有机物Fischer式消除生成烯烃构型的判断方法

本文归纳阐述了有机化合物消除生成烯烃的Z/E结型的判断方法,并应用举例.     

Tb(Ⅳ)水合氧化物在不同酸及酸性盐溶液中行为的研究

本文研究了 TbO_2·xH_2O 在部分无机强酸、有机弱酸及酸性盐溶液中的胶溶作用.通过对溶胶光学性质、电学性质、聚沉值、紫外.可见吸收光谱及部分溶胶聚沉物的元素分析和红外光谱分析等的研究,得出 Tb(Ⅳ)水合氧化物在无机强酸、有机一元酸及其氯代酸中是以带正电荷的胶体状态存在;在有机二元酸的酸性盐溶液中是以带负电荷的胶体状态存在.本文还对 Tb(Ⅳ)水合氧化物在上述酸中的氧化还原动力学进行了研究,并探讨了胶溶的原因及反应机理.     

新法合成二次锂电池电极材料FePO4

Recently, iron-containing compounds have tended to be attractive candidates as active cathode materials. Among them, olivine-structured LiFePO4 is one of the most interesting materials due to its low cost, non-toxicity, high specific capability and good cycle performance. For LiFePO4, its theoretical capacity is 170 （mA·h）/g and the charge/discharge voltage is about 3.4 V versus Li/Li^＋.     

铈(Ⅲ)在焦磷酸钠溶液中的光助氧化反应

在Ce(ClO_4)_3—Na_4P_2O_7—(NH_4)_2S_2O_δ—HClO_4体系中,以20W 低压汞灯作光源,利用光助氧化反应,制得了 CeP_2O_7沉淀,并研究了溶液的酸度、光辐射时间、铈(Ⅱ)初始浓度及沉淀剂浓度对沉淀中 Ce(IV)/∑Ce 比值的影响.测定了光助氧化反应级数及固态化合物的组成、热稳定性、红外光谱和(?)(IV)与其它稀土元素的分离因数.     

稀土—PMBP络合物中PMBP的简易分析

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基一吡唑酮-5(PMBP.或简作HA)是优秀的β-双酮类螯合剂,它与一系列金属离子形成稳定的螯合物,已被广泛地用于分析和分离工作中。为了确定螯合物中金属离子与PMBP的比值,过去主要靠元素分析,直接分析其中PMBP的方法文献上尚未见到。本文提出了快速简易地直接分析稀土-PMBP固态螯合物中PMBP的新方法。该法系将稀土-PMBP的络合物溶于有机溶剂,以稀盐酸溶液反萃,使稀土离子进入水相而PMBP留在有机相中,分出水相(供测定金属离子),有机相中的PMBP与Fe~(3+)作用后生成紫红色络合物,其消光值与PMBP含量成直线关系,因此可用分光光度法直接测定PMBP。     

用化学氧化法从水溶液中制备Tb(Ⅳ)水合氧化物及其性质的研究

以过二硫酸钾为氧化剂,在Ag~ 的催化作用下,从碱性溶液中制得了暗红棕色颗粒状易过滤的四价(钅贰)的水合氧化物,研完了影响Tb(Ⅲ)氧化率的诸因素(碱度,温度,加热时间,氧化剂及催化剂用量),通过化学分析,x—射线物相分析,磁化率及化学性质的研究,证明所得化合物中有Tb(Ⅳ)存在,通过差热和热重法研究了含Tb(Ⅳ)的水合氧化物的热稳定性并与同样条件下制得的Tb(Ⅲ)水合氧化物进行了比较,研究了Tb(Ⅳ)化合物的红外光谱并与Tb(Ⅲ)的相应化合物进行了比较,发现Tb(Ⅳ)化合物在1380cm~(-1)处出现较锐的吸收峰且随样品中Tb(Ⅳ)含量的增加其吸收峰变得更锐,这与Tb(Ⅲ)在同一位置处的宽带吸收不同,因而可认为与Tb(Ⅳ)的存在有关。     

三聚磷酸钠溶液中稳定Tb(Ⅳ)的研究

四价铽的E°Tb~(4 )/Tb_(3 )= 3.1v,如此高的电位值足以把水氧化,以致 Tb(Ⅳ)很难在水溶液中稳定存在。文献中曾利用形成络合物使 Pr(Ⅳ)和 Tb(Ⅳ)稳定在水溶液中,但迄今尚未见到利用形成胶体溶液来使 Tb(Ⅳ)稳定在水溶液中的报导。我们发现某些缩合磷酸盐可使 Tb(Ⅳ)的水合氧化物以胶体状态稳定在水溶液中,从而为在水溶液中稳定四价镧系元素提供了新的途径。     

1-苯-基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(HPMBP)与Eu、Pr、Yb的配合物作为位移试剂的初步尝试

本文以 LnA_3·HA((Ln=Eu、Pr、Yb,HA=HPMBP)的固态配合物作为核磁共振的移位试剂,以 CDCl_3,CCl_4为溶剂,对正已醇、正辛醇作了实验,结果表明,它们都有一定的位移作用,且以 YbA_3HA 尤为显著,EuA_3·HA、PrA_3·HA 俏差.YbA_3·HA 及 EuA_3·HA向低场位移.PrA_3·HA 向高场位移,YqA_3·HA 的位移能力略逊于 Eu(fod)_3,不过 YbA_5·HA有易于合成,不吸潮,易于保存,价格便宜等优点.     

二苯并四氧二氮环醚及其稀土配合物合成与荧光性质研究

合成了二十员大环双氮杂冠醚：2，3，l6，l7—二苯—l，8，ll，18—四氧—5，14—二氮杂环二十烷及其7个与稀土硝酸盐(RE^3 ＝La^3 ，Sm^3 ，Eu^3 ，Gd^3 ，Tb^3 ，Dy^3 。Yb^3 )所形成的1：2(M：L)型固体配合物，并经过红外光谱、元素分析、摩尔电导及热分析等方法对配合物进行了表征．结果表明，配位是通过配体中的C—O-C进行的，而Ar—O-C未参与配位，同时含2分子配位水．对Sm(Ⅲ)，Eu(Ⅲ)，Tb(Ⅲ)，Dy(Ⅲ)的配合物进行了荧光光谱测定，所有配合物均有较强的荧光强度，其中Tb(Ⅲ)的配合物荧光强度最高，表明该新双氮杂冠醚配体三重态的能量与Tb(Ⅲ)的振动能级最为匹配．