高温燃烧水解-电位滴定测定煤中氯含量方法的改进

分析了国标高温燃烧水解-电位滴定法测定煤中氯含量方法存在的问题，以及产生误差的主要原因，并对该方法进行了改进。结果表明，采用滴定曲线或微分曲线确定终点，测定结果的重复性和准确度均有较大提高。     

改性沥青SBS含量检测方法对比

以现有改性沥青SBS含量检测方法的试验原理为基础,以试验实例为依据,验证了各种方法的精度或该试验方法提高精度的技术障碍,并从试验结果的精度、工作环境要求和检测速度(时间)方面对各种检测方法进行了综合比较。研究结果表明,电位滴定法和衰减全反射红外光谱法得到的试验结果误差最小,能够满足工程检测精度,且电位滴定法滴定终点辨识度好;化学滴定法、凝胶渗透色谱法和荧光显微法的试验结果误差较大,化学滴定法滴定终点辨识度较差,凝胶渗透色谱法和荧光显微法人为主观因素影响大;热失重法和透射红外光谱法仅能做SBS含量的定性判断。     

COD标准法光电比色波长的确定

针对标准法在线自动测试COD时经常会出现滴定终点判断不稳的情况，做了详细的误差分析，发现影响测量稳定性的主要误差因素为光电比色灵敏度，通过测量滴定过程中反应液在不同波长下透光度的情况，研究了光电比色波长对测量系统的灵敏度的影响，并确定了光电比色的最佳波长为450nm左右。实际应用结果表明，采用优选的比色波长，大大提高了滴定终点判别的稳定性，有效地提高了测量精度。     

天然水中侵蚀性二氧化碳测定方法的改进

测定天然水中侵蚀性二氧化碳的含量,目前基层单位大多采用酸滴定法和计算法测定,但是它们都存在着误差较大或耗时长等问题。针对酸滴定法提出了改进措施,用电动振荡器振荡30 min后即进行测定,缩短了水样预处理时间;对总碱度较低的水样,改用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,消除由于滴定终点漂移所引起的误差,使得测定结果更加准确。针对计算法,分析了计算获得的含量数据存在误差的原因,提出了消除或减小误差的改进措施,重新确定滴定终点的颜色、进行双样测定和使用对照溶液等。     

线性法在沉淀滴定中的应用初探

把线性法应用于沉淀滴定反应中终点的确定。利用电位滴定手段，分步等量地加入滴定剂，测量对应电位。等当点可用人工作图法确定，也可以借助于计算机进行线性回归来确定。利用线性滴定法代替传统的沉淀滴定法，测定过程简便迅速。     

林邦误差公式在氧化还原滴定法中的应用

林邦误差公式是用来计算滴定分析中的终点误差的.由于滴定分析中用指示剂确定的终点与化学计量点不一致,使终点误差必然存在.在配位滴定和酸碱滴定中,广泛应用林邦误差公式计算终点误差.氧化还原滴定法由于反应机理复杂,公式烦琐,终点误差计算较复杂.一些文献作者提出了用林邦误差公式计算氧化还原滴定的终点误差,使氧化还原滴定终点误差的计算有了新方法.我们继续探讨能适     

燃烧碘量法测定硫滴定终点判断新方法

为提高燃烧碘量法测硫滴定终点的判断准确性,避免由于肉眼观察产生的误差,采用比色法定量判定颜色的深浅程度,并通过实验数据分析确定适宜的测定条件,基准色吸光度值为0.2-0.3,吸收液基准色调好后应放置10-20 min.     

燃烧碘量法测定硫滴定终点判断新方法

为提高燃烧碘量法测硫滴定终点的判断准确性，避免由于肉眼观察产生的误差，采用比色法定量判定颜色的深浅程度，并通过实验数据分析确定适宜的测定条件，基准色吸光度值为0.2-0.3，吸收液基准色调好后应放置10～20min。     

利用计算机软件确定电位滴定法中的滴定终点

采用Origin，Statistica，MS Excel等软件处理电位滴定法中的滴定数据，与传统的终点确定方法进行比较，提出较为精确的滴定终点确定方法。     

pH-V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量.回收率为99.68%～99.74%,RSD≤1.7‰.     

在线滴定技术-连续流动滴定的应用

该文介绍了一种全新的在线滴定技术连续流动滴定,它通过一个由电子开关控制的与时间变化相连的三口双通螺旋管阀来控制和测定任何时间下（包括滴定终点时）样品与滴定剂的体积比,来代替传统滴定方法必须测定平衡点时滴定剂体积,实现了真正的在线滴定。通过优化系统设置的参数及仪器的部件,对实际样品进行分析,结果显示相对标准偏差低于1%,和传统技术相比无明显差异。仪器可以根据实验需要配置不同的检测系统,如：电位计、电导计及光度计等。同时,本仪器与自动滴定仪相比,消耗的样品和滴定剂是自动滴定仪的十分之一,滴定过程全自动、易于操作,分析速度更快,价格更低,易于广泛使用。     

自动电位滴定中的一阶导数二阶导数滴定曲线的绘制

电位滴定经常用一阶导数、二阶导数滴定曲线法判断滴定终点,其计算量大,不易准确确定终点.为了在实验测定中快速判断终点,使用Excel电子表格处理自动电位滴定实验数据,首先根据电位滴定数据处理数学模式,建立电位滴定数据处理表格,再根据计算模式加入计算公式,完成自动计算、作图.该数据处理方法可以由使用者自行编制,根据使用者情况作相应修改.结果表明,该方法操作简便,可以在滴定分析数据处理中推广使用.     

EDTA快速络合滴定法测定矿石中稀土总量——离子型稀土矿离子相稀土总量测定

本文研究了离子吸附型稀土矿浸出母液中,稀土总量的EDTA快速络合滴定法。提出了以10％磺基水杨酸2.0ml——乙酰丙酮1.0ml的联合掩蔽剂,作为Al~(3+)的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。这种双掩蔽剂能有效地掩蔽含量高达59mg的铝离子(Al_2O_3)对稀土元素络合滴定的干扰。     

弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法

研究了弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法。用过量四苯硼钠沉淀铵,沉淀过滤,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定,以四苯硼钠切口消失为终点,计算出氮含量。本方法终点变化敏锐,不外加指示剂,与通用的标准分析方法相比较,操作简便、快速,测定结果准确可靠,所用分析试剂无毒。     

黄原酸钾的电位滴定法测定

报道了以银电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在丙酮一氨水介质中，用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量，滴定终点敏锐，方法简便、准确，相对标准偏差低于0.50%(n=5)。     

牛奶中蛋白质含量的示波滴定法

研究了牛奶中蛋白质含量的示波滴定法。样品用H2SO4－Na2SO4-CuSO4消化处理，N以NH4^ 的形式存在于试液中，用过量四苯硼钠沉淀铵，沉淀过滤，过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出氮含量，再换算为蛋白质含量。本方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与通用的标准分析方法相比较，操作简便、快速，测定结果准确可靠，所用分析试剂无毒。     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。     

一元酸线性滴定的迭代拟合法

对Ｉｎｇｍａｎ公式的计算作了新的改进，本法具有能同时确定终点、离解常数和辅助定性等优点。     

盐酸联苯胺分离——酸碱滴定法测定实验室废水中硫酸根研究

提出了利用盐酸联苯胺沉淀分离,酸碱滴定法快速测定实验室废水中SO4^2-含量的新方法。在水样消解并掩蔽干扰后的微酸性溶液中,加入的盐酸联苯胺能与SO4^2-作用生成硫酸联苯胺沉淀,沉淀过滤并溶于热水后,以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至终点。结果表明,改进后的方法操作简单、测定快捷、干扰小、准确度和精密度与标准法一致,测定结果的相对偏差仅为0.36%（n=5）。