃溃疡和胃炎等。本文从甘草中提取出甘草酸(H,G),制出其五水及二水单钾盐(KH_2G·5H_2O,     

RP-HPLC法测定甘辛喷雾剂中甘草酸的含量

应用反向高效液相色谱法测定了甘辛喷雾剂中甘草酸含量，流动相为甲醇：0．2mol／L醋酸铵：冰醋酸(67：33：1)，紫外检测波长为250nm。结果表明：甘草酸在0．04～0．5μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．67％。此法简便稳定、快速准确，空白无干扰，适用于该制剂质量控制中测定甘草酸的方法。     

用RP-HPLC法测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸的含量

建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RPHPLC法，本法线性关系良好。绿原酸的平均回收率为101．4％，RSD为2．68％；甘草酸的平均回收率为98．2％，RSD为2．80％．方法简便、准确、重现性好，可用于雏C银翘片的质量控制和评价．     

用比色法测定不同产地甘草中甘草酸的含量

采用先蒸干溶剂,再以香草醛－浓硫酸为显色剂进行比色的方法,测定４个产地胀果甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｉｎｆｌａｔａＢａｔａｌ．）中甘草酸的含量,结果表明,其含量有很大差异。本方法的摩尔吸光系数为４．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,平均回收率为１０２．１％。     

薄层比色法测定四个产地甘草中甘草酸含量的比较研究

采用薄层比色法分别测定了黑龙江阿城、加格达奇,新疆,安徽产甘草中甘草酸的含量,并进行了对比研究,实验结果表明四种不同产地中甘草酸的含量均较高,为6.88-8.05%,是甘草的有效成分*该方法操作简便,方法准确可靠.     

溶剂对甘草黄酮和甘草酸提取率影响的研究

利用超声辅助提取法,分别用不同溶剂联合提取甘草黄酮和甘草酸,用分光光度法测定其含量,筛选联合提取甘草黄酮和甘草酸的最佳溶剂,并确定其浓度。结果表明：用70％BWE混合溶剂提取甘草黄酮和甘草酸的效果最好,提取率最高,分别达2．96％和8．18％。     

甘草中甘草酸的提取工艺研究

采用氨性醇提取法,经粉碎、抽提、过滤等工艺过程从甘草中提取甘草酸,并利用响应面试验设计考察提取温度、提取时间、氨水浓度、乙醇浓度4因素对甘草酸提取率的影响。结果表明,甘草酸的最佳提取条件是:提取温度为40.28℃,提取时间为5.84 h,氨水浓度为0.41%,乙醇浓度为16.78%。最优条件下粗甘草酸的提取率达到66.40%。     

响应面分析法优化甘草酸和甘草黄酮联合提取工艺

采用响应面法优化联合提取甘草中甘草酸和甘草黄酮的条件.在单因素试验的基础上.以回流溶剂、时间和液固比为影响因子,选用中心复合模型(CCD)进行4因素、5水平的实验设计.以甘草酸和黄酮得率作为响应值,进行响应面分析(RSA).结果表明,联合提取甘草中甘草酸和黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度68%;氢氧化钠浓度1.1%;回流时间2.5 h;液固比10.1:1(mL:g).此条件下甘草酸得率为5.68%,黄酮得率为6.73%.