碳纳米管和离子液体修饰电极对鸟嘌呤的电催化性能研究

以多壁碳纳米管(MWNTs)和疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)按一定比例制备成胶体,修饰在电极表面制备成MWNTs-BMIMPF6/GCE修饰电极,以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法和交流阻抗法对修饰电极进行表征,考察鸟嘌呤在修饰电极上的电催化行为。结果表明,该修饰电极显著的增强了对鸟嘌呤的电催化性能,氧化峰电位负移,峰电流提高约7～8倍;以差分脉冲伏安法对溶液中的鸟嘌呤进行测定,其检测线性范围为1.5×10-6～2×10-4mol/L,检出限为2×10-7mol/L。     

硫化铜体系的共振散射和荧光光谱研究及其分析应用

硫化物对生态系统和环境危害性较大,是水体污染的重要检测指标在硫化物的测定方法中,亚甲蓝分光光度法灵敏度高,选择性好,但反应速度慢,重现性较差[1];荧光素汞荧光法灵敏度高,但需有毒的汞盐[2];顶空气相色谱法操作过程较长等[3].     

高压微波消解-ICP-AES测定罗汉果中的微量元素

采用密闭增压微波酸消解方式处理罗汉果试样,通过电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定罗汉果试样的9种微量元素:锌、铁、磷、锰、铅、铜、铝、镉和镁.罗汉果试样处理是先是在XT-9800型多用预处理加热仪上,用浓硝酸和过氧化氢混合液进行预消化后,用XT-9900型智能微波消解仪在3种(0.3MPa/120s;0.5MPa/240s;1.0MPa/90s)加压条件下进行彻底消化.电感耦合等离子体光源轴向同时观测9种微量元素的折中条件为:射频功率1100 W,载气流量0.8L·min-1.罗汉果试样测量结果令人满意.RSD(%,n=5)是铝1.21～9.81,镉0.89～1.18,铜0.85～4.72,铁4.48～6.71,镁0.27～1.16,锰0.51～1.00,磷0.20～0.91,铅0.86～4.33,锌0.042～0.87.加标回收率(%)是铝102.0～105.0,镉97.0～102.0,铜104.0,铁96.4～97.8,镁96.0～97.0,锰96.0～100.0,磷92.0～99.0,铅93.0～96.0,锌91.0～105.0.     

石墨炉原子吸收法测定草酸-盐酸羟胺土壤浸出液中的铝

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定草酸－盐酸羟胺土壤浸出液中的铝,对灰化温度,原子化温度以及土培浸出液中盐酸羟胺,草酸,铁,钠,钾,钙对测定铝的影响进行了试验,结果表明,当灰化温度和原子化温度分别为1500℃和3000℃时,用硝酸镁作为基体改进剂,能有效的抑制背景吸收,在测量体系中,上述共存成分均不影响铝的测定,对四个土样和三个合成样中的铝进行了测定,RSD％≤8．2,回收率在90％－104％,检出限为0.013mg/L.     

线性回归法代替线性图解法

本文提出用线性回归法代替线性图解法,并且通过具体实例说明这种代替的可能性和必要性。文中列举的实例分为四个部分:(1)线性回归法代替Gran图解法;(2)半波电位E_(1/2)~-及电极反应电子数n的测定;(3)恒电位电解中耗电量Q的测定及电极反应电子数n的测定;(4)测定金属在汞中的扩散系数的高鸿法等。     

催化光度法测定玉米中的痕量金

研究用碘酸钾-变胺蓝(VB)-DMF体系测定玉米中痕量金的催化光度法.方法的线性范围0～0.15μg /ml,测量的相对标准偏差s≤I0％,检出限(K=3)为0.019μg/ml.对合成样和玉米样分析的同收率为94％～106％。     

新型聚酰胺复合膜的制备及性能研究--Ⅰ.界面聚合工艺条件的影响

以改性后的聚丙烯腈(PAN)超滤膜为基膜、p,p′-二氨基二苯甲烷(DDM)和均苯三甲酰氯(TMC)为单体,采用界面聚合法制备一种新型聚丙烯腈/聚p,p′-二氨基二苯甲烷酰胺复合膜.探索了单体浓度、界面聚合时间以及后处理时间、温度等工艺条件对膜分离性能的影响.采用环境扫描电镜(ESEM)观察复合膜的表面形态及断面结构.     

人血清白蛋白-氯铂酸体系的瑞利散射光谱研究及分析应用

人血清白蛋白(HSA)是人血液中的主要成分之一,在人体内主要起着血液缓冲剂、维持血浆渗透压、载运等作用.它可以与许多金属离子结合,也是药物、脂肪酸、酶、代谢产物、激素等的运送载体[1,2].因此,测定其含量有较重要的意义.     

关于正交配置表构造中若干问题的探讨

对构造正交配置表的矩阵法和非矩阵法作了比较研究,结果表明非矩阵法在构造非对称性问题正交配置表时比矩阵法更简便、可靠、精确,并指出Ｍｉｃｈｅｌｓｅｎ和Ｖｉｌａｄｓｅｎ在讨论用非矩阵法构造对称性问题正交配置表时所存在的问题．同时讨论了正交配置矩阵所具有的各种特征．     

催化分光光度测定痕量钴的新方法

研究在乙醇水溶液中,弱碱性条件下,痕量Co(Ⅱ)催化水中的溶解氧氧化盐酸羟胺生成亚硝酸根,产物用对氨基苯磺酸和α-萘胺偶氮化显色后分光光度测定,由此,间接测定钴。该方法检测限为4.6×10~(-10)g/ml,ε为1.18×10~6mol~(-1)·L·cm~(-1),线性范围为0～0.18μgCo(Ⅱ)/30ml,方法RSD为2.9％。