洛伐他汀微丸胶囊的研制

制备洛伐他汀微丸胶囊并建立其质量标准。采用离心造粒法制备洛伐他汀胶囊;HPLC法测定洛伐他汀含量、建立含量均匀度及溶出度测定方法;结果该制剂制备工艺可行,质控方法可靠。制备的洛伐他汀微丸胶囊符合2005年版《中国药典（二部）》附录中关于胶囊制剂的相关规定。     

高效液相色谱法测定附子理中丸中甘草酸含量

采用高效液相色谱法对附子理中丸中的甘草酸进行了定量检测。依据中华人民共和国药典(2005版)的要求对标准曲线、精密度、稳定性、重现性、回收率均进行了方法学考察,结果显示:所建立的测定方法的方法学指标均符合要求,并且方法快速准确、方便可行,为附子理中丸的质量控制提供了依据,并对其他处方中甘草酸的含量测定具有一定的参考价值。     

八角枫药材质量控制含量测定方法研究

目的:建立八角枫总生物碱含量测定方法,测定黔产八角枫中的水分、浸出物含量,并规定其限度范围,为八角枫质量控制提供实验依据。方法:以八角枫碱为标准品,采用酸性染料比色法测定八角枫中总生物碱的含量,依照《中国药典》2020年版水分和浸出物测定方法,测定八角枫中水分和浸出物含量。结果:八角枫碱在0.180～0.450 mg/mL浓度范围内,回归方程Y=1.6024X-0.0389,R²=0.9996,吸光度与浓度具有良好线性关系,平均加样回收率为100.19%,RSD<3%。不同产地10批次八角枫药材总生物碱含量在0.015%～0.029%之间,水分含量在4.36%～9.00%之间,水溶性浸出物含量在10.23%～24.59%之间,醇溶性浸出物含量在9.69%～23.81%之间,建议水分含量不得超过8.50%,水溶性浸出物含量和醇溶性浸出物分别不得低于10.06%和9.54%。结论:采用酸性燃料比色法测定八角枫中的总生物碱方法操作简单、重复性好、准确度高,同时,水分和浸出物含量的测定结果可以用于八角枫药材的质量控制。     

四逆汤中3种双酯型生物碱含量对比研究

采用LC-MS技术测定并比较了在四逆汤中附子与甘草配伍前后3种双酯型生物碱含量的变化.实验结果表明,缺甘草四逆汤中3种双酯型生物碱含量是四逆汤中3种双酯型生物碱含量的2倍或更多,且存在显著性差异(P<0.01),附子配伍甘草后,其主要毒性成分——3种双酯型生物碱的含量显著降低.     

组培川贝母质量标准研究

参照2010年版《中国药典》相关方法,建立组培川贝母总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱等项目的检查方法并规定限度,采用紫外分光光度法建立组培川贝母的总生物碱含量测定方法并规定限度,以此对组培川贝母进行质量标准研究.结果表明：组培川贝母的总灰分不应超过2%,酸不溶性灰分不应超过1%,浸出物不得少于20%,总生物碱含量应在0.2%-0.3%之间;本研究建立的质量标准可以控制组培川贝母的质量.     

HPLC在高职药物分析实验中的应用—阿昔洛韦片的含量测定

随着高效液相色谱法(HPLC)在《中国药典》中作为药物主要检测手段的应用越来越多,其重要性越来越明显,尤其是作为含量测定的次数更是不断增加,因此,在高职药学相关专业的专业课《药物分析》中引入HPLC实验项目就很有必要,本文笔者从一次实验课中浅析了HPLC在高职药物分析教学中的应用。     

苦参提取物质量标准研究

为研究并建立苦参提取物的质量标准,按照《药典》相关技术要求分别建立苦参提取物性状、薄层色谱鉴别、水分、灰分、炽灼残渣、重金属及砷盐等项目的检查方法并规定限度,采用滴定法建立苦参提取物的总生物碱含量测定方法并规定了限度.结果显示：苦参提取物的水分不应超过5.0%,重金属不应超过10ppm,总生物碱含量应在35.00%~52.50%之间.本研究建立的质量标准可以控制苦参提取物的质量.     

附子不同组织中生物碱含量的测定

对附子不同组织中乌头总碱和3种双酯型生物碱一新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量进行了测定。用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的含量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,色谱柱为：Zorbax extend—C18（150mm&#215;4．6mm,5．0μm）,流动相为乙腈-0．1％乙二胺,梯度洗脱,流速为1mL／min,检测波长为240mn,柱温30℃。结果表明：附子不同组织中生物碱的含量呈现明显的差异性。子根、茎秆、叶、须根和母根中乌头类总生物碱含量分别为：5．53,3．81,14．77,8．87和4．58mg／g;3种双酯型生物碱含量在不同组织中的含量顺序为：须根〉子根〉母根〉叶片〉茎秆。该研究可为附子资源的综合利用提供科学依据。     

蒲公英水煎液主成分咖啡酸含量测定的方法学研究

目的:建立蒲公英水煎液主成分咖啡酸的含量测定方法,对该品种进行质量评价。方法:按《中国药典》方法要求建立高效液相色谱条件检测蒲公英水煎液咖啡酸的含量。结果:咖啡酸含量在0.46875～30.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9999;总平均加样回收率为100.34%,RSD均小于3%,符合要求,所得数据准确性较高。结论:通过对实验中多个环节的考察,建立了蒲公英水煎液主成分咖啡酸的含量测定的方法,该方法准确性较高,重复性好。     

黔产红花龙胆药材HPLC指纹图谱及芒果苷含量分析

目的:建立黔产红花龙胆药材的HPLC指纹图谱测定方法,并测定分析其主要成分芒果苷的含量,分析评价黔产红花龙胆药材的质量。方法:采用HPLC-DAD技术,色谱柱为DIKMA Diamonsil spusil-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为242 nm,柱温25℃;指纹图谱采用相似度评价软件,结合聚类分析和主成分分析进行分析。依照2015年版《中国药典》红花龙胆质量标准中的芒果苷含量测定方法。结果:建立了黔产红花龙胆药材的HPLC指纹图谱,标定17个共有峰,11批红花龙胆药材相似度为0.589～0.993,聚类分析和主成分分析结果归为3类,11批红花龙胆药材中芒果苷的平均含量为1.8%。结论:该指纹图谱测定方法重复性良好,构建的黔产红花龙胆HPLC指纹图谱可全面反映其化学成分信息,为该药材的质量控制和质量评价提供了参考。     

抗风湿涂膜剂的制剂研究

研究氮酮和丙二醇在不同体积分数下,对辣椒素和川乌总生物碱的促透影响以及涂膜剂的基质选择.应用改良Franz扩散池装置,通过HPLC法对辣椒素和酸性染色比色法对对川乌总生物碱进行含量测定,对比不同比例的氮酮和丙二醇对它们的促透效果;根据外观透明度、黏稠性和成膜性等确定基质壳寡糖的加入量.氮酮和丙二醇不同组合对辣椒素的促透...     

微生物发酵对川乌、附子中生物碱含量的影响

探讨了微生物发酵对川乌、附子中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的影响。将菌种以孢子悬液的形式接入灭菌生川乌、生附子、制川乌、制附子药材中,30℃固态发酵培养7 d提取生物碱,对照组为未发酵药材。采用高效液相色谱法测定其含量。研究发现发酵药材中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱质量分数明显低于原药材:生川乌中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的质量分数分别为0.1390%、0.0195%、0.0320%,而发酵生川乌中分别为0.0231%、0.0039%、0.0117%;生附子中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的质量分数分别为0.2750%、0.0670%、0.0550%,而发酵生附子中分别为0.0633%、0.0552%、0.0291%;生川乌+附子中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的质量分数分别为0.1395%、0.0075%、0.0078%,而发酵生川乌+附子中分别为0.0202%、0.0022%、0.0026%。该结果表明微生物发酵有助于降低川乌、附子中有毒生物碱的含量。     

伏牛山区野葛与粉葛药材质量综合研究

以《中国药典》法测定野葛(Pueraria lobata(Willd)Ohwi)与粉葛(Pueraria thomsonii Behth)药材的水分、总灰分、浸出物、有害重金属含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定葛根素和大豆苷元含量,研究了伏牛山区野葛与粉葛药材质量。结果表明,伏牛山区野葛与粉葛药材的水分、灰分含量均达到《中国药典》标准;野葛与粉葛药材的水浸出物、醇浸出物分别为42.11%,31.82%和33.24%,27.52%;有害重金属含量符合《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》的规定;总黄酮含量分别为16.5%和5.4%;葛根素和大豆苷元分别为4.0%,1.6%和0.035%,0.038%。     

左乙拉西坦原料的质量研究

采用了高效液相色谱法、红外分光光度法等检测方法,自制左乙拉西坦作为样品,分别对三批样品进行质量研究.结果表明,自制样品的各项指标均符合中国药典及左乙拉西坦质量标准规定,且质量可控.     

盐酸地尔硫卓延迟释药微丸体外释放研究

测定盐酸地尔硫卓延迟缓释制剂的体外释放行为,为试药翻定释放度质量标准。采用体外释放度检查法,在pH值6．8介质中进行体外释放度测度,利用高效液相色谱进行检测。本制剂释放度复合延迟释放特点,可用于该药释放度质量标准制定。     

忍冬藤中绿原酸的含量测定

综合利用忍冬藤,建立对其中绿原酸含量的测定方法.运用高效毛细管电泳(HPCE)和高效液相色谱(HPLC)对忍冬藤中绿原酸的含量进行测定.结果表明,HPCE检测忍冬藤中的绿原酸含量为0.0091%,HPLC的检测结果为0.0089%.两种检测方法的测定结果相互印证,数据准确可靠,都可用于药用植物组织中绿原酸含量的精确测定.     

中药连翘化学成分和分析方法的研究进展

对近年发表的关于中药连翘化学成分和分析方法的文献进行了归纳和总结。从连翘中分离得到的化合物种类有苯乙醇及其苷、C6-C2天然醇、木质素,黄酮、五环三萜和生物碱等;对连翘的分析方法学研究主要集中在薄层色谱法、液相色谱法、气相-质谱联用法和分子生物学等方面。因此,连翘作为传统中药,具有广阔的研究和开发前景。     

桑白皮药材的品质检测及质量标准

采用薄层色谱法（TLC）对桑白皮的桑皮苷A、桑辛素、桑酮G进行了定性鉴别,并根据2015年版中国药典方法测定了不同产地不同生源桑白皮中水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物,同时采用高效液相法（HPLC）测定了桑白皮中的桑皮苷A.结果表明,桑白皮中桑皮苷A、桑辛素、桑酮G斑点清晰、特征明显.最终建议桑白皮药材质量标准（以质量分数计）为：水分不超过13%,总灰分不超过9%,酸不溶性灰分不超过2.5%,水溶性热浸浸出物不得低于25%,以干燥品计,桑皮苷A质量分数不低于0.91%.