非洲紫罗兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

非洲紫罗兰叶片外植体在ＭＳ附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上培养,获得大量不定芽,将小芽丛转入ＭＳ附加ＮＡＡ０．ｍｇ／Ｌ,ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上,小芽进一步发育形成小苗,然后将小苗切下转入不含激素的ＭＳ培养基上生根。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。     

驱蚊草组织培养及其再生体系的建立与优化

通过对驱蚊草离体叶片和茎段的培养及植株再生的研究,成功地建立了驱蚊草组织培养快繁技术体系.用0.1%升汞对叶片、叶柄和茎段进行消毒,最佳消毒时间分别为6.5、6.0、7.0 m in;叶片和茎段不定芽诱导的最适培养基为M S BA(1.0 m g/L) NAA(1.0 m g/L),叶柄为M S BA(0.5 m g/L) NAA(0.5 m g/L);不定芽的最适增殖培养基为M S BA(0.75 m g/L) NAA(0.6 m g/L) GA3(0.2 m g/L),增殖倍数为6.1;最适生根培养基为1/2 M S培养基,生根率92%,平均每株生根数为10条.     

萘乙酸和6苄基腺嘌呤对甘薯离体器官发生的影响

以重庆市主载和自育的甘薯优良品种为试材,比较了植物生长调节物质萘乙酸（NAA）和6－苄基嘌呤（BA）对甘薯离体器官发生的影响,试验结果表明：（１）NAA能明显促进不定根和不定芽的分化,当培养中添加1．0mg/LNAA时效果最好,3种外植体不定根、不定芽的分化频率以及根的分化量都达最大值,其中茎段分别为96．2％,65．4％,4．1,（2）BA对苷薯外植体的离体器官发生有一定的影响,高浓度的BA明显抑制外植体不定根和不定芽的分化。（3）茎段为诱导不定根和不定芽的最适外植体。     

新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究

取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体，诱导芽体萌发，进行繁殖培养．通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成．萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L中，顶芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L培养基效果最好．1／2MS NAA0．2mg／L诱导生根，生根率可达100％．根质量较好；适宜条件下炼苗移栽．试管苗成活率缺95％以上。     

杜衡的组织培养研究

以杜衡叶柄为外植体,通过两次灭菌后进行组织培养,结果表明：外植体在ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的培养基上产生大量愈伤组织,并且生长速度快,将其称到ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上获得了大量不定芽或丛生芽。芽长大后,在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上生根并形成完整植株。     

湖北百合离体繁殖中的形态发生

在湖北百合的离体繁殖中，进行了组织切片观察，其丛生苗是通过不定根不定芽的发育形成的。不定芽起源于鳞片叶表皮和表皮下几层细胞；也可发生在生长发育中不定芽的生长锥上，由顶端分生组织中局部细胞分裂和分形成不定芽原基。     

韭菜花序培养及植株再生

韭菜花序外植体在附加不同种类和浓度的ＭＳ培养基上脱分化形成愈伤组织。愈伤组织在分化培养基中分化成苗或者不经继代直接分化成苗。在含有ＮＡＡ的培养基中分化生根，开成再生完整植株。２，４－Ｄ或ＮＡＡ与６－ＢＡ配合使用，对愈伤组织的诱导效果最好。ＮＡＡ与ＺＴ组合地培养基中，苗的分化率最高。     

蝴蝶兰快速经济有效繁殖技术的研究

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗腋芽为外植体,研究出一种高效、简便的诱导原球茎(Protocorm)的方法．在不含其他有机添加物,只添加BA(3mg／L) NAA(0．1mg／L)的MS培养基中,原球茎诱导效率达80％．相同培养基继代,4周内即可发育成幼苗．在含有IAA(0．1mg／L)的MS培养基中,40％的幼苗可以诱导生根,并移植成功．由于此方法简便、经济有效,可应用于工厂化生产,而且获得的优质原球茎也为进一步的遗传改良提供材料．     

荞麦的组织培养及植株再生

荞麦（Ｆａｇｏｐｙｒｕｍ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ Ｍｏｅｎｃｈ．）无菌苗下胚轴切段在含不同激素配比的ＭＳ培养基上进行愈伤组织诱导,发现在 ２． ０ ｍｇ／Ｌ ２． ４－Ｄ与 １． ５ ｍｇ／Ｌ ６ ＢＡ组合时,可１００％地诱导出愈伤组织。愈伤组织在含 １．５ｍｇ／Ｌ ６ＢＡ和１．５ ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ的激素条件下继代培养１代后转入含２ｍｇ／Ｌ ６ ＢＡ和１ｍｇ／Ｌ ＫＴ的 ＭＳ培养基上,计有８０％以上可分化出苗。转入０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的 １／２ＭＳ培养基上则可诱导出根。研究建立了荞麦离体诱导高频率再生植株的实验体系。     

雷公藤组织培养快繁技术初探

以带腋芽的幼嫩茎段为外植体，研究雷公藤的离体快繁技术。结果表明：附加2.0mg／L BA和0.1mg／L IBA的MS固体培养基可诱导腋芽萌发，诱导率达95％；附加3．0mg/L BA和O．1mg/L IBA的MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基，增殖率可达5．21。