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11.
用丙酮脱脂、稀酸处理、硫酸铵盐析和DEAE-52纤维素柱层析等方法从大豆中分离纯化得一种新类型胰蛋白酶抑制剂Ti.SDS-PAGE分析显示Ti^x.SDS-PAGE分析显示Ti^x与已知的大豆蛋白酶抑制剂Ti^a的相分对分子质量均为21000,且N-末端均为Asp;亲和电泳分析显示Ti^x与Ti^a;两者经CNBr裂解后电泳分析得到相同带型;纯化样品的氨基酸组成分析显示Ti^x比Ti^a多了两个碱 相似文献
12.
以BANA为废物,对草鱼胰蛋白酶最适温度、最适pH以及K_m与V_(max)进行了研究,并对这些因素与饲料的关系进行了探讨。 相似文献
13.
14.
纯化的大豆胰蛋白酶抑制下Ti^a和Ti^d分别经烷基化,CNBr裂解,痛PAGE电泳,Tricine/SDS-PAGE电泳分析,初步证明了Ti^d的突变位点发生在蛋白N端1-84氨基酸残基上。 相似文献
15.
硅烷化磁铁粉固定胰蛋白酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以硅烷经磁铁粉、硅烷磁化脱乙酰几丁质及脱乙酰几丁质作载体,甲醛或戊二醛为交联剂,对胰蛋白酶的固定化条件及所制备的固定化酶的性质进行了研究。 相似文献
16.
依据仿生矿化的基本原理,在醇水体系中以胰蛋白酶作为有机基质,CaCl2为钙源,NH4HCO3为CO2来源,采用气体扩散的方法合成了球形的碳酸钙.用XRD,SEM,FT-IR和PL等手段对所得碳酸钙进行了表征,结果发现该球形CaCO3晶体为方解石与球霞石的混合晶型,并发现在CaCO3结晶的过程中,胰蛋白酶和醇水的混合溶剂... 相似文献
17.
采用胰蛋白酶水解β-乳球蛋白备受关注。然而,该酶成本高昂,无法在食品工业中得到广泛应用。固定化不仅可提高游离酶的稳定性还可通过重复使用降低其成本。本研究分别采用2.1与6 μm的大孔有机整体柱为载体,通过共价固定制备固定化胰蛋白酶反应器 (monolith based immobilized trypsin reactors, MITRs) ,并比较了不同还原剂对固定化得率及酶比活的影响。相较于氰基硼酸,以2-甲基吡啶硼烷为还原剂的固定化方案虽提高了酶的比活,但导致固载量减少了32—50%。此外,孔径大小对酶的比活无显著影响。MITRs可有效水解β-乳球蛋白,且水解效率随着循环流速的增加而提高。其中使用2.1 μm-MITR的水解产物主要为分子量小于3 KDa的小肽。在18次重复实用过程中,6 μm-MITRs表现出更高的稳定性。 相似文献
18.
蛋白双酶(胰蛋白酶—木瓜蛋白酶)的固定化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以脱乙酰壳多糖为载体、戊二醛为交联剂,对胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的固定化条件及固定化双酶的动力学性质进行了研究。实验对比了交联剂的用量、交联的PH值、温度及载体与酶的比例等因素对固定化的影响。 相似文献
19.
20.
本文提供了一个研究蛋白质和金属配位的工作体系。用绿豆胰蛋白酶抑制剂为配体,铁为中心原子,采用三种反应体系进行配位,在最佳反应条件下,此蛋白质分子和Fe形成稳定的2Fe—2S~*簇状配合物,此配合物具有天然植物型铁氧迅蛋白的典型紫外吸收光谱,但不具有传递电子的活性。在不打开S—S键的条件下,Fe只和蛋白质分子的末端羧基有很弱的配位。 相似文献