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相似文献
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1.
采用活体观察及Giemsa染色方法,对重庆北碚地区黑眶蟾蜍(Bufo melanostictus)肠道内的3种寄生鞭毛虫,即:肠六鞭毛虫(Hexamita intestinalis,Dujardin,1841),巨大唇鞭虫(Chilomastixgiganta,Nie,1948)和堂皇三毛滴虫(Tritrichomonas augusta,Alexeieff,1911)进行了形态学研究,其中巨大唇鞭虫(C.giganta)为中国新记录种。文章对所获3种鞭毛虫还进行了种的清理和修定。  相似文献   

2.
甘肃黄河首曲湿地省级自然保护区肉鞭虫物种多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2007年8月至2008年8月,用"非淹没培养皿法"和"活体观察法"研究了甘肃黄河首曲湿地省级自然保护区的肉鞭虫物种多样性.共鉴定到肉鞭虫74种,其中鞭毛虫51种,肉足虫23种,包括4个未定名种和1个国内土壤肉足虫新纪录种,隶属于2亚门6纲13目26科39属.眼虫目、动基体目和变形目为保护区肉鞭虫群落的优势类群,附生眼虫、绿眼虫、腐波豆虫、鼻吻滴虫、棘变虫属一种和结节鳞壳虫为优势种.74种肉鞭虫中,罕见种、常见种和广布种分别占物种总数的82.43%,10.81% 和6.76%;各生境肉鞭虫的物种相似性系数均在0~0.24范围内,物种组成极不相似.结节鳞壳虫、线条三足虫、鼻吻滴虫、平截环滴虫和球波豆虫为保护区肉鞭虫群落的广布种;活泼尾滴虫、斜口三足虫、倒卵形波豆虫、慢行波豆虫、外穴屋滴虫、纺锤形波豆虫、表壳圆壳虫和卵形单鞭金虫为常见种.  相似文献   

3.
各种淡水中的鞭毛虫种类和数量存在着差异,这可能与其污染程度有关.本实验采用瞬间采样、显微镜观察的方法,对临汾地区淡水中的鞭毛虫种类进行调查,通过对照淡水微型生物图谱,观察比较.结果发现:共找到6种鞭毛虫.其中植鞭毛虫的种类和数量较多,动鞭毛虫的种类和数量较少.这说明临汾淡水的有机物污染比较严重.  相似文献   

4.
2013年6月~2014年5月,根据土壤环境特点在西藏拉萨市当雄县阿热湿地内共设置了5个不同类型的土壤生境环境作为采样点,采用"非淹没培养皿法"及活体观察法对阿热湿地土壤肉鞭虫进行了研究。共记录了肉鞭虫42种(包括7个未定名种),隶属于2亚门、4纲、11目、17科、26属。其中植鞭纲(Phytomastigophorea)和叶足纲(Lobosea)的物种占绝对优势,均为19种;在鞭毛亚门植鞭纲中,眼虫目(Euglenida)的物种占优势,为10种,占鞭毛虫总数的47.6%;在肉足亚门叶足纲中,变形目(Amoebida)的物种占绝对优势,为13种,占整个肉足虫总数的61.9%。1~5号生境的Gleason-Margalef多样性指数分别为2.09、1.63、1.40、1.29、1.24,其中1号、2号生境多样性高,4号、5号多样性指数低。所有生境的Jaccard相似性系数小于0.5,说明各生境的空间异质性比较大。  相似文献   

5.
采用AO染色、荧光计数方法,报道1997年8月台湾海峡南部(117°5’~119°9’E,22°4’~24°3’N)海域异养性鞭毛虫丰度、生物量及其分布.结果表明,调查海域各测站异养性鞭毛虫丰度范围391×103~1846×10  相似文献   

6.
对大夏河临夏段枯水期肉鞭虫物种多样性及群落结构进行了研究.共记录了肉鞭虫75种,隶属于4纲12目22科,其中优势类群为眼虫目(Euglenida)和变形目(Amoebida).利用肉鞭虫群落特征指标对大夏河临夏段水体环境质量进行了评价.研究结果表明:该段水体已受到不同程度的污染,综合评价结果显示,枯水期四个采样断面水体受污染程度的顺序从重到轻为2#>3#>4#>1#.污染级别:1#样点为βm-αm,2#样点为αm-Ps,3#样点为αm-Ps,4#样点为αm.  相似文献   

7.
美国加州大学伯克利分校的NicoleKing等生物科学家在2008年2月14日的《自然》(Nature)上发表论文.表明他们已确定海洋生物领鞭毛虫(Monosiga brevicollis)的基因组序列。  相似文献   

8.
1 植物名称 西南齿唇兰[Anoectochilus elwesii(Clarke ex Hook.f,)Kinget Pantl](图1),别名:西南开唇兰(横断山区维管植物、中国兰花全书)、锺氏齿唇兰(台大实验林研究报告)、锺氏金线莲(台湾兰科植物彩色图志)。  相似文献   

9.
2006年2月~2007年1月,通过对河南省34头驴体内寄生线虫的感染情况进行调查,共发现22种圆线虫,隶属于2亚科7属,其中3种为河南省新纪录种.本文详细观察和描述了冠环属Coronocyclus Hartwich,1986的3个种类:冠状冠环线虫Coronocyclus coronatus(Looss,1900),大唇片冠环线虫Coronocyclus labiatus(Lo-oss,1902)和小唇片冠环线虫Coronocyclus labratus(Looss,1900).此次调查中,大唇片冠环线虫和小唇片冠环线虫的感染率都比较高,为优势种.  相似文献   

10.
应用植被样方法、样线法和核实法对广东连州田心自然保护区的珍稀濒危、国家保护植物进行种类多样性、分布现状和种群规模调查,以期为保护区的建设与发展提供科学依据.结果表明:区内有珍稀濒危植物24科30属30种,其中国家重点保护野生植物18科19属19种,包括报春苣苔(Primulina tabucum)、伯乐树(Bretschneidera sinensis)和南方红豆杉(Taxus waUichiana var.mairei)3种Ⅰ级保护植物;还有连州特有植物连县唇柱苣苔(Chirita lienxienensis).区内报春苣苔种群数量在全球居首位,伯乐树种群在广东规模最大,可能是起源或现代分布中心,加强对田心保护区的珍稀濒危植物保护具有重要意义.  相似文献   

11.
目的建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长214nm,0.030mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=3.0)-乙腈-甲醇(60:10:30)为流动相。流速:1.0ml/min。结果在62.4μg-374.4μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为91.50%,R.SD为1.16%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。  相似文献   

12.
目的:建立高效液相色谱法同时测定丹参植株中不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ两种脂溶性成分的含量。方法:采DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(84:16),柱温:35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长268 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的线性范围分别为0.000 51~0.10μg(r=0.999 9),0.002 9~0.058μg(r=0.999 7)。平均回收率丹参酮Ⅰ为98.7%(RSD为1.2%),丹参酮Ⅱ为100.2%(RSD为1.7%)。实验结果可为中江丹参植株地上部位的开发利用提供科学依据。  相似文献   

13.
目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定不同干燥温度下蒙药阿拉坦五味丸中没食子酸含量变化.方法:采用大连江申centurysil C18-EPS(250L×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-(0.20%)磷酸水溶液(5:95)为流动相进行等度洗脱,检测波长为272nm,流速为0.80ml/min.结果:没食子酸在0.25μg-2.5μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.13%,RSD=0.324%.结论:该方法精度高,分离度好、重复性良好,结果准确可靠,可用于阿拉坦五味丸中有效成分没食子酸的质量及干燥温度的控制.  相似文献   

14.
HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量测定方法.方法:用HPLC方法对测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷进行含量测定研究.色谱柱采用Diamonsil C18(200×4.6 mm 5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48)为流动相,检测波长为360 nm;流速为1.0 mL/min.结果:槲皮素在0.174-0.870μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),山柰素在0.117-0.585μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),异鼠李素在0.040 8-0.204μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5);槲皮素、山柰素、异鼠李素的平均回收率(n=5)分别为99.96%、99.24%、100.46%.结论:本方法操作简便,重现性好,专属性强,可作银杏叶提取物中总黄酮醇苷的质量控制方法.  相似文献   

15.
研究目的:采用高效液相色谱法对蔬菜中噻苯咪唑进行分离和检测。方法:蔬菜样品经甲醇提取,高速离心沉淀分离后,以甲醇+水(50+50)为流动相,采用C柱(3.9mm×150mm×5μm)分离,流速为1.0mL/min,UV300nm检测。结果:该方法所测得的噻苯咪唑在0~20.0mg/L内具有良好的线性特征,检出限为0.01mg/kg。结论:该方法适合各种蔬菜农药残留量的分析。  相似文献   

16.
给出了Uq(Sp(2n))-模同构R= οf^-οP中 的一个简化表达式 ′,即 ′=1×1+∑ht(μ)≥2 μ≠τ(μ)(q^-1-q)Fμ ×Eτ(μ)+∑ht(μ)≥1(-1)^ht(μ)(1 -q^-2)qμFμ×Eμ+∑μ=τ(μ)^μ≥α1(q^-2-1)(1 +qμ)Fμ×Eμ.  相似文献   

17.
目的:建立高效液相色谱法测定大白栓菌及人工培养物中3-氢化松苓酸B的含量;方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱YMC-Pack AQ C18,250×4.6 mm,5μm,流动相乙腈-水(95∶5),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长214 nm;结果:大白栓菌中3-氢化松苓酸B的含量为5.71%,人工培养物中3-氢化松苓酸B的含量为0.53%,3-氢化松苓酸B在20~240 mg.L-1呈良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率为99.2%(RSD=3.0).结论:采用高效液相色谱法测定大白栓菌中3-氢化松苓酸B的含量简便快速,结果可靠,可用于大白栓菌的质量控制.  相似文献   

18.
目的:建立测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.应用Spherisorb C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相;流速为0.8ml·min^-1;检测波长为273nm;柱温为25℃.结果:没食子酸在0.102μg~0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.89%、RSD为1.41%(n=6).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于巴特日七味丸中没食子酸的含量测定.  相似文献   

19.
目的测定百合药材中薯蓣皂苷元的含量。方法Phenomenex C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流速:0.7ml/min;柱温:30℃;检测波长:203nm;流动相:乙腈-水梯度洗脱。结果薯蓣皂苷元线性范围为0.04μg~1.60μg,r=0.9988,回收率为98.16%,RSD为2.07%。结论本方法灵敏、准确,可用于百合药材的质量控制。  相似文献   

20.
建立了一种检测红腐乳中桔霉素的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)定量分析方法.比较了不同萃取剂、料液比、提取温度、超声波处理时间、提取次数对桔霉素提取效果的影响.采用ODS WondaSil C18(150mm×4.6mmi.d.,5μm)色谱柱,体积比为45∶55的乙腈与0.03%磷酸水溶液为流动相,荧光检测器检测,波长λex为331 nm,λem为500 nm,在此条件下进行检测.结果表明:采用甲苯-乙酸乙酯-甲酸体积比为1∶9∶1的复合萃取剂,以料液比为1∶15在60℃下超声提取10 min,提取3次可将桔霉素提取完全.在桔霉素质量浓度为0.5~1 000μg/L时,桔霉素质量浓度与荧光检测器响应值呈良好线性关系(R2=0.999 9),该方法的检出限为0.5μg/L,重复实验的RSD为1.58%,样品平均加标回收率为94%.本方法可用于红腐乳产品中桔霉素的定量分析检测.  相似文献   

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