组培过程中菇娘试管苗玻璃化防控技术研究

在组培快繁过程中,菇娘组培苗易发生玻璃化现象,影响繁殖效率.研究了6-BA、琼脂含量、蔗糖浓度对玻璃化的影响.结果表明:在基础培养基MS中适当降低培养基中6-BA与增加琼脂的含量能显著降低组培苗玻璃化的比例,其最佳质量浓度分别为1.0 mg/L和7.0 g/L;蔗糖浓度对组培苗玻璃化无显著影响.已经玻璃化的植株,无法通过调整6-BA及琼脂含量恢复正常生长.本研究为菇娘的组培快繁及试管苗的玻璃化防治提供了科学依据.     

植物激素和琼脂对长柱金丝桃玻璃苗形成的影响

本文研究了不同浓度的NAA、6－BA及琼脂对长柱多丝桃试管苗玻璃化现象的影响。其中6－BA对玻璃苗形成的影响最大，琼脂次之，NAA的影响很小。     

克服香石竹组织培养中玻璃苗的研究

香石竹试管苗玻璃化现象给试管苗的应用带来困难,采用强光照10000—20000 LX,在培养基中提高蔗糖和琼脂浓度,降低激素用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显效果.青霉素对克服香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制有待进一步研究.     

新疆紫草组织培养中试管苗玻璃化的控制与修复

文章研究新疆紫草组织培养中修复与控制试管苗玻璃化的因子,为新疆紫草组织培养提供技术支持.采用MS固体培养法,分别考察硝酸饺、蔗糖、琼脂、吲哚乙酸对试管苗玻璃化的影响.当硝酸铵(NH4NO3)825mg/L在不同激素环境中将有效的控制试管苗玻璃化的发生.硝酸铵(NH4NO3)825mg/L、蔗糖40g/L、琼脂6g/L、将有效的帮助玻璃化试管苗转化为正常植株,本研究结果发现克服试管苗玻璃化的主要因素是硝酸铵,其他如蔗糖、琼脂、IAA影响因素较小.修复与控制新疆紫草试管苗培养过程中的玻璃化现象,可以通过在降低硝酸饺浓度的基础上,适当提高蔗糖的浓度,选择合适的激素浓度配比来实现.     

影响大岩桐试管块茎形成的若干因素

对大岩桐试管块茎形成的若干因素进行了研究．结果表明，外植体类型、碳源种类、光照条件以及BA浓度对大岩桐试管块茎形成具有明显影响．以叶为外植体比顶芽更有利于块茎的形成；食用白糖可代替蔗糖促进块茎的形成，从而可以大大降低生产成本；全光照条件更有利于块茎的形成；而BA则会抑制大岩桐试管块茎的形成．     

非洲冰菜组培苗防止玻璃化及快繁体系优化研究

调整培养基中琼脂、NaCl及激素浓度的配比,利用田间生长旺盛的幼嫩冰菜茎段及顶芽进行培养,解决冰菜组织培养时易发生玻璃化的问题,获得健壮的冰菜试管苗,优化冰菜稳定快繁体系.结果显示:培养基中适当增加琼脂的浓度及添加低浓度的NaCl有利于防止冰菜试管苗玻璃化发生,在8 g·L~(-1)琼脂的MS培养基中添加NaCl浓度为5 g·L~(-1)时,试管苗玻璃化发生率最低;冰菜在MS+2.0 mg·L~(-1 )6-BA+0.1 mg·L~(-1 )NAA培养基上不定芽分化指数可达9.6,且植株叶色正常,生长旺盛;1/2 MS+0.3 mg·L~(-1 )IBA最有利于冰菜试管苗根的诱导及生长,生根率可达95.6%,试管苗侧根较多.     

马铃薯试管薯诱导影响因素的研究

分别以甘农薯3号脱毒试管苗的顶芽切段和侧芽切段为外植体,研究了6-BA浓度,培养基状态,光照条件及蔗糖浓度对试管薯形成和发育的影响。     

彩纹海棠叶片组织培养技术研究

以叶片外植体，在附加2mg／16－BA和0．5mg／1NAA的ms培养基上诱导长芽，在1／2ms附加0．5mg／1NAA培养基上诱导出根，对提高繁殖率、试管苗移栽成活等做了系统的研究。结果表明：在芽的诱导中，6－BA和NAA的浓度配比起关键作用，在诱导生根中，附加0.5％活性碳对生根起促进作用，培养物分别转移次数对苗的增殖有明显影响，次数少，增殖率明显低，试管苗的移栽成活对批量生产有重要意义。     

培养基及6BA与蔗糖浓度对白桦茎叶去分化率的影响

在培养白桦试管苗的去分化阶段进行不同培养基、6BA浓度、蔗糖浓度对茎、叶去分化率影响的比较试验，结果表明：以MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．5mg／L为基本培养基时，茎、叶的去分化效果较好，并且添加的蔗糖浓度越低，越适于茎的分化，浓度较高，越适于叶的分化。     

稠李的组织培养及无性系的建立

通过稠李的茎尖的分化增殖培养，不定苗的生长、生根、生根苗的移栽，以及无根苗的扦插等试验，筛选出稠李试管苗的增殖、生长、生根的培养基，以及试管苗的移栽和扦插基质．结果表明，MS BA0．6离体茎尖成活伸长理想培养基；MS BA0．5 IAA0．2 GA0．5培养基为稠李芽的增殖分化最适培养基；MS BA0．2 IAA0．1 GA2．0培养基是促进不定苗状苗生长的最适培养基；1/2MS IAA2．0是诱导生根的最佳培养基．河沙和炉灰渣是稠李生根试管苗移栽，以及无根试管苗扦插的理想基质．无根试管苗的扦插，可简化培养程序，提高繁殖系数．     

新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究

取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体，诱导芽体萌发，进行繁殖培养．通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成．萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L中，顶芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L培养基效果最好．1／2MS NAA0．2mg／L诱导生根，生根率可达100％．根质量较好；适宜条件下炼苗移栽．试管苗成活率缺95％以上。     

古巴芦荟的组织培养

试验结果表明：古巴芦荟（ＡｌｏｅｖｅｒａＬ．）对蔗糖浓度适应范围较大（２％～５％），其中以３％的浓度最适宜．在侧芽诱导中以ＭＳ基本培养基较合适．激素对侧芽的诱导作用符合细胞分裂素／生长素的器官发生调节模式，其中以ＭＳ＋ＢＡ３—５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ对芽的诱导最有效，而ＫＣ＋ＩＢＡ２—３ｍｇ／Ｌ对根的诱导最佳，生根率达１００％．在生根培养阶段加入１－３ｍｇ／Ｌ的活性碳是必要的．试管苗移栽的最佳基质是河沙，成活率达９０．２％．     

兰州百合的组织培养

以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方：（1）芽诱导培养基：MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．2mg／L＋琼脂7．3g／L＋蔗糖30g／L,pH5．8;（2）增殖培养基：Ms＋BA0．8mg／L＋NAA0．05mg／L＋琼脂7．3g／L＋蔗糖30g／L,pH5．8;（3）生根培养基：MS＋BA0．05mg／L＋NAA0．8mg／L＋琼脂7．3g／L＋蔗糖30g／L,pH5．8．观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d．     

小叶丁香离体快速繁殖中初继代培养基的选择

小叶丁香（SyringapubescensTurcz）为木樨科丁香属植物。以小叶丁香的带花芽的茎段为外植体进行组培时，其初代培养时的培养基选择MS＋1．0mg／L6-BA＋0．1mg／LIBA时，其分化率高、长势好；继代培养时的培养基选择Ms＋1．0mg／L6-BA＋0．1mg／LIBA时，其腋芽增殖数最高，试管苗长势好。初继代培养基的pH值均确定为6．1，含糖量均为3％，琼脂粉用量均为0．8％。     

卡特丽亚兰的组织培养与快速繁殖的研究

作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株,筛选出了原球茎球诱导培养基：RE＝60mg/L BA(5mg/L BA 0.5-1mg/L NAA或IBA）＋0．5％－1％蔗糖;原球茎增殖培养基：MS（或KC）＋5mg/L BA 0.1(0.5)mg/L NAA(或0.5mg/L 1BA) 0.2%蛋白胨和分化及育苗培养基;KC＋0．3mg/L (0.5)NAA 10%香蕉匀汁＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

加龙杨(Poqulus nigra cv.Blanc de garonne)茎尖组织培养及其同工酶的变化

<正>采用H培养基附加适量的2,4—D(2—3毫克/升)及BA(0.5毫克/升),诱导杨树茎尖愈伤组织的效果较好。 在低浓度BA(0.1毫克/升)及NAA(0.1毫克/升)的分化培养基上,茎叶很快分化。在愈伤组织形成幼小植株的过程中,同工酶酶谱有明显的变化。     

半夏组织培养快速繁殖的研究

用半夏珠芽作外植体,在添加ＩＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ和ＢＡ０．５ＭＧ／ｌ的ＭＳ固体培养基上可诱导出一种乳白色生长快的愈组织。     

玛丽安万年青的茎尖培养与快速繁殖

以玛丽这万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉｓ Ｔｒｏｐｉｃ Ｍａｒｉｎｎｅ）的顶芽或侧芽茎尖作外植体,通过二次表面灭菌,得到茎尖无菌培养物。根据茎尖愈伤组织诱导率和生长速度２项指标,筛选出码丽安万年青茎尖离体培养的培养基。ＭＳ＋ＢＡ４．０ｎｇ／Ｌ的固体培养基适宜于诱导茎尖形成愈伤组织和愈伤组织生长。愈伤组织转入ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ的固体培养基分化形成丛生芽,从愈伤组织上切取１ｃｍ以上的牙转入ＭＳ     

丹参茎尖培养与快速繁殖

比较了不同种类、不同浓度和不同配比的外源激素对丹参茎尖培养的作用，建立了丹参快速繁殖的方法．结果表明：在MS培养基中，1.0mg／L BA和0.1mg／L NAA配合使用时茎尖的生长状况最好，茎尖的成活率高达91.4％；GA对茎尖分化有抑制作用；附加1.0mg／L BA时芽的增殖效果最好；附加0.5mg／L IAA有很好的诱导生根的作用，而且可以缩短生根周期．