用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮从硝酸介质中萃取钪

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)做萃取剂研究了从HNO3介质中痕量钪的溶剂萃取行为。发现在很低的酸度下，PMBP几乎可以定量地萃取痕量的钪。同时，也讨论了用PMBP从^18O离子辐照过的铀靶溶液中萃取分离钍时钪的沾污。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮和磷酸三丁脂协同萃取镭的研究

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为萃取剂，苯为稀释剂，从pH5的水相中萃取^224Ra，发现^224Ra的萃取效率非常低。若往PMBP中加入少量的磷酸三丁脂(TBP)，则会极大地提高镭的萃取效率，这说明TBP对PMBP萃取镭有显著的协同萃取效应。完成了萃取时间和反萃时间对^224Ra萃取效率的影响以及^224Ra萃取效率与TBP量之间的依赖关系等条件实验。     

液-液萃取从Th中分离Ac

用234Th、228Ac和139Ce 3做示踪剂,二(2-乙基己基)磷酸做萃取剂,研究了初始HNO3浓度对234Th、228Ac和139Ce 3萃取效率的影响。发现在广泛的酸度范围内,234Th均能被定量地萃取;当HNO3浓度大于2.0mol/L时,228Ac和139Ce3 的萃取效率下降到2%以下。研究了震荡时间对234Th萃取效率的影响,数据显示,1min便可达到萃取平衡。从含大量钍的溶液中分离痕量Ac的实验结果显示,用二(2-乙基己基)磷酸-苯的萃取流程,可使Ac与大量的钍分离,同时Ac的损失又较小。     

二(六氢吡啶)-1-甲酮从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)行为的研究

用非光气法合成了萃取剂二(六氢吡啶)-1-甲酮,以三氯甲烷为稀释剂.研究了水相硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度、相比对其萃取铀(Ⅵ)和钍(Ⅳ)分配比的影响.结果表明,对铀的萃取规律类似于TBP,萃取能力高于TBP,铀的溶剂化数均为2;在实验条件下对钍基本不萃取,表明在铀-钍分离方面具有潜在的应用前景.     

用二-2-乙基己基磷酸从盐酸溶液中萃取Th（Ⅳ）

用二-2-乙基己基磷酸(HDEHP)做萃取剂,Na2CO3做反萃剂,234Th为示踪剂,完成了从盐酸溶液中液-液萃取Th(IV)的实验研究。在不同萃取条件下(包括HDEHP和Na2CO3溶液浓度、震荡时间、有机相和水相比值等)对234Th百分萃取(或反萃取)作了一系列实验。发现,随HDEHP浓度的增加,234Th的萃取效率明显增加。当HDEHP的浓度≥20%时,234Th的萃取效率>97%;用Na2CO3溶液能有效地从有机相中反萃出234Th,当Na2CO3溶液的浓度≥0.5mol/L时,234Th的反萃效率>96%;反萃时,震荡周期长于4min时,两相能达到反萃平衡;随有机相和水相比值的增加,234Th的萃取效率也明显地增加,在合适的萃取条件下,有机相与水相比值≥4:1时,高达97%的234Th进入有机相。     

三官能团含磷萃取剂1，2－二苯甲酰基－乙基－二苯基氧化膦（DPDBEPO）的合成

三官能团含磷萃取剂１，２－二苯甲酰基－乙基－二苯基氧化膦（ＤＰＤＢＥＰＯ）的合成①马立群谭民裕甘新民（兰州大学化学系，兰州７３００００）磷酸三丁酯（ＴＢＰ）是稀土、铀、钍的有效萃取剂．它具有在水中溶解度小、价格低廉、在高酸度介质中不分解等优点．但这...     

二正戊基亚砜在硝酸溶液中萃取铀、钍和稀土的研究

用二正戊基亚砜的甲苯溶液在硝酸溶液中对铀、钍和一些稀土元素进行了萃取研究。结果表明,稀土元素,即使与铀、钍同时存在于水相中,在0—10M硝酸中,也不被萃取。在所研究的情况中,二戊基亚砜对铀的萃取大大优于对钍的萃取,这使它们的分离成为可能。     

1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑酮—5与钍及稀土元素的作用 ——(Ⅱ)萃取过程中铈的变价行为及萃合物的制备与性质的研究

本文研究了Ce(Ⅲ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(PMBP)的作用。实验结果表明:萃取络合物的组成随萃取剂的浓度而改变,当[PMBP]<0.2M及≥0.2M时萃取分别按下式进行:萃取络合物在有机相中以单分子形式存在。测定了CeA_3·HA的萃取平衡常数。lgK=-4.30±0.05。发现Ce(Ⅲ)在萃取过程中可被空气氧化成Ce(Ⅳ)。在不同条件下由萃取相中制得了Ce(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)与PMBP的固态络合物,其组成分别为CeA_3·HA及CeA_4并对其结晶形状、熔点、热稳定性、红外光谱及在某些溶剂中的溶解情况进行了研究。     

硝酸铀（Ⅳ）—磷酸三丁酯萃取体系中铀（Ⅳ）的稳定性

用萃取法研究了硝酸铀－磷酸三丁酯－煤油萃取体系中有机相ＴＢＰ浓度，水相铀浓度，硝酸浓度以及温度对铀稳定性的影响，并测定了不同条件下铀的氧化速度，找到了稳定铀的实验条件；还研究了除肼以外的其他稳定剂对铀稳定性的影响。     

芒萁——一种新发现的226Ra 和232Th 富集植物

通过对珠江三角洲地区的植物和土壤进行长期的野外调查,重点寻找自然条件下放射性核素富集植物．结果表明,芒萁（Dicranopteris dichotoma）地上部分镭（^226Ra）和钍（^232Th）的平均含量（比活度）分别为248．4和679．8Bq·kg^-1,变化范围为118．3～565．6和158．3～2272．9Bq·kg^-1,地下部分（根）^226Ra和。^232Th的平均含量分别为157．8和314．3Bq·kg^-1,变化范围为103．8～239．8和149．3～563．6Bq·kg^-1．对应的生物富集系数（bioconcentration factor,BCF）平均值为1．88和2．74,转移系数（translocation factor,TF）平均值为1．57和2．02．芒萁时镭和钍有显著的富集特征,这一发现为研究天然放射性核素在植物中的超富集机理和污染土壤修复提供了一种新的材料．     

The mean residence time of river water in the Canada Basin

Seawater was collected from the western Arctic Ocean for measurements of 18О, ^226Ra and ^228Ra. The fractions of river runoff and sea ice melt-water in water samples were estimated by using δ^18О-S-PО^＊ tracer system. The mean residence time of river water in the Canada Basin was calculated based on the relationship between ^228Ra/^226Ra）A.R. and the fractions of river runoff in the shelf and deep ocean. Our results showed that the river runoff fractions in the Canada Basin were significantly higher than those in the shelf regions, suggesting that the Canada Basin is a major storage region for Arctic river water. ^228Ra activity concentrations in the Chukchi shelf and the Beaufort shelf ranged from 0.16 to 1.22 Bq/m^3, lower than those reported for shelves in the low and middle latitudes, indicating the effect of sea ice melt-water. A good positive linear relationship was observed between ^228Ra/^226Ra）A.R. and the fraction of river runoff for shelf waters, while the ^228Ra/^226Ra）A.R. in the Canada Basin was located below this re-gressive line. The low ^228Ra/^226Ra）A.R. in the Canada Basin was ascribed to ^228Ra decay during shelf wa-ters transporting to the deep ocean. The residence time of 5.0-11.0 a was estimated for the river water in the Canada Basin, which determined the time response of surface freshening in the North Atlantic to the river runoff into the Arctic Ocean.     

用^211At和^131I标记蛋白质的研究

报道了砹—211和碘—131标记蛋白质的方法.通过过氧化氢或氯胺T直接氧化制备,使用凝胶色谱从反应产物中分离标记蛋白质,相对法比较放射性计数测定标记产率,过氧化氢适用于~(211)At标记蛋白质,氯胺T有利于~(131)I标记蛋白质.8次实验的结果表明,用过氧化氢氧化标记的~(211)At牛血清白蛋白产率96.4％,氯胺T氧化标记的~(?)I牛血清白蛋白产率66.1％.间接法标记蛋白质,放射性核素~(211)At同对氨基苯甲酸反应获得对—~(211)At—苯甲酸,经乙醚萃取和高效液体色谱分离,然后再偶联到免疫球蛋白或牛血清白蛋白上。动物实验结果表明,此种结合的标记蛋白质在体内稳定,标记率不低于初始~(211)At放射性活度的40%.     

210Pb和137Cs法对比研究武汉东湖现代沉积速率

对采自东湖Ⅰ站和Ⅱ站的沉积物采用^210Pb和^137Cs相结合的方法测定沉积速率，^210Pb法测出东湖Ⅰ站和Ⅱ站的沉积速率为8．73mm／a和6．90mm／a，^137Cs测出东湖Ⅰ站和Ⅱ站的沉积速率为7．4mm／a和5．8mm／a．分析了两种方法测定结果差异产生的原因，并与以往的研究相对比，探讨东湖沉积速率空间分布的规律性，沉积速率变化与人类活动的关系、沉积速率与扰动的关系．     

从黄土Sr同位素探讨海水87Sr/86Sr变化的原因

目前多数认为河流输入是引起海水^87Sr／^86Sr变化的最主要因素，对此推论并没有提供确实的定量分析和依据．通过对黄土高原洛川剖面黄土—古土壤Sr同位素组成和沉积速率等的定量计算说明，在过去2．5Ma期间，海水^87Sr／^86Sr上升总量仅是河流输人海洋总量的大约1/10，而其9／10被海底玄武岩的热液蚀变输入所抵消．海底玄武岩的热液蚀变输入对海水^87Sr／^86Sr变化的总影响量应近似等于河水输入对海水^87Sr／^86Sr变化的总影响量．海水^87Sr／^86Sr变化的原因是河水输入与海底玄武岩的热液烛变输入联合作用的结果．     

空气中222Rn/220Rn子体α潜能浓度测量方法的研究进展

综述了空气中222^Rn／220^Rn子体α潜能浓度的各种测量方法，重点介绍了联合测量222^Rn／220^Rn子体α潜能浓度的各种方法的实验设备和基本原理，并且根据实际情况分析了各种方法的优缺点．     

(CrO_4)~(4-)的X_a研究

本文采用自旋极化的多重散射X_α方法,对Cr:Mg_2SiO_4晶体中(CrO_4)~(4-)的电子结构进行了计算,得到了该络离子的能级结构。计算中对Cr-O距离的影响作了研究。