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相似文献
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1.
灵芝深层培养工艺的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了提高发酵终了时灵芝菌丝浓度以获取高等真菌多糖,对灵芝AS.5.65的深层培养工艺进行了研究。确定了最适发酵条件为:5%玉米淀粉、0.3%玉米浆、1%豆饼粉、0.6%糖蜜、0.15%KH2PO4、0.075%MgSO4·7H2O,pH5.5~6.0,温度28℃,摇床转速150r/min,摇瓶种子培养3d接种。接种量5%、装液量50mL,培养5~6d可终止发酵。最终菌体干重可达27.5g/L、含粗多糖2.6g/L。  相似文献   

2.
白蚁伞多糖的发酵生产   总被引:3,自引:0,他引:3  
对白蚁伞在摇瓶和发酵罐中发酵产生白蚁伞多糖的动力学做了较为详细的研究。比较了几种不同培养基产生白蚁伞多糖的差异,筛选出在28℃,200r/min条件下,摇瓶产生白蚁伞多糖的最适培养基为黄豆粉葡萄糖培养基(以g/L计):黄豆粉5,葡萄糖30,酵母浸膏粉2,KH2PO41,MgSO47H2O0.5,自来水配制,自然pH值(约5.5)。发酵120h,达到最大的多糖产量0.573g/L。在NewBrunswickScientific(NBS)Bioflo-Ⅱ6.6L的发酵罐上设定28℃,600r/min,5~7L/min的通气量发酵27h,达到最大的多糖产量0.565g/L。发酵过程的pH和氨基氮变化与其它食用菌的不同。对苯酚-硫酸法测定糖含量的方法作了改进,使测定糖含量的标准曲线线性和准确性得到改善  相似文献   

3.
乙酰短杆菌酶法合成5—甲基尿苷   总被引:3,自引:0,他引:3  
用乙酰短杆菌完整细胞为酶源,以鸟苷和胸腺嘧啶为底物,酶法合成5-甲基尿苷。最佳反应条件为:底物浓度100-200mmol/L,pH8.0,磷酸盐缓冲液尝试10-50mmol/L,60℃,摇床转速120r/min,反应1h即达到平衡,5-甲基尿苷转化率达60%以上。  相似文献   

4.
研究了产核苷磷酸化酶大肠杆菌的摇瓶培养和发酵罐培养特征以及乙酸盐和底物诱导对核苷磷酸化酶活力的影响。结果表明:摇瓶培养时,延长菌体培养时间,菌体部分自溶时酶的转化率最高;发酵培养基中加入10g/L乙酸钠可使底物转化率提高7.7%,0.001g/L的底物dU诱导可使酶活力提高11.0%;流加底物dU对酶反应转化率无显著影响,表明该酶促反应为非2′-脱氧尿苷底物抑制型;反应过程存在扩散控制,酶反应的最佳摇床转速为160r/min。  相似文献   

5.
草珊瑚单细胞克隆的平板培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
涂艺声  江洪如 《江西科学》1996,14(2):97-101
在草珊瑚细胞克隆的平板培养中,很多因素能影响其植板率。KT,2,4—D及NAA能提高草珊瑚细胞克隆的植板率,这三种激素对细胞生长的最佳搭配是KT0.4mg/1,2,4-D0.8mg/l,NAA0.2mg/l;草珊瑚细胞悬浮继代数不同,其植板率相差甚远,用悬浮培养第2代的细胞做材料最好;最适细胞克隆生长的培养基pH值为5.8;细胞植板密度低于每毫升500个细胞时,几乎没有克隆形成。  相似文献   

6.
采用振荡培养方法,研究了松密环菌ns1的生理生化特性,结果表明,松密环菌以葡萄糖为碳源,(NH4)2SO4和(NH4)H2PO4为氮源,C、N质量比为10:1和16:1以及PH5-5.5,培养摇床转速80-10r/min,矿物质和生长因子的需要,在25-27℃培养下96h时最佳,其菌丝体产量最高, 为2-325g/L。  相似文献   

7.
以三因素三水平的正交试验设计培养条件,接种量5%(V/v),pH=6.5,120r/min,18℃,72h,对虫草菌进行液体培养.通过对生长的菌丝体干重的测定及分析,得到该菌种生长最适培养基配方为:葡萄糖,20g/1000ml;NH4NO3,1g/1000ml;K2HPO4,1g/1000ml.并证明碳源为其生长的最重要营养因素  相似文献   

8.
虫草菌最适培养基的正交试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以三因素三水平的正交试验设计培养,接种量5%(V/v),pH=6.5,120r/min,18℃,72h,对虫草菌进行液体培养,通过对生长的菌丝体干重的测定及分析,得到该菌种生长最适培养基配方,葡萄糖,20g/1000ml,NH4NO3,1g/1000ml,K2HPO4,1g/1000ml并证明碳源为其生长的最重要营养因素。  相似文献   

9.
棒曲霉UA—2木聚糖酶的蔗渣固态发酵   总被引:3,自引:0,他引:3  
棒曲霉(Aspergilusclavatus)UA-2固态发酵蔗渣产木聚酶的培养基为每克蔗渣加营养液5ml,初始pH8.5.营养液的适宜组成为每升含:NH4NO310g、K2HPO46g、MgSO4·7H2O0.75g、CaCl20.75g、FeSO4·7H2O11.25mg、MnSO4·H2O3.75mg、ZnSO43.0mg、CoCl24.5mg.在上述培养基中接入其湿重10%(W/W)的新鲜的UA-2种子曲,28℃培养108h,其木聚糖酶,滤纸降解酶和羧甲基纤维素酶的活力分别为2695.6、28.5和42.7u/g蔗渣.酶反应的最适pH5.0,最适温度50℃;在pH4.0~11.0内酶活性十分稳定.50℃保温1h,酶活剩余55%,8℃下放置23d,活力几乎不变.磷酸盐,半胱氨酸对酶有激活作用,EDTA和对氯汞本甲酸对酶有抑制作用  相似文献   

10.
芽孢乳酸菌产乳酸条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
同型乳酸发酵菌株TQ33的主要产物为L-乳酸,论文对其适用的发酵培养基和最佳的发酵条件进行了讨论,认为TQ33在培养基配方为葡萄糖10g、酵母膏1.5g;蛋白胨0.5g;MgSO4·7H2O:0.05g;碳酸钙6g(pH7.2-7.4)时,40℃下振荡(150r/min.)培养24h后转入静置发酵阶段,发酵72h产酸量达到最高为67.8g/L,其中L-乳酸占96%以上。  相似文献   

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