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合成了硝酸铒与新双官能团含磷萃取剂2-(二苯基氧化膦甲基)喹啉氮氧化物的配合物.元素分析表明,配合物中金属离子与有机配体的比例为11.用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构.晶体属于三斜晶系,空间群为P1.晶体学参数a=9.412(2),b=10.421(2),c=18.952(3),α=77.49(1)°,β=78.07(1)°,γ=70.36(1)°,Z=2.配合物中有机配体以双齿形式与中心离子配位.金属离子周围的配位水分子已全部被取代 相似文献
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芳香铵及其氮氧化物稀土配合物因具有一定的荧光性质而得到广泛的研究,但文献中以2—羧基喹啉氮氧化物(简写为 HAN—O)为配体的金属离子配合物至今未见报道。本文报道了具有荧光特性的镧系高氯酸盐与 HAN—O 的固态配合物的合成,并对其某些物理化学性质进行了测定和讨论。2—羧基喹啉氮氧化物的合成 将2—羧基喹啉在冰醋酸介质中用30%过氧化氢氧化,氧化产物经无水乙醇重结晶即得淡黄色的2—羧基喹啉氮氧化物的针状晶体。 相似文献
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由于稀土配合物在催化剂^[1]、电化学[2]、荧光探针[3]以及生物活性[4~5]等方面具有潜在的应用,因此近十余年来对该类配合物的研究一直是配位化学研究领域的一个重要部分.三脚架配体对金属离子来说是一种很好的主体分子,但到目前为止,有关三脚架配体与稀土离子的配位形式及性质的研究却很少^[6],为此,我们合成了三脚架配体1,1,1-三[4’-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2’-氧杂丁基]丙烷(L)及其稀土苦味酸盐的配合物,并对配体及配合物的谱学性质进行了表征. 相似文献
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配合物Et_2NH_2 [Nd(S_2CNEt_2)_4]的晶体属三斜晶系,空间群为P_1,a=10.161(2) ,b=11.342(1) ,c=18.339(2) ,α=81.57(1)~0,β=106.03(0)~0,γ=116.61(0)~0,V=1815.4 (?)~3,z=2,F(000)=838,μ=156.876cm~(-1),D_(cal)=1.484g·cm~(-3),D_■=1.484g·cm~(-3)。配阴离子中,4个配体通过8个S原子与Nd原子配位形成四方反棱柱型的配位多面体结构。此外,还通过红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和差热一热重等分析方法对该配合物的性质进行了表征。 相似文献
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以热乙睛为介质,合成出轻稀土溴化物与苯并-15-冠-5(B15C5)的配合物Ln(B15C5)Br_3·nH_2O(Ln=L_α-Nd,n=1,2).所得配合物是非溶剂化的,置于空气中吸水很快.通过元素分析、溶解性与摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱及差热一重分热析研究了配合物的组成和有关性质. 相似文献
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本文以苯甲酰丙酮、吉拉尔特试剂T及(C2H5)4NVO3为原料在无水乙醇溶液中合成了一种新型的钒─西佛碱配合物,用DMDMSO溶剂进行重结晶,得到结构式为[VO2(PhC(O)CHC(CH3)NNC(O)CH2N(CH3)3)]0.5DMSO的黄色晶体。该晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数α=9.843(2),b=14.130(2),c=15.940(3)A;α=67.37(2),β=80.08(3),γ=89.24(3)°;V=2012.2A3,Z=4.结果表明,配合物分子中存在一个顺式构型的VO+2基团,其中钒原子与配体的两个氧原子及一个氮原子配位,分别形成了一个五员环及一个六员环,使中心离子以(v)的配位数达到5,形成畸变的三角双锥构型。 相似文献
8.
本文合成了镧、铈、镨、钕、高氯酸盐与1.8—萘啶氮氧化物组成为1∶5的固体配合物.通过元素分析、X 射线物相分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热热重分析和摩尔电导等测定,研究了配合物的组成和性质. 相似文献
9.
本文报道了硝酸钍与缩二脲(BuH_2)的固体配合物 Th(BuH_2)_4(NO_3)_4的合成及化学组成的测定,并研究了该配合物的红外光谱、差热、热重、X—射线粉末衍射和摩尔电导等性质.结果表明,缩二脲通过羰基氧原子与 Th(Ⅳ)配位,同时部分 NO_3-也参与配位,并推测出该配合物可能的结构式为[Th(BuH_2)_4 (NO_3)_2](NO_3)_2. 相似文献
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本文报道了 Tb(Ⅳ)的碱式碳酸盐可溶解在苹果酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物在360—400nm 附近有一宽带特征吸收峰,消光值在0—0.7范围内与 Tb(Ⅳ)的浓度呈直线关系.用分光光度法对 Tb(Ⅳ)自还原反应的研究确定,在288K 及苹果酸浓度为1.00M 时,随 PH 值增大速度常数减小,其半还原期增长.该反应的反应级数为一,反应的表观活化能平均值为46.3KJ·摩~(-1). 相似文献