邻菲啰啉-水杨基荧光酮荧光猝灭体系测定痕量汞(Ⅱ)的研究

汞是环境监测的重要元素之一,由于环境试样中汞的含量很低,一般的分析方法难以直接测定.荧光光度法是一种用于分析化学的高灵敏度分析方法,在痕量分析领域中发展迅速,近年来,运用荧光光度法测定汞的研究报道不多[1～3].而水杨基荧光酮作为荧光试剂测定痕量汞尚未见报道.本文基于汞与水杨基荧光酮和邻菲啰啉生成三元配合物后,对水杨基荧光酮的荧光猝灭作用,建立了测定痕量汞的荧光分析新方法.实验表明,该方法具有较好的选择性和较高的灵敏度,用于环境水样中痕量汞的测定,效果良好.     

碳纳米管和离子液体修饰电极对鸟嘌呤的电催化性能研究

以多壁碳纳米管(MWNTs)和疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)按一定比例制备成胶体,修饰在电极表面制备成MWNTs-BMIMPF6/GCE修饰电极,以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法和交流阻抗法对修饰电极进行表征,考察鸟嘌呤在修饰电极上的电催化行为。结果表明,该修饰电极显著的增强了对鸟嘌呤的电催化性能,氧化峰电位负移,峰电流提高约7～8倍;以差分脉冲伏安法对溶液中的鸟嘌呤进行测定,其检测线性范围为1.5×10-6～2×10-4mol/L,检出限为2×10-7mol/L。     

固体汞电极平行催化伏安法测定痕量亚铁离子

研究固体汞电极线性扫描伏安法测定痕量亚铁离子(Fe2+)的分析方法。在pH值为5.2的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,亚硝基R盐(NRS)与Fe2+形成络合物,H2O2存在时,在固体汞电极上产生灵敏的还原峰,峰电位-1.3V。峰电流与Fe2+的浓度在5.6×10-7～2.0×10-4g/L范围内呈线性关系,检出限1.5×10-7g/L。NRS中的-NO在电极上得2e-还原为中间物质-NHOH。当溶液中存在H2O2时,H2O2可以迅速将其又氧化成-NO,从而形成灵敏的带吸附性质的平行催化体系。该方法灵敏度高,简便快捷,成本低廉,而且使用安全。