火菇素纯化流程的改进

利用前文建立的火菇素免疫单向琼脂扩散定量检测技术 ,对火菇素纯化流程作了定量监测 ,针对一、二、三等金针菇原料的不同特点 ,对纯化技术作了相应改进 ,可分别使火菇素的提取率提高 71 .3% ,1 87.6%和 2 1 7.9% ,1Kg风干子实体的火菇素产量达到 1 0 9.1mg ,52 .3mg和 2 7 0mg .     

火菇素cDNA的初步免疫学筛选

火菇素是一种具有抗癌活性的简单蛋白，从金针菇中分离纯化火菇素的方法如下：金针菇子实体经乙酸液浸提、硫酸铵和乙醇分级沉淀后，通过DEAE-Sephadex A-50除去色素和部分杂蛋白，最后经CM．Sephadex C-50离子交换柱层析分离，得到了电泳均一的纯化蛋白．以火菇素为抗原制备的抗血清为探针对构建的金针菇cDNA表达文库进行免疫印记筛选，对获得的阳性克隆进行PCR、酶切以及在大肠杆菌中诱导表达等初步鉴定，为进一步确证、克隆火菇素基因打下了基础．     

有机溶剂法纯化麦草碱木质素

采用有机溶剂法纯化麦草碱本质麦，研究了不同有机溶剂体系对麦草碱木质素纯化得率及纯化产品化学组成的影响。确定了适宜的有机溶剂体系及纯化工艺条件，结果表明：丙酮和水的混合溶剂为最佳的溶剂体系，丙酮和水的体积配比为１：１时，纯化所得碱木质素的得率为９２．２４％，产品中木质素的含量由原来的２６．１２％提高到４１．５４％，糖含量由１６．１４％降至３．４３％，灰分含量由３４．２９％降至２７．１２％。     

几种红树植物叶片和胚轴碳氢氮含量

探讨了红树植物秋茄、白骨壤、桐花树、海莲、木榄、红海榄、正红树和角果木的叶片及秋茄、海莲和木榄的胚轴，在生长发育过程中。Ｃ、Ｈ、Ｎ素的含量动态，结果表明：幼叶、成熟叶和黄叶Ｃ、Ｈ、Ｎ素的含量范围：含Ｃ量分别为４１８．４～４９６．５ｍｇ／ｇ、４４２．４～５０１．５ｍｇ／ｇ和４５０．７～５４２．１ｍｇ／ｇ；含Ｈ量分别为５４．Ｏ～６１．８ｍｇ／ｇ、５３．９～６１．４ｍｇ／ｇ和５２．８～６４．１ｍｇ／ｇ；含Ｎ量分别为１１．３～３９．０ｍｇ／ｇ、１０．６～３０．９ｍｇ／ｇ和５．１～１８．６ｍｇ／ｇ，随着叶片的生长、发育至衰老。Ｎ素含量降低，Ｃ、Ｈ含量也发生一定的变化，随着胚轴在母树上萌生至成熟：秋茄、海莲和木榄，含Ｈ量分别提高了１５．７％、１１．３％和１６．７％；而含Ｎ量则分别降低了４４．Ｏ％、１３．７％和４２．８％；含Ｃ量秋茄变化不明显，海莲和木榄则分别略为降低。     

牛奶黄嘌呤氧化酶的纯化性质研究

本文建立从牛奶中分离纯化黄嘌呤氧化的酶的工艺,该工艺采用正丁醇－硫酸铵分级提取、磷酸钙凝胶吸附、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０层析纯化获得纯品。从磷酸钙凝胶上解吸到的ＸＯＤ粗酶化活性达５．０９６Ｉ．Ｕ／ｍｇ－ｐｒ,提纯３４０倍,产率达７４．３％。每单位粗酶的吸附剂用量以６ｍｇ为最佳。纯酶的最大紫外吸收在２８５ｎｍ处,酶活性测定的最适ｐＨ在８．６０～１０．１５之间,最适温度在２５℃～３５℃间。１ｍｏｌ／     

丹皮多糖分离纯化和降血糖作用研究

用芍药科植物牡丹根皮为材料,采用三种不同的方法提取,经ＤＥＡＥ－纤维素ＤＥ－５２离子交换柱纯化,获得丹皮多糖（ＰＳＭ）纯品。动物试验证明,三种不同方法提取ＰＳＭ的纯品,在降血糖活性上有显著差异。蒸馏水浸提得到的纯品ＰＳＭ２ｂ降低血糖率为５９．９％（Ｐ＜０．０１,５０ｍｇ／ｋｇ）和５３．１％（Ｐ＜０．０１,１００ｍｇ／ｋｇ）。温水提取的纯品ＰＳＭ３ｂ降低血糖率为５５．８％（Ｐ＜０．０１,５０ｍｇ／ｋｇ体重）和４５．９％（Ｐ＜０．０５,１００ｍｇ／ｋｇ体重）,沸水提取的纯品ＰＳＭ４Ｃ无降血糖活性。     

热杆菌素YN8674的初步纯化和部分理化性质

采用离心、过滤、浓缩、葡聚糖凝胶柱层析等方法对热杆菌素ＹＮ８６７４进行了初步纯化,经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测初步纯化样品还有两条谱带。研究了初步纯化样品对热、４℃贮存期、ｐＨ和用五种酶处理后的剩余活性,结果表明,热杆菌素ＹＮ８６７４是一种极其稳定的抑菌物质,经１２１℃、１５磅高温高压处理３０ｍｉｎ后还残存３．１％的活力,抑菌圈仍清晰可见;４℃冰箱中贮存６０ｄ,其活性几乎不受损失;经核糖核酶、纤维素酶     

高纯度没食子酸的研究

以工业没食子酸为原料，分析了其中所含杂质及存在的形式，提出了分离和纯化过程机理，采用离子交换树脂处理方法，研制出了适合微电子工业使用的高纯度没食子酸。结果表明，样品中所含各种金属离子均≤０．１ｍｇ／ｋｇ，没食子酸含量≥９９．５％。     

大熊猫肌肉肌酸激酶的纯化与性质

用改进的Ｋｕｂｙ等人方法从大熊猫骨骼肌中纯化了肌酸激酶，并对此酶的某些性质进行了研究。纯化倍数为 ３５．７；收率１７．３％；比活力为 ５５．３Ｕ／ｍｇ；等电点为 ６．６０。聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为一条带。ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳测得其亚基分子量为４２ ０００，总分子量为 ８４ ０００，该酶是由两个相同亚基组成的二聚体。酶对肌酸的Ｋｍ 为 ５．２６ｍｍｏｌ／Ｌ；对ＡＴＰ的 Ｋｍ为 ０．７４ｍｍｏｌ／Ｌ，酶的最适温度是 ３０～３６℃；酶的最适ｐＨ大于８．０。     

离子交换色谱法纯化赤霉素A_3的研究

对离子交换色谱法纯化赤霉素Ａ３（ＧＡ３）的研究表明，用强碱阴离子交换树脂Ｄ２９０能很好地分离ＧＡ３及其杂质，采用粒径ｒ０＝０．４０ｍｍ的细粒树脂装柱，用ｐＨ＝３．５、ｌｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ溶液洗脱，洗脱空间流速为２％ｍｉｎ－１，负载质量分数约为４％时，ＧＡ３与杂质可获得较好的分离，富含ＧＡ３的流出液中ＧＡ３质量分数为９４％，收率为９６％。     

单克隆抗体亲和层析法纯化人尿激酶

含抗人尿激酶单克隆抗体的腹水经ＰｒｏｔｅｉｎＡ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ４Ｂ柱纯化得到ＩｇＧ纯品,分子量为１５０ｋＤ（重链５５ｋＤ,轻链２０ｋＤ）,与ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ偶联制成抗人尿激酶单克隆抗－体－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析介质。尿激酶粗品经单抗－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析柱纯化后,所得尿激酶制品比活为９×１０－４～１．７×１０－３ｍｏｌ／ｓ·ｍｇ－１,纯化倍数为１５～３０倍,酶活性回收率在５０％以上。     

生长调节物质对丹参叶片脱分化及根芽分化的效应

生长调节物质对丹参叶片脱分化及根芽分化效应的研究结果表明：（１）０．５～５．０ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ，０．１～０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ０．５～１．５ｍｇ／ＬＩＢＡ或０．２～１．０ｍｇ／Ｌ４ＰＵ－３０诱导叶片的脱分化率高达９７％～１０００％。（２）０．１～０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ或０．５～２．０ｍｇ／ＩＢＡ诱导芽化率为９３％～１００％，３种细胞分裂素中，４ＰＵ－３０对叶片芽化最有效，６－ＢＡ和ＫＴ次之。（３）随     

草浆蒸煮废液处理新工艺的研究

本研究采用酸析木质素、电化学法及生物处理相结合的草浆蒸煮废液处理新工艺。废液ｐＨ３．０时，大部分木质素酸析沉降，ＣＯＤＣｒ去除率５２．９％。酸析木质素后的废液采用铁作牺牲阳极，石墨作阴极的电化学处理法，废液中Ｓ２－的去除率达８２．６％，Ｆｅ３＋浓度达３１．６ｍｇＬ－１。后续处理采用活性污泥法，利用废液中Ｆｅ３＋对生物反应过程的特殊刺激作用和絮凝作用，强化生物处理，出水水质：ＣＯＤｃｒ２９１ｍｇ·Ｌ－１，ＢＯＤ２９４ｍｇ·Ｌ－１，ＳＳ２３ｍｇ·Ｌ－１。     

蜗牛肝超氧化物歧化酶的纯化及性质研究

实验以新鲜蜗牛肝脏为材料，经匀浆、盐析、氯仿－乙醇处理、透析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层析等步骤、纯化得到超氧化物歧化酶。对其理化性质鉴定表明，用此法纯化的ＳＯＤ纯度均一，比活力为６８００Ｕ／ｍｇ·ｐｒ，分子量为３０．３ＫＤ，紫外最大吸收峰２５９．６ｎｍ，Ｎ－末端分析表明为Ａｌａ。     

绞股蓝中痕量铅和铜的测定──黄原酯棉分离富集火焰原子吸收光谱法

研究了自制黄原酯棉对ＣＵ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）的动态吸附条件及模拟量共存元素对吸附的干扰程度，拟定了用火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝及其浸泡液中Ｃｕ和Ｐｂ的分析方法，并对方法进行了检验。结果表明：在ｐＨ＝３、黄原酯棉用量为０．２ｇ、流速为３ｍＬ／ｍｉｎ时，浓度不低于０．０２μｇ／ｍＬ的Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）能被定量吸附；用ＨＮＯ３或１∶１ＨＮＯ３（２ｍＬ）可完全解吸；当有Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｋ”、Ｆｅ３＋（４０ｍｇ）、Ａｌ３＋、Ｃｍ４（１０ｍｇ），Ｍｎ２＋、Ｃｒ－（５ｍｇ）和Ｎａ＋（５００ｍｇ）之一共存时未出现干扰；模拟消化液中共存离子对校正曲线影响很少；校正曲线的相关系数为０．９９７（Ｃｕ）和０．９９６（Ｐｂ）；消化法标准回收率为９６％～１０４％（Ｐｂ）和９７％～１０３％（Ｃｕ），浸出液法标准回收率为９５％～１０２％（Ｐｂ）和９７％～１０１％（Ｃｕ）。     

稀土促进紫孢侧耳菇孢子萌发生长的研究

报道了用稀土液培养紫孢侧耳菇孢子的研究过程．研究表明，用２０ｍｇ·Ｌ－１、５０ｍｇ·Ｌ－１的稀土液培养紫孢侧耳菇孢子，明显促进孢子萌发，加速菌丝生长，防止菌种衰退变异．     

低氮营养与激动素对离体黄瓜子叶花芽分化的影响

以黄瓜（ＣｕｃｕｎｉｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）子叶为材料，探讨了低氮营养与激动素对子叶花芽分化的影响，总氮量为ＭＳ培养基的一半，ＮＯ＾－３／ＮＨ＾＋４比值为２：１时花芽分化受到显著促进，低浓度的激动素（０．１ｍｇ／Ｌ）对于叶花芽间接分化具有明显的促进作用，高浓度的激动素（１．５ｍｇ／Ｌ）则对花芽的直接分化有促进作用，低氮营养下施以０．１ｍｇ／Ｌ激动素的促进作用显著高于二者单独作用的效果，分期取样进行酶     

D101型吸附树脂纯化银杏叶中黄酮类化合物的研究

系统地研究了采用Ｄ１０１吸附树脂自根杏叶中提取纯化黄酮类化合物的工艺通过对Ｄ１０１吸附树脂使用效率影响因素的研究，确定出最优的吸附－解吸工艺条件；吸附流速为３ｍＬ／ｍｉｎ，吸附原液ｐＨ值为８．３采用２倍树脂床体积的７０％乙醇解吸，解吸流速为１．５ｍＬ／ｍｉｎ，操作温度为室温。     

杜仲离体培养与快速繁殖

杜仲无菌苗顶芽在ＭＳ＋细胞分裂素１．５～３．０（ｍｇ／Ｌ，下同）＋ＩＡＡ０．１＋ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．１培养基中分化效果最佳，在ＭＳ＋细胞分裂素０．１～１．０培养基中扩增效果最好，在２／３ＭＳ＋生长素０．１～１．０培养基中生根效果最好。     

古巴芦荟的组织培养

试验结果表明：古巴芦荟（ＡｌｏｅｖｅｒａＬ．）对蔗糖浓度适应范围较大（２％～５％），其中以３％的浓度最适宜．在侧芽诱导中以ＭＳ基本培养基较合适．激素对侧芽的诱导作用符合细胞分裂素／生长素的器官发生调节模式，其中以ＭＳ＋ＢＡ３—５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ对芽的诱导最有效，而ＫＣ＋ＩＢＡ２—３ｍｇ／Ｌ对根的诱导最佳，生根率达１００％．在生根培养阶段加入１－３ｍｇ／Ｌ的活性碳是必要的．试管苗移栽的最佳基质是河沙，成活率达９０．２％．