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31.
通过对现行高考标准分理论计算式和实际转换情况的分析,指出高考标准分理论计算式在分数分布情况、平均分和标准差与原始分的有偏差,实际转换得到的标准分与原始分无一一对应关系,与用理论计算式得到的标准分也无对应关系。同时,提出了标准分在评价和比较功能、考生预填志愿和社会监督等方面存在的不足。 相似文献
32.
一条新的人类组氨酰tRNA合成酶类似物全长cDNA的克隆及表达谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从人胎脑文库中克隆到一条长为 12 19bp的cDNA ,它编码 2 3.4ku的肽链 .该肽链与葡萄球菌组氨酰tRNA合成酶N端同源 5 8% .利用humangenomicblast可将其定位于 2 0p11.Northern杂交显示胎脑中有一约1.5kb的单一条带 .基因芯片杂交分析表明 ,其在肺癌和前列腺癌组织中表达较高 .绿荧光蛋白亚细胞定位技术显示该蛋白存在于COS7细胞的细胞质中 相似文献
33.
为了进一步认识Phe58与血红素b之间芳环堆砌相互作用对蛋白质结构稳定性和性质影响的本质, 我们将Cyt b5和它的突变体F58Y, F58W蛋白的血红素丙酸根进行了甲酯化, 考察丙酸根参与的氢键网络是否对Phe58与血红素的π-π相互作用有影响. 各种谱学和反应的研究表明, 野生型及58位突变体蛋白甲酯化后, 58位芳环与周围芳环之间的堆积作用仍然存在, 但由于替代氨基酸残基的体积、疏水性及形成氢键能力等方面性质不同, 对蛋白的稳定性产生了一定的影响. 相似文献
34.
基于IDEF3 的业务过程仿真模型的存储与获取 总被引:1,自引:0,他引:1
模型的集成和重用是提高仿真建模效率的有效方法,而模型的存储和获取是实现模型集成和重用的关键技术.在研究基于IDEF3的业务过程仿真建模的基础上,分析设计了相应的数据库概念模型,实现了仿真模型在关系数据库中的存储及与描述模型在数据上的共享和集成.然后,重点研究了如何通过结构化参数化的查询从模型库中获取用户想要的特定仿真模型,提出了综合考虑模型基本元素、基本模块、基本属性和整体结构的计算仿真模型相似性的算法,并开发了相应的支持软件工具. 相似文献
35.
2813条全长人类新基因编码蛋白质的功能预测 总被引:5,自引:0,他引:5
用生物信息学序列分析方法对联合基因科技(集团)公司2813条全长人类新基因编码的蛋白质进行了功能预测,由WU-BLASTP核酸 列相似性分析结果表明P值小于le-20的基因合计有466条,占总分析基因的16.57%,P值在le-10以下的基因合计有565条,占总分析基因的20.09%,由蛋白质结构域分析结果表明,含PROSITE Pattern的基因有520条,代表了107种pattern;含PROSITE profile的基因有333条,代表了200种profile;含PFAM结构域的基因有457条,代表了241个family; 含PRINTS的家族指纹1型(class1)的基因有128条,指纹2型(class2) 的有18条,总数为146条,代表了45种家族指纹,由特殊结构分析表明,跨膜蛋白470条,分泌蛋白677条,Coliled-coil蛋白228条,Helix-turn-helix蛋白73条。 相似文献
36.
一条长3446bp 的人类新基因cDNA已从胎脑cDNA文库中被克隆,该cDNA克隆包长2583bp的开放读框,推测编码一条长860个氨基酸残基的蛋白质,预测分子质量为96.8ku,通过同源性比较及profile搜索,预测氨基酸序列显示出DExH-BOX RNA解旋酶基因家族特有的7保守基序及已知RNA解旋酶氨基酸序列的较高同源性,进一步通过蛋白质结构模型同已知RNA解旋酶结构的比较,可以认定其为一条人类RNA解旋酶基因家族新成员,通过基因编码的氨基酸序列中基序II D-E-V-H残基将其命名为DVH(DEVHbox Helicase),生物信息学手段结合DVH基因表达谱分析结果可推定DVH可能在胎儿发育过程中起作用,由于解旋基因家族同人类遗传疾病关系密切,以上结果可指导DVH基因的进一步功能研究并提示该,基因作为疾病侯选基因的可能性。 相似文献
37.
PMA激活内皮细胞早期应答基因谱分析 总被引:1,自引:1,他引:0
血管内皮细胞具有一系列重要生理功能,内皮细胞受外界刺激时可转录众多的mRNA,体现了它们的生物学重要性,内皮细胞的极早期应答基因(Immediate early response gene.ERG)是一类重要的介导基因,决定了外界刺激条件下细胞的最后反应模式,以包含4096条各种人体基因的DNA芯片观察了血管内皮细胞受分化诱导剂PMA(phorbol myristate acetate)激活后早期应答基因的表达谱,证实17条ERG属已知基因,数据处理聚类结果表明,多数ERG属蛋白质激酶及转录调控因子,23条上调新基因从功能归类为ERC;并且报道了其中的一条新基因的序列特征及其染色体位置和基因结构,为研究这个基因的功能提供了有力的实验依据。 相似文献
38.
RBM13 cDNA的克隆及其表达谱分析 总被引:19,自引:19,他引:0
从人胎脑cDNA文库中克隆到一条长3479bp的cDNA,它含一个长903bp的开放阅读框架,拟编码一个300个氨基酸的蛋白质,其分子质量为35397u,等电点为5.35,与酵母MAK16蛋白的同源性为41%,该编码蛋白有一个双侧核定位信号motif和一个RNA结合motif,将这一新cDNA序列推导的蛋白命名为RNA结合基序蛋白13(RBM13),基因定名为RBM13,用RBM13基因的cDNA探针进行Northern杂交,检测到3.6kb和2.2kb二种长度的转录本。在心脏,骨骼肌,肾脏和肝脏中有较高表达。 相似文献
39.
一个犬凝集素基因VIP36的人类同源基因cDNA的克隆、染色体定位和表达谱分析 总被引:10,自引:10,他引:0
从人的胎脑cDNA文库中克隆到一条犬凝集素基因VIP36的人类同源基因,此cDNA序列全长2430bp,拟编码一个382个氨基酸残基的蛋白,它编码的蛋白与犬VIP36有52%的同源性,因此将其命名为人类VIP36L基因,应用辐射杂交方法,钭该基因定位在人2号染色体的分子标记D2S388和D2S113之间,采用基因芯片杂交的方法研究其表达谱情况,发现该基因在胎皮和肝癌组织中表达量较高。 相似文献
40.
高含量人体必需氨基酸基因的化学全合成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用固相亚磷酰胺法合成了编码高含量人体必需氨基酸蛋白质的基因。该基因有300个碱基对,共编码94个氨基酸,其中92%以上为人体必需氨基酸。从该基因的两个方向均可被翻译成具有人体必需氨基酸的蛋白质。该基因选用了植物所偏爱的密码子,并间隔地插入了编码赖氨酸的密码子,使之所编码的蛋白质可被胰蛋白酶消化。 相似文献