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1.
以粘红酵母(Rhodotorula glutinis)Q0402为出发菌株,经紫外谤变,得到一株粘红酵母QX0402.5 L发酵罐的发酵液中3'-磷酸二酯酶酶活力可达250 U/mL,为文献报道过的最高酶活力的2.5倍.所产生的3'-磷酸二酯酶在70℃下保温1 h,酶活力仍有50%以上.该酶最适反应pH为5.4,最适反应温度为60℃,反应3 h的反应转化率为56.37%,底物浓度可以提高到3%,生产效率为文献报道的3倍.  相似文献   
2.
从麦芽根中提取5′-磷酸二酯酶,酶活可达474U/mL。将所得酶液用于水解酵母核糖核酸,得到5′-CMP、UMP、GMP、AMP4种单核苷酸。最佳反应条件为:底物RNA浓度为0.01g/mL,每毫升底物的酶用量为30U,酶解温度70℃,pH7.0,时间2h,5′-核苷酸转化率达80%。  相似文献   
3.
用固定化啤酒酵母细胞合成胞嘧啶核苷二磷酸胆碱   总被引:4,自引:0,他引:4  
κ-卡拉胶-魔芋多糖复配胶包埋的啤酒酵母细胞,经冻融处理后用于合成胞嘧啶核苷二磷酸胆碱(CDP-胆碱)。结果表明:250mL摇瓶中加入50mL反应液(葡萄糖400mol/L,CMP10mmol/L,磷酸碍碱50mmol/L,K2HPO4-KH2PO4缓冲液100mmol/L,MgSO410mmol/L,pH=8.0),固定化细胞1200g/L,34℃、150r/min下,反应4h后补加400mmol/L葡萄糖,反应8h可使60%以上的CMP转化为CDP-胆碱。反应液经灭菌和添加辅酶I(NAD^ )后,固定化细胞可连续使用4次,CDP-胆碱转化率维持在40%以上。  相似文献   
4.
酶法合成抗癌新药氟铁龙前体——5-FUR   总被引:4,自引:0,他引:4  
筛选得到一株核苷磷酸化酶活力高的乙酰短杆菌,以该菌体为酶源酶法合成抗癌新氟铁龙前体5-氟尿苷,所用反应物为鸟苷和和5-氟尿嘧啶。在150mL的摇瓶装液15mL的条件下进行研究,结果显示:菌体添加量20-30g/L,底物浓度100mmol/L,磷酸盐浓度500mmol/L(pH8.0),60℃,摇床转速160r/min,反应4h,5-氟尿苷的转化率可以达到60%以上。  相似文献   
5.
乙酰短杆菌酶法合成5—甲基尿苷   总被引:3,自引:0,他引:3  
用乙酰短杆菌完整细胞为酶源,以鸟苷和胸腺嘧啶为底物,酶法合成5-甲基尿苷。最佳反应条件为:底物浓度100-200mmol/L,pH8.0,磷酸盐缓冲液尝试10-50mmol/L,60℃,摇床转速120r/min,反应1h即达到平衡,5-甲基尿苷转化率达60%以上。  相似文献   
6.
D-核糖产生菌的选育及发酵   总被引:11,自引:0,他引:11  
以枯草芽孢杆菌D-2为出发菌株,经紫外诱变,得到一株莽草酸缺陷型突变株D-202,摇瓶发酵D-核糖产量可达到52.6g/L。该菌遗传稳定性良好。通过发酵条件的优化,最高产量可达65g/L。经2t发酵罐中试,发酵单位达到50g/L。  相似文献   
7.
将瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)中的N-脱氧核糖转移酶Ⅱ的基因(ntd)克隆到大肠杆菌BL21(DE3)中,构建原核表达系统,成功地得到一株大量表达N-脱氧核糖转移酶Ⅱ的菌株PND.以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)作为诱导剂,该重组菌可大量表达N-脱氧核糖转移酶Ⅱ.在此酶作用下,以5-杂...  相似文献   
8.
在枯草芽孢杆菌突变株D-756发酵生产D-核糖过程中,采用葡萄糖和葡萄糖酸钙混合发酵,葡萄糖酸作为pH调节剂,能促进菌体的生长,显著地提高D-核糖的产量。经酶活测定,发现流加葡萄糖酸能提高单位发酵液中葡萄糖酸激酶的酶活。在5L发酵罐中,利用葡萄糖酸维持发酵pH值在7.2,培养72h后产核糖76.8g/L。  相似文献   
9.
以粘红酵母(Rhodotoru la g lutin is)Q 0402为出发菌株,经紫外诱变,得到一株粘红酵母QX 0402。5 L发酵罐的发酵液中3′-磷酸二酯酶酶活力可达250 U/mL,为文献报道过的最高酶活力的2.5倍。所产生的3′-磷酸二酯酶在70°C下保温1 h,酶活力仍有50%以上。该酶最适反应pH为5.4,最适反应温度为60°C,反应3 h的反应转化率为56.37%,底物浓度可以提高到3%,生产效率为文献报道的3倍。  相似文献   
10.
大肠杆菌核苷磷酸化酶的重组表达和活性   总被引:1,自引:1,他引:0  
将大肠杆菌K-12菌株来源的嘌呤核苷磷酸化酶、尿苷磷酸化酶和胸苷磷酸化酶基因分别克隆到pET-11a载体并转化大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌表达,通过SDS-PAGE分析和酶的活性测定,重组菌诱导表达后目的蛋白的表达量占菌体总蛋白的37%以上,与产核苷磷酸化酶的野生菌比较,酶的活性也有显著提高。在特异反应条件下,构建的工程菌可以用来高效催化核苷的转糖基反应。  相似文献   
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