甲基丙烯酸甲酯可聚合微乳液体系的研究

分别采用电导率仪、粘度计和折射仪测定了不同类型微乳液的结构变化.结果表明,在固定甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸(AA)混合单体量的情况下,随着水相含量的增加,体系的电导率、粘度和折射率发生明显变化,体系由反相微乳液经双连续型微乳液逐渐转变为正相微乳液.对微乳液的粒度分析表明,油相含量较低时,正相微乳液体系中的液滴可视作溶胀胶束;在反相微乳液中,随着十二烷基硫酸钠水溶液含量的增加,水相液滴粒径明显增大;在MMA/AA/H2O无皂反相微乳液体系中,微乳液的粒子比有皂体系的大.最后,微乳液聚合表明过硫酸钾能够稳定引发正相微乳液聚合,同时Mn3+也可用于引发正相微乳液聚合.     

新型聚酰胺复合膜的制备及性能研究--Ⅰ.界面聚合工艺条件的影响

以改性后的聚丙烯腈(PAN)超滤膜为基膜、p,p′-二氨基二苯甲烷(DDM)和均苯三甲酰氯(TMC)为单体,采用界面聚合法制备一种新型聚丙烯腈/聚p,p′-二氨基二苯甲烷酰胺复合膜.探索了单体浓度、界面聚合时间以及后处理时间、温度等工艺条件对膜分离性能的影响.采用环境扫描电镜(ESEM)观察复合膜的表面形态及断面结构.     

最优试验设计理论在研制超滤膜中的应用

运用D－最优试验设计于超滤膜的制备研究，提出一种研制超滤膜的实验方法的新设计方案，采用MATLAB软件求得回归方程，然后得出膜性能预测值与所研究的4个影响因素的组合关系，统计检验的结果证明，在超滤膜研制中应用D－最优试验设计，能较快找出最佳的工艺组合，试验设计为新型超滤膜的研制，提供一种缩短开发周期的新途径。     

含有环丙沙星高分子前药物的合成

以抗菌药物-盐酸环丙沙星（CIPRO）代替传统的聚氨酯扩链剂,采用六亚甲基二异氰酸酯（HDI）、聚己内酯（PCL）为原料,通过典型的两步聚氨酯缩合反应,成功地将药物耦合到聚氨酯的骨架结构上,合成了环丙沙星-聚氨酯高分子前药物。研究了不同加料顺序对药物含量和平均分子量的影响。结果表明,合成的高分子前药物具有较高的药物含量、平均分子量和较窄的分散性。     

非溶剂添加剂对聚醚砜超滤膜结构的影响

以聚醚砜 (PES)铸膜液体系及超滤膜为研究对象 ,研究了 2种无机添加剂氯化锂和磷酸对铸膜液性质和超滤膜结构的影响 .结果表明 ,磷酸或氯化锂的加入对皮层形态和断面结构都有明显影响 .在膜形成过程中 ,皮层的形成对水与DMAc之间的扩散造成阻力 .氯化锂和磷酸的存在 ,在一定程度上抑制了聚醚砜超滤膜亚层中大空腔的形成 ,有利于尺寸较小的指状孔的形成     

LB累积层膜的气体传质研究

应用ＬＢ累积层膜技术把聚合物单分子层沉积在微孔基底膜上，制成复合膜并进行ＣＯ２和ＣＨ４的传质试验．结果表明，足够层数的聚合物单分子层能复盖住基底膜的全部微孔，排除Ｋｎｕｄｓｅｎ扩散的影响，改善分离系数，实验还发现，当温度升高时，该复合膜的ＣＯ２相对于ＣＨ４的透过选择性有明显提高．     

氯仿萃取工业废水中二甲基甲酰胺的实验研究

本文采用模拟的工业废水,即二甲基甲酰胺(DMF)与水混合液(DMF质量分数为0.1),以自制5级箱式混合澄清槽为萃取装置,以氯仿(CHCl3)萃取剂萃取工业废水中DMF.研究了流比R(萃取剂与水相料液的流量之比)、萃取剂流量、搅拌强度和料液组成对萃取效果的影响.由实验可知,较佳的操作条件是流比R为2,萃取剂流量为3.6 L·h-1,搅拌器转速为100 r·min-1.在此条件下,萃取率可达91%.     

中空纤维超滤膜处理含油废水Ⅰ－运行特性的理论分析

用中空纤维超滤膜组件对含润滑油废水的处理进行了研究．讨论了操作压力、油含量、进料速率对膜的传递性能的影响     

小角X射线散射法测定超滤膜孔径

使用一种测定超滤膜的微孔大小、孔径分布和平均孔径的新颖实验研究方法—小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）法，并开发了一个ＳＡＸＳ数据的处理软件，成功地取代了手描切线法．提高了测定结果的准确度和精确度，缩短了数据处理时间     

DMF-CHCl3体系汽液相平衡数据的测定与关联

为获得二甲基甲酰胺（DMF）与氯仿（CHCl3）精馏分离的基础热力学数据，实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据，并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明：实验数据满足热力学一致性的检验，且NRTL和Margules模型的计算结果与实测结果偏差小，平均绝对误差分别为0．0026和0．0010，平均相对误差分别为1．81％和1．23％，可满足工业精馏工艺过程设计的需要。