红豆杉离体培养染色体数变异与细胞多核现象

分别对在固体培养基上静止培养和摇瓶、１０Ｌ及１００Ｌ生物反顺内悬浮培养的红豆杉茎尖和根尖离体细胞进行染色体数目观察,发现其染色体数目主要类型和亲本株相同,为２ｎ＝２４,且存在较大比例的染色体数目变异的细胞,还发现,离体培养红豆杉细胞有丝分裂间期存在多核现象。认为染色体数目的变异可能是红豆杉离体培养细胞紫杉醇产量不稳定的主要原因。     

蜜汁葡萄愈伤组织染色体数目变异的初步研究

植物细胞在离体培养过程中,培养物存在着相对遗传稳定性和广泛的变异性,组织培养使培养物发生细胞学变化,导致染色体的畸变。目前已在几十种植物的组织培养中发现了染色体的变异。李少生、张玉珍(1991)对培养在含有不同附加成分的 MS 培养基上的小麦愈伤组织染色体进行了跟踪研究表明,在整个培养过程中,各培养基中的愈伤组织都有一定程度的变异。李国珍、明波(1992)进行了新疆紫草的组织培养,发现随着继代培养代数的增高,染色体变异的种类和频率以及染色体数目显著增加;若继代培养时间较长,染色体数目变异的更广,而且出现了染色体结构的变异。目前关于葡萄愈伤组织染色体的变异情况未见有报道,为此,我们对蜜汁葡萄的茎、叶诱导产生的愈伤组织染色体数目进行了观察,来了解长期继代培养的葡萄愈伤组织染色体变异情况。     

烟草组织培养中染色体不稳定性的研究

单倍体烟草(n=24)叶片在离体培养条件下,染色体数目和结构发生明显变化.离体培养早期(3—5天).叶外植体细胞中的染色体数倍性已有明显变化,除单倍体外尚有二倍体、三倍体、四倍体及其各种类型的非整倍体,观察细胞中的染色体数变动在8—96之间.随着培养时间的延长,烟草叶外植体细胞在分裂、增殖、分化、发育成再生植株的过程中,亚单倍体和单倍体细胞比率逐渐上升,而最终占据绝对优势.在离体培养中除了染色体数目变异之外,还经常看到染色体断片、后期桥、落后染色体和微核等染色体结构改变.     

牦牛乳腺上皮细胞的体外培养的研究

采用胶原酶消化法和胰蛋白酶选择性消化法分离、培养和纯化牦牛乳腺上皮细胞．形态学观察表明,培养的细胞具有典型的上皮细胞形态特征．染色体数目分析表明,细胞核型稳定,在离体培养条件下不发生转化．牦牛乳腺上皮细胞染色体数目为60,染色体组型为2n=60．     

金线莲多倍体诱导的初步研究

在离体培养条件下,研究了秋水仙素不同浓度、不同处理时间对金线莲的诱变效果.结果表明:0.1%秋水仙素溶液浸泡处理48h诱变效果最佳,其诱变率可达48%.变异植株与对照二倍体植株相比,植株高大,茎段粗壮,节间长,叶大而厚,叶色深,根粗壮.叶片气孔及保卫细胞增大而单位叶面积气孔数减少,保卫细胞中叶绿体数增多.对变异株进行根尖染色体观察发现,其根尖细胞体积明显增大,染色体数目增多.     

中国红豆杉悬浮细胞固定化培养生产紫杉醇

对海藻酸钠包埋法固定中国红豆杉悬浮细胞的条件进行研究,建立了一套合适的固定化操作条件,即海藻酸钠浓度为３０ｇ／Ｌ,聚乙烯醇（ＰＶＡ）浓度为８０ｇ／Ｌ,ＣａＣｌ２浓度为２０ｇ／Ｌ,包埋密度为０．２ｋｇ／Ｌ,接种密度为０．１ｋｇ／Ｌ．在此基础上,对中国红豆杉细胞固定化培养的培养基进行了优化,结果表明,从红豆杉树皮中分离出的真菌培养物作为诱导物能限制细胞生长,且明显促进紫杉醇合成,并诱导紫杉醇分泌到培养液中．在培养基中适量地添加前体亦能提高紫杉醇的产量．对红豆杉细胞固定化培养中紫杉醇合成与分泌进行了动力学研究．     

柿树胚乳培养及其再生植株染色体倍性变化的研究

用ＭＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基培养柿树品种“黑柿”、“长良”的胚乳愈伤组织获再生植株．再生植株的根尖染色体数目为２ｎ＝９０或１８０，无发现存在２ｎ＝１３５的个体．而作为外植体的胚乳细胞检查为３ｎ＝１３５．表明愈伤组织细胞在培养过程中发生了染色体数量的变化．     

野生珍珠花（StaphyleabumaldaDc）染色体研究初报

对野生珍珠花的染色体作了初步研究,发现其染色体正常数目２ｎ＝２６约占统计细胞总数的８０％．染色体数目发生改变的约占统计细胞数目的２０％,其中２ｎ＝２４占总数的８％．另外还发现染色体有环状结构变异,细胞有丝分裂异常及多核、微核现象．     

气升式反应器中红豆杉细胞培养动力学的研究

设计了８Ｌ规模的气升式生物反应器,应用该生物反应器悬浮培养红豆杉细胞,经３０ｄ培养,细胞鲜重达２６ｇ／Ｌ,干重细胞紫杉醇含量达１．１７×１０－３ｇ／ｇ,建立了细胞生长动力学模型．结果表明该生物反应器适合红豆杉细胞的生长、代谢和产物合成．     

玉米组织培养中的染色体变异

观察４种基因型幼根诱导的愈伤组织细胞染色体发现：（１）２．４－Ｄ浓度较低时，利于多倍体细胞发生，２．４－Ｄ浓度较高时，利于二倍体细胞分裂，（２）随着继代时间延长，不同基因型的细胞染色体数目均有变异（３）出现多种染色体结构变异。     

甘蓝-白芥单体异附加系自交后代的GISH分析

将甘蓝-白芥单体异附加系自交,获得了其自交后代.利用基因组原位杂交(genomicin situhy-bridization,GISH),结合双色荧光原位杂交(dual-colour fluorescencein situhybridization,dcFISH)技术,从这些自交后代中鉴定出了纯合的甘蓝-白芥二体异附加系植株.GISH分析结果表明,甘蓝-白芥二体异附加系有丝分裂中期具有18条甘蓝染色体及2条白芥染色体,减数分裂中期I表现为9个C染色体二价体及1个S染色体二价体,减数分裂后期I会出现落后的1对S染色体,有时落后的1对S染色体形成染色体桥.     

卫星搭载凤仙花诱发的院3突变株后代小孢子的染色体数目变化研究

凤仙花种子经"神舟"4号卫星搭载后,在SP1代中发现一个减数分裂异常和小孢子内染色体数目非减半突变株,本文对其后代的花色变化和染色体数目变化进行了研究。发现粉红花和红花突变系小孢子染色体在7条左右,而蓝紫色突变系则平均在10以上,二者有较大差异。在花粉粒大小方面则有相似的结果。     

卫星搭载凤仙花种子诱发的变异及品种选育

研究了“神舟”4号搭载的凤仙花种子的细胞和形态学变异,在SP1代发现小孢子母细胞减数分裂时出现染色体断片、染色体桥和落后染色体。在院3突变株小孢子中的染色体数目呈现大量的非减半变化,其染色体数目为1～28条不等。小孢子的形状和大小变化明显,且小孢子的大小与所含染色体的数目呈正相关。花粉的大小和育性与减数分裂的异常有某种联系。在四分孢子期的小孢子数目有多分孢子,即小孢子数除4个外,尚含有5～10个不等,个别的有三分孢子。在SP2代发现子叶形态和数量的变化;真叶除披针形外,还有短圆形、长柳叶形;另外还发现顶花叶化和顶端叶呈蔷薇花状等。通过多代的选择,已选育出“西航”1号、“西航”2号凤仙花新品种。     

大花紫露草染色体核型的研究

本文报道了大花紫露草(Tradescantia virginiana L.)(鸭跖草科)的体细胞染色体数目,并对其核型进行了分析。结果表明,该种的染色体为2n=4x=24=20m+4sm未见端和近端着丝点染色体,也未见随体染色体。染色体属于对称型。     

大花紫露草染色体核型的研究

本文报道了大花紫露草(Tradescantia virginiana L.)(鸭跖草科)的体细胞染色体数目,并对其核型进行了分析.结果表明,该种的染色体为2n=4x=24=20m+4sm未见端和近端着丝点染色体,也未见随体染色体.染色体属于对称型.     

基于指数标度的层次分析法及其应用

文章分析了1-9标度的缺陷,引入了较为精确的指数标度,并对指数标度中的重要性程度分级和重要性比率的确定进行了讨论。通过引进客观判断,避免主观判断,改进了T.L.Saaty等人的层次分析法。最后利用南通地区六个县市经济方面的统计数据,对这六个县的经济发展状况进行排序。     

高寒地区裸燕麦的核型研究

为燕麦种质的鉴定以及高寒地区裸燕麦的推广、遗传育种提供细胞学理论依据,利用根尖压片法对青引3号莜麦(Avena nuda L.cv.Qingyin No.3)的染色体核型进行了分析。结果表明:青引3号莜麦根尖细胞的染色体数目为2n=42,其中包括11对中部着丝点区染色体和10对近中部着丝点区染色体,其核型公式为2n=6x=42=22 m+20 sm(4SAT),其中第14、第16号染色体短臂末端带有随体。青引3号莜麦染色体的核型属于2B型,这是一种较高级的类型。     

铅锌对蒜根尖细胞的遗传毒理作用

用不同浓度(100～400mg/L)的铅锌溶液处理蒜小鳞茎,发现随着培养时间的延长和浓度的增加,对细胞的毒害加重,表现为细胞有丝分裂指数下降而分裂细胞异常率增高。分裂细胞异常主要表现为染色体粘连,染色体桥,染色体解体,微核及核解体等,但锌对蒜根的毒害作用明显低于铅。     

45S rDNA在多种植物中期染色体上的定位

应用荧光原位杂交技术首次确定了日本小檗（Berberis tkunbergii DC）、车前（Plantago major L．）、野芹菜（Sanicula lamelligera Hance）、荔枝（Litchi chinensis Sonn．）、械树（Acer buergerianum Miq．）、天目琼花（Viburnum sargentii Koehne．）、丹参（Salvia miltorrhiza Bunge．）、榆树（Ulmus pumila L．）中45S rDNA在中期染色体上的位置．根据rDNA的位点数和位置的变化，分为四种类型：①在日本小檗、车前和野芹菜中，荧光信号正好位于随体染色体的次缢痕或端部；②荔枝和械树，分别有1对和3对染色体具随体，但荧光原位杂交却检测到3对和5对染色体上具有杂交信号；③天日琼花，具有4对随体染色体，但仅住其中一对随体上显示了杂交信号；④在丹参和榆树中，有的杂交信号位于着丝粒部位或长臂的末端，杂交信号的数目成奇数．黄瓜（Cucumis sativus L．）的染色体45S rDNA信号正好位于6条染色体的着丝粒部位，这与Dal-Hoe和Hoshi等人的结果是一致的．上述结果表明：45S rDNA可以作为染色体的一个识别指标，对识别染色体的个体性具有一定的参考价值．另外还对45S rDNA位点分布的多态性进行了讨论．