两个取代苯胺Schiff碱及其金属配合物:表征与抗菌活性

采用摩尔电导、磁化率、热分析等测试对已合成的两个多齿Schiff碱配体-2，6-二乙酰吡啶缩N-吡啶基-3-甲氧基-4-羟基-5-氨基苯甲胺(H2L)和邻苯二甲醛缩N-吡啶基-3-甲氧基-4-羟基-5-氨基苯甲胺(H2L’)-及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物作进一步表征。初步抗菌实验表明，两配体H2L和H2L’及其一部分金属配合物有一定的抗菌活性。     

化工原理实验教学中若干问题的思考

本文结合作者多年的教学实践,对化工原理实验教学和实验室建设中存在的理论教学与实验教学、工程特色教育与创新能力培养、实验装置和教学手段的先进性与实用性、教师指导与学生自学、实验教学与科研的关系等问题进行了初步的探索与思考.     

水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱Fe(III)配合物的合成、结构和光谱性质

合成水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱Fe(Ⅲ)配合物[(saltrien)Fe]Cl.2H2O。采用元素分析、红外光谱、电子光谱对其结构进行了表征,晶体结构通过X-射线衍射法测定。该化合物的化学计量式为:20H29ClFeN4O4,晶体属单斜晶系,其空间群为P21/c。晶胞参数:a = 18.517(4), b = 9.985(2), c = 12.035(2) , b = 103.43(2)o, V = 2164.3(7) 3, Z = 4, F(000) = 1008, r = 1.475 g/cm3, Mr = 480.77, m (MoKa) = 0.855 cm-1。结构偏离因子R1 = 0.0345, wR2 = 0.0469。共收集到4566个独立衍射点,其中I>2 (I)的可观测点为3730个。     

新的2,6-二乙酰吡啶缩取代苯胺Schiff碱及其金属配合物的合成与表征

合成新的Schiff碱配体——2，6—二乙酰吡啶缩N—吡啶基—3—甲氧基-4-羟基—5—氨基苯甲胺(H2L)及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物，采用元素分析、红外光谱、电子光谱。^1HNMR和^13CNMR谱，质谱等测试手段对配体和配合物的组成和结构进行表征。     

邻苯二甲醛缩取代苯胺Schiff碱及其金属配合物的合成与表征

通过邻苯二甲醛与取代苯胺的缩合反应，合成新的Schiff碱配体-邻苯二甲醛缩N-吡啶基-3-甲氧基-4-羟基-5-氨基苯甲胺(H2L^ )及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物，并采用元素分析、红外光谱、电子光谱、^1H NMR和^13C NMR谱、质谱等测试手段对配体和配合物的组成和结构进行表征。     

亲纤维型羊毛匀染剂CL-1的开发和研制

选用数种表面活性剂物质，运用正交实验法，从匀染性（△K/S值）和表观色深（K/S）值的角度，以△K/S值和K/S值为衡量标准，研究表明活性剂的协同作用对羊毛染色的影响，复配和制备了亲纤维型羊毛匀染剂CL-1，并与日本同类产品WA进行了对比，实验表明，CL-1耐酸，具有良好的润湿渗透作用和化学稳定性，匀染性好；表观色深高，说明有利于染料利用率的提高。     

波谱分析测定盐酸曲普立啶的化学结构

采用元素分析（EA）、红外吸收光谱（IR）、紫外吸收光谱（UV）、核磁共振氢谱（^1HNMR)、核磁共振碳谱（^13CNMR)和质谱（MS）等结构鉴定方法对自制盐酸曲普立啶的化学线成与结构进行了测定,证明按新工艺制备的盐酸曲普立啶与标准品属同一种物质。     

水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱Fe(Ⅲ)配合物的合成、结构和光谱性质

合成水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱Fe(Ⅲ)配合物[(saltrien)Fe]Cl 2H2O.采用元素分析、红外光谱、电子光谱对其结构进行了表征,晶体结构通过X-射线衍射法测定.该化合物的化学计量式为20H29ClFeN4O4,晶体属单斜晶系,其空间群为P21/c.晶胞参数a=18.517(4),b=9985(2),c=12.035(2)A,β=103.43(2)ο.V=2164.3(7)A3,Z=4,F(000)=1008,ρ=1.475 g/cm3,Mr=480.77,μ(MoKα)=0.855 cm1.结构偏离因子R1=0.0345,wR2=0.0469.共收集到4566个独立衍射点,其中I＞2σ(I)可观测点为3730个.     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。