用X荧光分析方法对大米加工过程中微量元素流失规律的研究

作者通过X射线荧光分析法（XRF），测定了稻谷、糙米和精米中微量元素Zn,Cu,Fe,Ca,Mn等的含量，结果表明：大米的加工愈精细，其所含的微量元素损失愈严重。     

不同产地灵芝中16种矿物元素的TXRF测定

了解不同产地灵芝中K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr和Pb 16种矿物元素的含量。灵芝样品经粉碎后,微波消解处理,采用全反射X射线荧光分析法(TXRF)同时测定灵芝粉中16种矿物元素。仪器检出限(LLD)在0.001~0.011 mg/L之间,方法检出限(LDM)在0.003~0.143 mg/kg之间。各元素加标回收率在92.0%~105.5%之间。灵芝中K、Ca、Zn和Se等元素含量非常丰富,K和Ca元素平均含量分别在2 000 mg/kg和1 000 mg/kg左右。山东和四川产地的Mn略高于其他产地,山东产地的Sr低于其他产地。结论:微波消解-全反射X射线荧光分析(TXRF)法可以应用于测定灵芝中的多种矿物元素。不同产地的灵芝均含有所测的16种矿物元素,这16种元素的含量差异性不显著(p0.05),这些微小差别可能和产地、气候以及采摘期有一定的关系。     

同步辐射X射线荧光分析在植物微量元素分析中的应用

利用同步辐射X射线荧光分析方法的信噪比高、检测限小、无损伤等特点,对采集自南极、青岛和安徽地区多种植物的茎、叶和花被样品进行了元素分析检测出的20多种元素中,有Ca,Mn,Fe,Cu,Zn,Br,Rb和Sr等.结果显示,南极苔重元素的低含量与其环境污染低相一致,苔藓中K,Ca和Fe的峰强依次有数量的提高.青岛红藻门的鸭毛藻对Br有很强的吸收倾向.将1985年和1999年获样品进行对比,说明这些植物的金属元素峰强有明显增加.淮河沉水植物金对K,Ca,Mn和Fe都有较强的富集能力,所富集的元素含量和种类随水环境污染元素浓度的变化而有显著的不同.     

用NAA与XRF测定清宫寿桃丸中微量元素的含量

用NAA(中子活化分析)与XRF(源激发X荧光分析)测定清官寿桃丸中微量元素的含量,测得Ba,As,Br,Ca,Ce,Cr,Fe,La,Rb,Sb,Sr,Zn,Cu,Mn,Se,Ni等24种元素,并对它们和人体的关系进行了初步的讨论.     

不同产地牛膝样品中的微量元素

用同步辐射X射线荧光分析方法（SR—XRF）研究了五个不同产地的中药材牛膝样品中微量元素的种类和相对含量。不同产地的牛膝样品中的微量元素的种类基本相同,但相对含量有明显的差异。牛膝中钾（K）的含量最多,钙（Ca）、铁（Fe）、铜（Cu）、锌（Zn）等含量次之,钛（Ti）、钒（V）、铬（Cr）、锰（Mn）、镍（Ni）和硒（Se）的含量较少。此外,不同产地样品的中心区域和边缘区域的微量元素的相对含量及其变化规律是不相同的,在样品微量元素的总量中所占的比例也是不相同的。因而,利用SR-XRF可以分析不同产地的牛膝品质的差异。     

玻璃熔融X射线荧光光谱法测定萤石中各组分

采用X射线荧光光谱法，使用PANalytical MagiXPm顺序型X射线荧光光谱仪测定萤石中的F、Ca、Si、P、S、Fe、K、Na等8个元素．以元素的Kα线为分析线，分析结果的精密度、准确度高，分析速度快。     

火焰AAS法测定22种中药微量元素的含量

中药是中华医学中的重要组成部分 ,中药的性味功能与微量元素具有一定的相关性 .K,Na,Ca,Mg等是人体必需的宏量元素 ,Fe,Mn,Cu,Ni和 Zn等是人体中必需的微量元素 .这些微量元素虽然在人体中仅占不到百分之一 ,但它们在人体中却具有举足轻重的作用 ,为生命活动所不可缺少 [1 ,2 ] .为了探讨中药微量元素与治疗风湿病的关系 ,本文用火焰原子吸收法测定了 2 2种中药 Fe,Mn,Cu,Ni和 Zn的含量 .1　实验部分1 .1　主要仪器及工作条件1 80 - 70型原子吸收分光光度计 ;Fe,Mn,Cu,Ni和 Zn的空心阴极灯 (日本日立公司 ) .仪器工作条件见表 1 .1…     

火焰AAS法测定22种中药微量元素的含量

中药是中华医学中的重要组成部分,中药的性味功能与微量元素具有一定的相关性.K,Na,Ca,Mg 等是人体必需的宏量元素,Fe,Mn,Cu,Ni和Zn等是人体中必需的微量元素.这些微量元素虽然在人体 中仅占不到百分之一,但它们在人体中却具有举足轻重的作用,为生命活动所不可缺少[1,2].为了探讨中药 微量元素与治疗风湿病的关系,本文用火焰原子吸收法测定了22种中药Fe,Mn,Cu,Ni和Zn的含量.     

ICP-OES法测定吉林省部分地区大米中常量元素和微量元素的含量

目的 采用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)方法,检测吉林省部分地区所产大米中常量元素和微量元素的含量.方法 对吉林省江源等六地区的大米采样,样品经过湿式消化法消解后,用ICP-OES法对大米中主要的常量元素和微量元素进行测定.结果 测得不同地区的大米中Ca,K,Mg,Na,P,Zn,Cu,Fe,Mn,Ni,Cr,Ca,Al,Ba,Se 15种元素的含量,其中磐石所产大米中铁含量较高;永吉、磐石和江源所产大米中钙含量较高;舒兰大米中锌含量较高.结论 电感耦合等离子体发射光谱法测定粮食中常量元素和微量元素的测定方法简单、可靠;在本次实验研究的大米中Ca等15种元素的含量可以作为吉林省大米中元素含量的代表值;样品中某些常量元素和微量元素含量存在地区间差异.     

芦柑果皮和果肉中微量元素比较

南方富产大量的芦柑,实验结果表明:芦柑果肉和果皮中富含对人体有益的微量元素Cu、Fe、Mn、Se、Zn、K、Ca和Mg.其中Cu、Fe、Mn、Se和Zn等的元素含量范围在3.62～30.74μg.g-1,Mg、Ca和K三元素的含量范围在9.46～34.40mg·g-1.微量元素含量大小顺序为:K>Ca>Mg>Se>Mn>Fe>Zn>Cu.比较果皮和果肉中元素含量,Cu、Fe和Mn的含量果皮低于果肉,Se、Zn、K、Ca和Mg等元素的含量超过果肉.Se、Zn和Mg的含量果皮是果肉的1.12～1.17倍,K和Ca的含量果皮尤其高,分别是果肉的2.81和5.55倍.通过水泡制芦柑皮,得出元素浸提最佳温度为80℃,时间30min.元素浸提率为5.01%～97.70%.K、Ca和Zn浸提率为5%～7%,Se、Mn和Mg浸提率为20%～30%,Cu和Fe浸提率尤其高,分别为95.02%和97.70%.日常饮用水泡制芦柑皮是补充人体所需微量元素的好方法.研究为芦柑皮应用开发提供了科学依据.     

“Turn Off”型蒽类荧光探针的合成及应用

通过2步反应合成了一种含仲胺基团的蒽类荧光分子,该小分子在不加其他任何试剂的情况下能够与二硫化碳(CS₂)发生反应,通过硫原子的重原子效应导致分子荧光淬灭.利用核磁氢谱、碳谱、红外光谱(IR)、紫外-可见光谱以及荧光光谱证实了该荧光分子与CS₂的反应,该类分子可成为检测CS₂的“Turn Off”型荧光探针.     

吡罗昔康的荧光分光光度法测定

目的以荧光分光光度法为基础建立测定片剂中吡罗昔康含量的新方法。方法基于在pH=3.6的弱酸性介质中,吡罗昔康能够阻抑K2S2O8氧化荧光桃红的荧光淬灭反应。结果吡罗昔康的质量浓度与荧光强度的变化在0.1~2.0μg/mL范围内呈良好线性关系,相对标准偏差(RSD)为3.12%,该方法的检出限为4.5×10-2μg/mL。结论该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中吡罗昔康含量的测定,结果令人满意。     

乙酰氨基苯基类中氮茚化合物的合成和荧光性质

合成了2个乙酰氨基苯基类中氮茚化合物,研究了它们在乙醇溶剂中的紫外光谱和荧光光谱,发现乙酰氨基苯基类中氮茚化合物与氨基苯基类中氮茚化合物相比荧光量子效率提高,发射波长明显蓝移,化合物5a比4a有20 nm左右的蓝移,化合物5b比4b有30 nm左右的蓝移,氨基苯基类中氮茚化合物的本体荧光和与羧基反应后生成的酰胺的最大荧光发射不在同一位置,具有特定的Stoke's位移.因此,氨基苯基类中氮茚化合物可以作为羧酸类化合物的荧光探针.     

荧光光谱法研究乙基麦芽酚与胰α-淀粉酶相互作用特征

研究了乙基麦芽酚对胰α-淀粉酶活性的影响,以及二者相互作用的荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和三维荧光光谱特征.证实了乙基麦芽酚对胰α-淀粉酶活性具有激活作用.证实了乙基麦芽酚与胰α-淀粉酶间的相互作用为静态猝灭,求出了猝灭常数以及乙基麦芽酚与胰α-淀粉酶的结合常数K和结合位点数n.由求得的热力学参数,根据Ross 判断生物大分子和小分子结合力性质的规律推测,乙基麦芽酚与胰α-淀粉酶之间的作用力主要为疏水作用力.用同步荧光光谱和三维荧光光谱技术探讨了乙基麦芽酚对胰α-淀粉酶蛋白构象的影响.     

用于生物医学的新型显微分光光度计MSP系统

介绍一种用于生物医学的显微镜和光学多道分析仪（OMA）组合成新型显微分光光度计（Microspectrophotometer,简称MSP）系统,在该系统中,安放在显微镜成像平面上的光纤不仅可将信号由显微镜传输到OMA进行光谱分析,可也将光线反向导入显微镜用于校准,该系统不仅容易的构造,简单易用,而且在不增加采集时间的情况下具有比常规MSP系统更高的光谱分辨力。文中还给出系统测量人肺组织的激光诱导内源性显微荧光光谱与图像的一项实验结果。     

中氮茚羧酸酯的合成和光学性能研究

合成了一系列中氮茚化合物,研究了化合物(3a-3f,4a-4b,5-6)上不同取代基对其荧光光谱和荧光量子效率的影响,发现中氮茚化合物(3b,3d,3e)具有较高的荧光量子效率．     

日立F-4500型荧光分光光度计的调试及应用

荧光法因其具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便等优点，现已广泛应用于食品检验、化学、医学、药物分析、冶金、生命科学和环境科学等各个领域。简单介绍了日立F-4500型荧光分光光度计的基本结构，对其波长扫描的调试方法做了详细介绍。     

Studies on the interactions of 2,5-diphenyl 1,3,4-oxadiazole and 2,5-diphenyl 1,3-oxazole with β-cyclodextrin

Interactions of 2,5-diphenyl 1,3,4-oxadiazole (PPD) and 2,5-diphenyl 1,3-oxazole (PPO) with β-cyclodextrin (β-CD) are studied by 1H-NMR and steady-state fluorescence measurements, and the stoichiometries and the association constants are estimated. It is found that the hydrophobic interaction is the main driving force for the formation of inclusion complexes of PPD and PPO with β-CD. In the presence of aliphatic alcohols (from 1-propanol to 1-pentanol), PPD and PPO transfer from the CD cavity to the aqueous phase. Quenching experiments of PPD and PPO by iodide further prove the above conclusions. The results suggest that stereo effect is the crucial factor to the inexistence of nanotube in PPD (or PPO)-β-CD systems.     

氯化钕与苯并咪唑二元配合物的荧光光谱

目的研究氯化钕苯并咪唑二元配合物光致发光性质。方法采用日立F-4500荧光仪,氙灯为激发光源,测量了浓度为1×10-3mol/L氯化钕苯并咪唑配合物水溶液的三维荧光激发和发射光谱;分别以532 nm定激光作为激发光和采用OPO激光为激发光源,测量了该固体配合物荧光光谱。并对配合物的升频转换荧光性质及其机制进行了讨论。结果当激发光波长为250 nm时,配合物水溶液产生波长为290 nm和360 nm的荧光谱线;在540 nm激发光激发下产生290 nm和360 nm两个弱的荧光峰,这两处的荧光是钕配合物的升频转换荧光。该配合物水溶液荧光强度均弱于其固体配合物。结论氯化钕苯并咪唑配合物具有优良的光致发光特性并具有优异的升频转换荧光性质。