污水处理芽孢杆菌的抗盐诱变育种技术研究

污染海水的处理是沿海城市生态环境治理中迫切需要解决的问题,培育耐盐污水处理菌种具有重要实践意义.对处理污水的芽孢杆菌Y进行抗盐诱变育种,分别采用紫外线照射、NTG、及60Coγ等方法,选出最佳诱变方法为NTG900μg/m与60Coγ200 Gy的复合处理.     

正交设计在毛白杨组织培养中的应用

用正交设计法考察了4种激素对毛白杨叶片诱导愈伤组织的影响.结果显示,2,4 D,NAA作用显著,IAA,6 BA作用不显著.它们作用大小依次为:2,4 D>NAA>6 BA>IAA.诱导毛白杨愈伤组织产生的最佳激素配比为:MS+2,4 D1mg/L+6 BA1.5mg/L+IAA0.5mg/L.     

芦荟凝集素提取及促免疫活性功能初步研究

分别从3种有经济价值的芦荟品种,即中华芦荟（Aloe vera .ver.chinensis(Haw））,库拉索芦荟（Aloe barbadensis Mill)和木立芦荟（Aloe arborescens Mill)中采用凝胶层析法提取了3种凝集素,Lecl,Lec2和Lec3,经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其为单一成分的糖蛋白,比较了3种凝集素的糖和蛋白的含量,得出库拉索芦荟凝集素Lec2糖含量最高,木立芦荟凝集素Lec3蛋白含量最高,免疫学实验证明,库拉索芦荟凝集素的凝集效价最高,其次为木立芦荟,中华芦荟,3种凝集素对淋巴细胞转化功能都有明显的促进作用,其中库拉索芦荟凝集素Lec2的促淋巴细胞转化率最高,因此芦荟凝集素在治疗免疫功能低下方面可能有一定的应用价值。     

生物信息学技术克隆并分析新基因STRF7

为进一步研究信号转导相关的新基因片段BE644250,采用生物信息学方法克隆基全长cDNA,并分析了其ORF,电子表达谱,染色体定位等,之后对全长序列进行了实验验证。电子延伸（contig)获得了729bp的延伸产物,含一个典型的74aa的ORF,命名为STRF7。与已知蛋白无明显同源性,部分地相似于人的源框蛋白CDX－4和酵母的转录调节子ADR6,属一新发现的基因;RT－PCR从IL－6刺激后的U937中克隆了STRF7基因,基序列与电子延伸结果安全一致,进一步的分析显示STRF7在多种组织中表达并定位于第6号染色体上,上述结果显示,STRF7是一个新基因,编码含74aa的蛋白,并且是一个潜在的转录因子。     

微波辐照诱导萃取香叶天竺葵挥发油

采用微波辐照诱导萃取法萃取香叶天竺葵的挥发油，通过对提取条件的研究得出较佳工艺，50g新鲜香叶天竺葵叶片在648W下，分别用乙醇和正己烷萃取40s，香叶油得率为0.7%，是常温下正己烷萃取得率的5倍，而且其香味自然，与其他提取方法比较，微波辐照诱导萃取法具有提取时间短、得率高、操作成本低等优点。     

细叶百日草变异植株的组织培养及无性系建立

以变异细叶百日草嫩茎为材料，进行了愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究．结果表明：MS＋BA1．0＋2，4-D1．2为嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基；MS＋Ag（NO3）2 2．0＋BA0．4是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基；1／3MS＋IAA0．5是生根培养的理想培养基；以炉灰渣为基质移栽的成活率为94％，扦插的成活率为89％；定植成活的试管苗保持了后期生长很旺盛变异性状，出现了根系增加1倍左右的特点．     

土槿皮对红色毛癣菌的抑菌作用及其超微结构的研究

采用药基混合法和液体稀释法对红色毛癣菌进行敏感性实验；观察药物作用下红色毛癣菌的超微结构变化．结果发现土槿皮水提物对红色毛癣菌菌丝有明显的抑制作用，抑菌效果与浓度呈正相关；最小抑菌浓度（MIC）为1mg／mL；透射电镜观察到药物作用下红色毛癣菌菌丝细胞壁明显增厚，细胞质及细胞器内部物质被降解，出现空腔，残留不规则膜结构，认为土槿皮对红色毛癣菌有强烈的抑制作用，有代替抗生素治疗皮肤癣症的应用潜力。     

抑菌剂在开放组培中的使用及效果研究

采用平板生长抑制法、菌丝生长速率法和孢子萌发试验法检测了几种抑菌剂对植物组织培养中常见细菌和真菌的抑菌作用．结果表明．YI-1抑菌作用具广潜性．其列微球菌、葡萄球菌最低抑菌浓度均为62．5mg／L；对棕曲霉、黑青霉菌丝生长最低抑菌浓度分别是15．625、7．8125mg／L；对棕曲霉、黑青霉孢子萌发最低抑菌浓度均为3．90625、62．5mg／L的YI-1对马铃薯试管苗生根、分化及生长无抑制作用，且在开放组培中未发生污染，可用作开放性植物组织培养中的抑菌剂．     

蜂毒肽前体蛋白cDNA的克隆及序列分析

从蜜蜂（Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ）毒腺中提取总ＲＮＡ,通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的ｃＤＮＡ。扩增产物克隆到ｐＴ７Ｂｌｕ－Ｔ载体,再进一步将插入片段酶切连接到ＰＵＣ１１８载体上,构建了与β－半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽前体蛋白表达体并转化大肠杆菌ＪＭ１０９。