叶绿体DNA种内多样化

着重讨论了９科３２种植物叶绿体ＤＮＡ种内多样化，进而探讨叶绿体ＤＮＡ种内多样化的遗传学基础和意义。     

稀土—PMBP络合物中PMBP的简易分析

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基一吡唑酮-5(PMBP.或简作HA)是优秀的β-双酮类螯合剂,它与一系列金属离子形成稳定的螯合物,已被广泛地用于分析和分离工作中。为了确定螯合物中金属离子与PMBP的比值,过去主要靠元素分析,直接分析其中PMBP的方法文献上尚未见到。本文提出了快速简易地直接分析稀土-PMBP固态螯合物中PMBP的新方法。该法系将稀土-PMBP的络合物溶于有机溶剂,以稀盐酸溶液反萃,使稀土离子进入水相而PMBP留在有机相中,分出水相(供测定金属离子),有机相中的PMBP与Fe~(3+)作用后生成紫红色络合物,其消光值与PMBP含量成直线关系,因此可用分光光度法直接测定PMBP。     

内蒙古苦豆子Sophoraalopecuroides生物碱成分及分离研究

用薄层扫描法测定了内蒙古苦豆子中主要生物碱的含量，真空液相层析法分离总碱得八种结晶。其中七种已知生物碱。通过熔点、薄层定性、红外、核磁等理化分析比较确认为槐果碱、苦参碱、槐定碱、槐胺碱、氧化苦参碱、金雀花碱和Ｎ－甲基金雀花碱。晶（１）经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ及ＭＳ谱表征，初步认为是槐定碱的Ｎ－氧化物，是首次从国产苦豆子植物分离得到．     

试论花粉形态在种内变异的意义

本文论述了被子植物9科13属27种植物花粉形态在种内的变异.指出花粉形态种内变异在被子植物某些类群内客观存在,尽管变异的程度和方式因种而异,并认为染色体在种内的变异是花粉形态变异的细胞学基础,在同一个植物复合体中染色体数目和倍性的差异都导致其花粉形态不同程度的相应变化.花粉形态的种内变异不仅对认识变异本身有一定的意义,而且对植物分类学和系统进化的研究也十分重要.     

残遗种裸果木花粉的扫描电镜观察

裸果木(Gymrocarpos przewalskii Maxim)为石竹科(Caryophyllaceae)旱生灌木;是亚洲中部荒漠区的特征植物,是起源于地中海旱生植物区系的第三纪古老残遗成分(傅立国,1989;赵一之,1991),主要分布于我国内蒙古、宁夏、青海、甘肃及新疆;蒙古也有.Rohweder等(1975)曾对裸果木属形态解剖及分类地位等方面进行过研究。但是,尚未见关于其花粉形态的报道。实验结果及讨论用日立S-530型扫描电镜,把两株个体(凭证标本为49号和朱宗元-无号,存放在内蒙古大学植物标本室)的干花粉经镀膜后观察、拍照。结果发现裸果木花粉形态为球形,直径约为17.10     

大肠杆菌染色体复制起始调控

大肠杆菌染色体具唯一一个复制原点叫oriC.在oriC上染色体的复制起始是个严格控制的细胞过程.首先,复制起始蛋白DnaA与oriC上DnaA框相互作用,使DNA分子弯曲,并在IHF和HU等蛋白的帮助下,使oriC双链DNA在其富含AT区解链,便起始复制.DnaA蛋白有两种形式,即ATP-DnaA和ADP-DnaA,前者有复制起始活性,后者则没有.DnaA蛋白浓度的提高和由DRAS使ADP-DnaA激活为ATP-DnaA都会导致额外的复制起始,说明ATP-DnaA是个复制起始正调控因子.DiaA蛋白通过与ATP-DnaA的相互作用来促使ATP-DnaA-oriC复合物的形成,从而激发复制起始.然而,在每个细胞周期中,DNA复制起始只发生一次.有不同的分子机制抑制在同一个细胞周期的同一复制原点上重复起始复制.1)复制原点的隔绝防止复制起始.由SeqA蛋白结合在oriC中半甲基化的多个GATC位点,使oriC失去复制起始活性;2)由RIDA使ATP-DnaA降解为ADP-DnaA,使DnaA失去复制起始活性;3)Dps蛋白抑制依赖DnaA蛋白的oriC解链;4)datA序列通过降低作用于oriC的DnaA可用量来延缓复制起始时间.显然,一个复杂的调控网络控制着复制起始.本文回顾、总结和分析了大肠杆菌复制起始调控机制.     

T细胞亚群及负调节因子对再障发病的影响

综述T淋巴细胞亚群的分布与活化异常、Th1/Th2细胞分布平衡及负调节因子IFN-γ、TNF-ɑ活化水平的改变与再生障碍性贫血发病的关系.     

黄芪及其变种的花粉学研究

作者用扫描电镜研究了七株黄芪及其变种的花粉形态.该七株个体的花粉形态归为花粉粒长球形、大小为24.1×14.8μm,萌发沟细窄、沟膜不伸展和花粉粒球形、大小为18.7×17.1μm、萌发沟较宽、沟膜伸展等两类,而黄芪和其变种各自都包含了这两种花粉类型.黄芪的两种花粉类型与子房被毛与否有一定的联系.此外,本文讨论了花粉学与分类学之间相关性的重要性.     

甜瓜多聚半乳糖醛酸酶基因cDNA的克隆和序列分析

以甜瓜品种河套蜜瓜成熟果实mRNA为模板，经反转录合成和PCR扩增得到编码多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase，PG)基因全长cDNA，将其克隆于pUC19质粒中获得重组质粒pCMPG．此cDNA长1183bp，包括一个393个氨基酸残基组成的开放阅读框架，与已报道的甜瓜PG基因cDNA核苷酸序列比较同源性为99．3％，相应的氨基酸的同源性为98．5％．