排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2004年2月至2006年5月,用活体观察和固定染色方法对白水江自然保护区土壤纤毛虫群落特点进行了研究.结果表明,白水江自然保护区土壤纤毛虫群落物种丰富,特有和稀有物种繁多,研究中共鉴定到土壤纤毛虫71种,其中包括2个未定名种和24个中国土壤纤毛虫新纪录种.保护区土壤纤毛虫群落结构复杂,计有3纲、11目、33科、42属、71种.前口类为优势类群;下毛类和肾形类为次优势类群;合膜类为偶见类群;巴维利亚斜管虫、大口薄咽虫和长圆膜袋虫为优势种.保护区土壤纤毛虫群落与我国已有研究报道的其他地区的均极不相似,具有鲜明的地域特性.从保护区生态环境的复杂性和独特性方面讨论了保护区土壤纤毛虫群落的特点. 相似文献
2.
采用“非浸没培养皿法”培养,对新疆石河子市蘑菇湖混合污水污染土壤及对照土壤中原生动物的群落进行了比较.共记录了43种土壤原生动物,6种共有种,污染土壤中原生动物相对数量少.群落相似性分析表明,污染土壤与对照土壤中原生动物群落结构极不相似,混合污水污染导致土壤原生动物群落结构发生较大变化. 相似文献
3.
4.
利用活体观察和蛋白银染色技术对采自甘肃省永昌县马铃薯农田的加拉帕戈斯似殖口虫形态学和细胞发生学特征进行研究,通过提取物种的DNA信息,获得该种的核糖体小亚基基因(SSU rDNA)序列,通过序列比对和构建系统发育树对殖口虫科属间的系统发育关系进行探讨.结果表明,该种形态学特征为:活体大小约为(60~85μm)×(20~25μm),虫体呈长椭圆形,两端收缩钝圆, 3列额腹棘毛列, 1根口棘毛,横前棘毛、横棘毛和尾棘毛均缺失,大核6~8枚,小核1~4枚附着于大核附近.细胞发生学特征为:老口围带被前仔虫完整保留;第Ⅱ~Ⅴ列棘毛原基以初级发生式发生,第Ⅰ列棘毛原基单独发生;无横棘毛、横前棘毛和尾棘毛的形成;左右缘棘毛原基产生于老结构; 3列背触毛原基产生于老结构.分子系统学分析表明加拉帕戈斯似殖口虫与中华殖口虫和殖口虫属未定种以较高的置信值聚为一支,与殖口虫科其他属形成姐妹支,分子信息再次印证殖口虫科为非单元发生. 相似文献
5.
甘肃尕海湿地冬季肉鞭虫物种多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自2011年10月至2012年1月,用"非淹没培养皿法"和活体观察法对冬季尕海湿地内肉鞭虫物种多样性和群落特征进行了研究.共鉴定到肉鞭类原生动物87种,隶属于2亚门6纲13目26科39属,其中包括6个未定名种.在鞭毛亚门中眼虫目和动基体目为优势类群,物种数分别占该亚门物种总数的38.18%和25.45%.肉足亚门中变形目为优势类群,物种数占该亚门物种总数的62.5%.腰鞭目物种为该地区罕见类群,只有1属1种.研究结果表明,尕海湿地内肉鞭虫物种丰富,物种分布与海拔和样点湿度无明显关系,而与样点内生境的温度呈显著负相关性. 相似文献
6.
用活体观察和蛋白银染色法对甘肃博峪河自然保护区11个采样点的土壤纤毛虫群落特征进行了研究.共鉴定到76种纤毛虫,隶属于3纲10目29科42属.广布种为陆生拟裸口虫(Pseudoholophrya terricola)、僧帽肾形虫(Colpoda cucullus)、齿脊拟肾形虫(Paracolpoda steini)、膨胀肾形虫(Colpoda inflata)、土壤肾形虫(Colpodaedaphoni)、有肋薄咽虫(Leptopharynx costatus)、刚毛胃纤虫(Homalogastra setosa)、近亲殖口虫(Gonostomumaffine)、苔藓游仆虫(Euplotes muscicola).下毛目为该保护区土壤纤毛虫群落中的优势类群,肾形目和前口目为次优势类群,管口目和寡毛目属罕见类群.研究区C/P系数为0.615,Jaccard相似性系数在0.184~0.532之间.结果分析表明,博峪河自然保护区的生境适宜于土壤纤毛虫的生长与繁殖,各样点土壤纤毛虫物种分布有明显差异,且与各样点小生境密切相关,物种数的差异和较低的Jaccard相似性系数显示出土壤纤毛虫群落分布的异质性具有区块特征. 相似文献
7.
用活体观察法对甘肃省白银市氟化物生产废水污灌土壤及对照土壤中的原生动物群落进行了研究.结果表明,氟化物污染对原生动物群落有很大的影响,体现在物种多样性显著下降,群落结构简单化,物种组成与正常群落极不相似,群落中未形成明显的优势种. 相似文献
8.
9.
10.
作者于1987年4~6月及1988年4~6月对兰州市钟虫属原生动物进行了调查,共发现15种钟虫,其中小口钟虫分布最广,而且在多污性水体中为优势种,可作为多污性水体的主要指示原生动物种群. 相似文献