麦茬湿润稻及其亲本的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶的比较研究

<正> 引言 “麦茬湿润稻”也称河大77～2号(下称HD～77—2),是我系路章同志用陆稻秦选1号(下称QX-1)为母本,水稻京系6号(下称JX-6)为父本杂交培育的一种新品种。它既不象水稻那样播种在水田里,但又不能象陆稻那样可以在旱地上种植,对水份的需求量介乎水稻与陆稻之间,适宜华北地区麦茬种植。在正常降雨的年份,不需要特别灌水,利用夏秋自然降雨则可满足其生命活动需要。几年来,已引种到辽宁、山东、山西、河南等省的某些地区,初步获得了满意的效果。     

杜仲氨基酸成份的研究

本文借助氨基酸自动分析仪对杜仲离体培养愈伤组织、树叶、树皮中氨基酸含量进行了系统研究，共检测出１６种氨基酸，其总含量为４１．４９～２０８．２２ｍｇ／ｇ，其中包括７种必需氨基酸。     

水稻悬浮系细胞的建立及植株再生

水稻（辽盐9）种子在LS＋2,4－D（2,4-二氯苯氧乙酸）2．0～3．0mg/L的培养基上进行诱导培养,经3～4次继代后,即可得到淡黄色颗粒性愈伤组织;将该种愈伤组织在LS＋2,4－D2．0～3．0mg／L＋LH（水解乳蛋白）300mg/L的液体培养基上进行振荡培养,经4～5次继代后,即可建立起良好的细胞悬浮系;培养基中附加2．0～2．5mg／LKT,使愈伤组织和悬浮细胞均可再生,其再生率分别为15．9％～17．9％和18．1％～20．8％。     

预处理对小麦成熟胚愈伤组织形成的影响

研究了种子预处理及生长素质量浓度对小麦成熟胚愈伤组织形成及种子碳水化合物和蛋白质降解的影响。结果表明：１）在２,４－Ｄ质量浓度为８ｍｇ／Ｌ时发芽率最低,出愈率最高。２）低温处理促进冀麦３６种子萌发,抑制其愈伤组织的形成;而对河农３２６种子萌发及愈伤组织形成无明显影响;引起河农３２６种子淀粉酶、蛋白酶活性显著增加。３）ＣａＣｌ２处理促进冀麦３６、河农３２６种子萌发,但抑制其愈伤组织形成,使河农３２６种子淀粉酶活性显著增加。４）ＰＥＧ处理促进冀麦３６、河农３２６种子萌发,抑制河农３２６愈伤组织形成,但对冀麦３６愈伤组织形成无明显影响,并明显引起河农３２６种子淀粉酶、蛋白酶活性升高。     

AgNO3和低温处理对小麦细胞GST及GR酶活性的影响

研究了AgNO3和低温处理对小麦悬浮细胞谷胱甘肽转移酶(GST)及谷胱甘肽还原酶(GR)酶活性的影响.结果表明,AgNO3和低温处理对小麦细胞再生的影响因处理时间的不同而有差异,在处理的4 d内低温处理使再生率明显增加,AgNO3处理2 d使细胞再生率显著增高,但处理4 d则对细胞再生无明显影响.低温处理使细胞蛋白质含量明显升高,AgNO3处理对小麦细胞蛋白质含量无明显影响.小麦细胞GST活性随处理时间的延长而迅速降低,AgNO3处理对GST活性无明显影响,但低温处理明显延缓GST活性降低.AgNO3和低温处理都使小麦细胞GR酶活性明显降低.AgNO3处理2 d和低温处理对细胞谷胱甘肽(GSH)含量无明显影响,但在处理的第4 d AgNO3使细胞GSH含量明显降低.     

甘露醇和AgNO_3对小麦细胞再分化的影响

比较了甘露醇和AgNO3 对小麦 (TriticumaestivumL.)品种保7059幼穗细胞再分化和IAA氧化酶、IAA过氧化物酶活性的影响 .结果表明 ,AgNO3 能够明显提高小麦愈伤组织再生率 ,但甘露醇使其再生率降低 ,AgNO3 对IAA氧化酶和IAA过氧化物酶活性无明显影响,但甘露醇使2种酶活性明显升高 .     

杜仲离体培养与快速繁殖

杜仲无菌苗顶芽在ＭＳ＋细胞分裂素１．５～３．０（ｍｇ／Ｌ，下同）＋ＩＡＡ０．１＋ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．１培养基中分化效果最佳，在ＭＳ＋细胞分裂素０．１～１．０培养基中扩增效果最好，在２／３ＭＳ＋生长素０．１～１．０培养基中生根效果最好。     

杜仲细胞的悬浮培养

杜仲外植体在ＭＳ＋２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出生长速度快、离散性好、适合于悬浮培养的愈伤组织；愈伤组织在ＭＳ＋２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ的液体培养基上进行振荡培养，经３～４次继代，即可建立起悬浮细胞系；悬浮细胞的形状为长形、椭圆形、圆形和“月牙”形。     

渗透胁迫对小麦愈伤组织GST活性的影响

比较了渗透胁迫下抗旱性不同的小麦愈伤组织GST活性的变化。结果表明 ,水分胁迫初期2种愈伤组织GST活性均明显高于对照 ,重度胁迫的高于轻度胁迫 ;但在轻度胁迫下的后期小偃22细胞GST活性明显高于对照或与对照无明显差别 ,而郑引1号GST活性明显低于对照 ;说明GST可能与细胞对渗透胁迫的适应有关     

渗透胁迫对杂交稻“冀粳七号”及其亲本幼苗的影响——游离脯氨酸积累和电导率的变化分析

在相同的渗透胁迫(-10bar)条件下,秦选1号游离脯氨酸在幼苗体内的净积累在32小时为对照的8.4倍,冀粳7号为6倍。32小时后,秦选1号和冀粳7号的脯氨酸净积累迅速降低。京系6号游离脯氨酸净积累缓慢。受渗透胁迫48小时,净积累量仅为对照的4.1倍,且末见下降。受渗透胁迫后,三个品种的相对电导率都上升。秦选1号和冀粳7号分别在12小时和24小时达到高峰。以后即开始下降。48小时后接近正常水平。京系6号受渗透胁迫后,电导率增加较慢,48小时后继续上升。结果似乎表明游离脯氨酸积累与膜透性的修复有关。