水的总硬度测定的研究

本文找出了EBT指示剂法存在问题的原因。提出了用K－B指示剂法测定水的总硬度，滴定终点指示剂变色敏锐，颜色稳定。测定结果的精密度，准确度较高。是一种较为理想的测定方法。     

减小配位滴定测定自来水水样总硬度误差的方法探讨

对配位滴定测定自来水水样总硬度时是否加入缓冲溶液后立即进行滴定能否减小实验中的误差问题进行分析试验,实验结果证明逐个取自来水水样后,加氨-氯化铵缓冲溶液后立即进行滴定可明显提高终点的稳定性,减少误差。     

提高纯碱中总碱测定准确度的探讨

应用酸碱滴定原理进行纯碱中总碱含量的测定 ,是配合授课联系生活实际的一个很好的实例 ,但测定数据精度不够理想 ,其原因是滴定到终点时 ,指示剂变色不够敏锐 ,加之学生初学滴定操作 ,对终点难于作出准确判断 ,导致测定结果误差较大 .经多次实验采用混合指示剂代替单一的指示剂进行滴定 ,测定结果较为满意     

沙棘油的理化性质测定方法改进

本文测定了沙棘果油、压榨籽油、浸出籽油、脱色籽油四种不同沙棘油的酸价、碘价、皂化价、不皂化价,采用在油样中加入饱和食盐水的方法,解决了由于沙棘油的颜色较深,测定酸价时滴定终点的不易观察的困难．测量碘价时,采用对比试验,分析研究了淀粉指示剂的加入对测定过程中颜色变化的影响．     

用示波滴定法测定含腐植酸叶面肥中铜的含量

本文研究了利用示波滴定技术测定含腐植酸的叶面肥中铜含量的新方法，该法以示波图形的突变确定滴定终点，不受溶液颜色，沉淀的影响，具有准确、快速、简便的优点，具有推广应用价值。     

自动电位滴定法测定白酒中的总酸和总酯

酯是白酒中重要的香味成分,其含量水平直接影响白酒的质量,故酒中总酯含量常以乙酸乙酯含量表示.酸对酒的风味影响仅次于酯,因此,有机酸含量亦可作为质量指标予以控制,酒中总酸含量以乙酸含量表示.国家标准法采用指示剂指示终点的中和滴定法测定总酸和总酯,全部手工操作,因而误差较大.本文介绍PH计代替指示剂指示滴定终点,自动电位滴定测定白酒中的总酸和总酯,操作简便,误差较小.     

提高纯碱中总碱测定准确度的探讨

应用酸碱滴定原理进行纯碱中总碱含量的测定，是配合授课联系生活实际的一个很好的实例，但测定数据精度不够理想，其原因是滴定到终点时，指示剂变色不够敏锐，加之学生初学滴定操作，对终点难于作出准确判断，导致测定结果误差较大，经多次实验采用混合指示剂代替单一的指示剂进行滴定，测定结果较为满意。     

示波极谱-DDTC法测定磺胺类药物的质量分数

采用示皮极谱－DDTC滴定法测定磺胺类药物及其制剂的质量分数,它具有快速、准确、终点直观的特点,溶液的颜色、产生的沉淀、制剂中的赋形剂对滴定无影响,所测得结果与药典法无显著差异。     

天然水中侵蚀性二氧化碳测定方法的改进

测定天然水中侵蚀性二氧化碳的含量,目前基层单位大多采用酸滴定法和计算法测定,但是它们都存在着误差较大或耗时长等问题。针对酸滴定法提出了改进措施,用电动振荡器振荡30 min后即进行测定,缩短了水样预处理时间;对总碱度较低的水样,改用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,消除由于滴定终点漂移所引起的误差,使得测定结果更加准确。针对计算法,分析了计算获得的含量数据存在误差的原因,提出了消除或减小误差的改进措施,重新确定滴定终点的颜色、进行双样测定和使用对照溶液等。     

配位滴定分析法测水中的总硬度

水的硬度,是指沉淀肥皂的程度,主要指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少。目前测定水质中的总硬度的最好方法,就是用配位滴定分析法(EDTA-2Na)滴定,标准规定硬度不超过450mg/(l以CaCO3)。水的硬度的测定,是水的质量控制的重要指标之一。本文介绍配位滴定分析法测定水中总硬度原理;对使用配位滴定分析法测水中总硬度进行分析;概述了配位滴定分析法测水中的总硬度的基本结论。     

水质总硬度测定实验中的滴定反应

以铬黑T为指示剂,EDTA标准溶液滴定水样中的钙、镁离子是大学基础化学及分析化学常开设的实验项目-水质总硬度测定实验的基本内容。通过滴定及pH值的测定结果及其分析,确定了水质总硬度的测定实验中滴定反应的表达方式,以确保大学化学教材的科学性和严谨性。     

咖啡油酸价测定方法的研究

在咖啡油颜色较深滴定终点难判断时，可采用少取试样、多加溶剂、加ＮａＣｌ饱和溶液、酸度计指示终点等方法，尤其是ｐＨ值一酸价关系图的绘制与应用，从而能较快较准较省地测定咖啡油的酸价。     

食用醋中总酸量和氨基酸含量的连续测定

采用pH8．20为滴定终点、以标准氢氧化钠为滴定剂,用电位滴定法测定食用醋中的总酸量和氨基酸含量,取得满意结果,为开展食用醋中总酸量和氨基酸含量连续测定的实验教学提供了参考。     

DCB—DNA作为钙镁络合滴定指示剂的研究

本文首次研究了 DCB—DNA 作为钙镁络合滴定指示剂的条件及应用于水泥、高炉矿渣和白云石等试样中氧化钙、氧化镁含量测定的可能性。研究结果表明:在 PH=10.0的氨性缓冲溶液中,加入0.1%的 DCB—DNA 作指示剂,以0.02mol·1~(-1)的 EDTA 标准溶液进行滴定,溶液颜色由蓝色变为红色。利用乙酰丙酮作掩蔽剂可测定钙镁混合样中钙含量。此指示剂终点颜色变化敏锐,准确度高,选择性好,是络合滴定钙镁的优良指示剂。     

盐酸分解磷矿石体系中磷及游离盐酸的快速测定

本文探索了用盐酸分解磷矿时酸解液中磷及游离盐酸的测定方法,实验证明,用本法测定磷及游离盐酸时,滴定终点颜色突变明显,操作简便,快速,测定结果准确性好.     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

庆阳市地下水中碱度的测定

目的测定庆阳市地下水的碱度,监测庆阳地下水质变化,为市民安全饮用水提供参考。方法利用多种指示剂进行对比测试研究,以确保检测结果的准确性和可靠性。结果采用酚酞,溴甲酚绿-甲基红混合指示剂滴定效果良好,不仅终点颜色变化明显,而且精密度高,RSD=1.91%。结论利用酸碱滴定法,以酚酞、溴甲酚绿-甲基红混合指示剂可较准确地测定庆阳市地下水中的碱度,得到庆阳市西峰区地下水总碱度为396.05mg/L。     

电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量

采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

用电导滴定法测定甲酚磺酸

本文采用电导滴定法对宫炎清药物合成的中间体水溶液——含硫酸的甲酚磺酸水溶液进行了分析测定,结果表明,电导滴定曲线能明确地分别标示出磺酸基与硫酸总含量的滴定终点和酚羟基含量的滴定终点.根据酚羟基含量准确得到宫炎清药物合成中间体——甲酚磺酸的含量为491mg/mL.     

含硼石墨材料中硼含量的测定

硼当量是衡量核石墨纯度的一个主要指标,常用的化学分析方法测定需要借助于昂贵的仪器。利用溴甲酚绿、甲基红、酚酞作混合指示剂的容量法来测定石墨砖中硼的含量,对国家标准炭化硼化学分析法进行改进。根据混合指示剂中各指示剂在不同PH值时不同的颜色反应,使其在滴定过程出现明显的过渡色,滴定终点的判断更加准确。测量方法干扰小、准确度高。