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播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
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播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用揪娘嵩种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L。 相似文献
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库拉索芦荟组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以库拉索芦荟为材料进行组织培养研究,分别以根、茎节、茎尖和叶为外植体接种于不同的诱导培养基中诱导芽的分化,待芽长至5cm左右地将其接入不同的生根培养基中生根,结果表明:茎节接种于MS(1962)+6-BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L诱导效率最高,而根没有产生不定芽;1/2MA+IAA0.25mg/L+NAA0.25mg/L+活性炭0.3g/L有利于试管苗的生根。 相似文献
4.
以巴西铁(Dracaena sanderiena)茎段为接种材料,MS为基本培养基,吲哚乙酸(IAA)、茶乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2.4-D)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、6一糠基氨基嘌呤(6-FA)、吲哚丁酸(IBA)、生根粉(ABT1)、玉米素(ZT)为附加成分,进行诱导、分化、生根试验。诱导结果表明:IAA不起作用,2,4-D有较好的促进作用,0.5mg/L(2,4-D)+2mg/L(6-BA)组合,诱导率高达90%。分化结果表明:NAA、6-BA效果较好,6-FA作用不明显,lmg/LNAA+4ms/L(6-BA)+2ms/LZT组合,分化率最高.达81.1%。生根结果表明:MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/L(6-FA),MS+0.4mg/LNAA+2mg/LIBA,MS+0.2mg/LNAA+0.1mg/L(6-FA)+ABT1三种培养基均发根,生根率70%以上,根粗,但有点脆,若培养基中加入活性碳产生的根则细而韧。 相似文献
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百合基因转化受体系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.。1mg/L+NAA1.0mg/L生根培养基为1/2MS+NAA0.。2-1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%《 相似文献
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百合基因转化受体系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.1mg/L+NAA1.0mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2~1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%.从而建立了百合基因转化的受体系统 相似文献
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雪兔子叶的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体,接种到MS补加NAA(1.0-2.0)mg/L、6-BA(0.1-1.0)mg/L的培养基上诱导愈伤组织,其中以MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L的诱导效果最好,经6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织,诱导率可达100%,经2-3次继代培养后,将生长发良好的愈伤组织转接到MS附加6-BA(0.5-2.0)mg/L、IAA(0.05-0.1)mg/L、N 相似文献
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风信子外植体植株再生系统的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
风信子叶片及鳞片直接诱导下定芽的培养基为MS附加6-BA2.5mg/L、NAA2.0mg/L、IAA0.5mg/L和MS附加6-BA2.5mg/L、NAA2.5mg/L。不定芽发育成小鳞茎的培养基为MS附加GA0.2mg/L、IAA0.5mg/L。鳞茎移栽成活率为90%,从而建立了风信子植株再生系统。 相似文献
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本文以延安村团枣多年生檀株上当年的新生枝条为试验材料,进行离体培养.结果表明;用MS及MS 2mg/L6BA两种培养基诱导致密型愈伤组织的频率较高.MS培养有利于愈伤组织的分化.MS 0.5mg/LNAA及MS 1mg/L NAA两种培养基可促进腋芽和顶芽的萌发与生长.MS 0.5mg/L NAA则可以诱导离体幼芽生根.比较粗壮的枝条及顶梢是组织培养的全适材料. 相似文献
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给出了旱柳体外培养的方法:9月份至12月份采集1~2 a生枝条上带腋芽的茎段,经过筛选确定MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为最佳诱导培养基,平均每个芽点产生的不定芽数量为3.5个,20 d后苗高为1.8 cm;不定芽在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中继代增殖及生长较好,为适宜的增殖培养基;在形成的不定芽中有些不定芽起源于单株苗的切口基部,因此,初步建立了旱柳的直接分化再生系统,可为旱柳的遗传转化等研究奠定基础.经过壮苗处理的幼苗在MS+0.2 mg/L NAA培养基上的生根率达100%,且生根量多,幼苗生长健壮.生根苗移栽至V(草炭土)V(河沙)为3 1的混合基质中,60 d后成活率为90%左右. 相似文献
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玛丽安万年青的茎尖培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以玛丽这万年青(Dieffenbachis Tropic Marinne)的顶芽或侧芽茎尖作外植体,通过二次表面灭菌,得到茎尖无菌培养物。根据茎尖愈伤组织诱导率和生长速度2项指标,筛选出码丽安万年青茎尖离体培养的培养基。MS+BA4.0ng/L的固体培养基适宜于诱导茎尖形成愈伤组织和愈伤组织生长。愈伤组织转入MS+BA2.0mg/L的固体培养基分化形成丛生芽,从愈伤组织上切取1cm以上的牙转入MS 相似文献
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马铃薯组织培养技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
张玲 《西南科技大学学报》2004,19(1):88-90
以马铃薯茎尖、茎段和芽体3种不同外植体为材料,用浓度为1.0mg/L的NAA与不同浓度的2,4-D组合诱导愈伤组织;用浓度为0.2mg/L的NAA和不同浓度的BA组合诱导不定芽。试验结果表明:NAA1.0mg/L 2,4-D1.5mg/L最适于愈伤组织的诱导,NAA0.2mg/L BA0.3ms/L最适于不定芽的诱导;NAA对马铃薯根的分化有促进作用。 相似文献
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球茎甘蓝花托、花柄在MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA1mg/L培养基上培养,诱导形成愈伤组织.愈伤组织在MS+NAA0.5mg/L+6-BA3mg/L的分化培养基上培养,能分化出芽.花托在附加6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.花柄在附加6-BA或6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.芽通过继代培养,能再生植株 相似文献
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厚荚相思组织培养与快速繁殖 总被引:13,自引:0,他引:13
以5年生厚荚相思(Acacia crassicarpa)的萌芽茎段为外植体进行了组织培养的初步研究,结果表明:改良的MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L培养基能够较好地诱导芽的分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为改良MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;较为想的生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/L,生根率达95.0%;生根苗的移栽基质以黄心土的移栽效果最好,移栽成活率达90.0%。 相似文献
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兰州百合的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d. 相似文献
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驱蚊草组织培养及其再生体系的建立与优化 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对驱蚊草离体叶片和茎段的培养及植株再生的研究,成功地建立了驱蚊草组织培养快繁技术体系.用0.1%升汞对叶片、叶柄和茎段进行消毒,最佳消毒时间分别为6.5、6.0、7.0 m in;叶片和茎段不定芽诱导的最适培养基为M S BA(1.0 m g/L) NAA(1.0 m g/L),叶柄为M S BA(0.5 m g/L) NAA(0.5 m g/L);不定芽的最适增殖培养基为M S BA(0.75 m g/L) NAA(0.6 m g/L) GA3(0.2 m g/L),增殖倍数为6.1;最适生根培养基为1/2 M S培养基,生根率92%,平均每株生根数为10条. 相似文献