流沙河流域生态恢复与土壤钾素的关系研究

通过野外调查和室内分析相结合,研究了流沙河流域生态恢复与土壤钾素的关系,结果表明：在耕地、林地和园地3种恢复方式下,不同生态恢复程度的全钾和速效钾含量均为深度恢复〉中度恢复〉浅度恢复〉对照．方差分析表明,在3种不同的恢复程度下,耕地、林地和园地的速效钾和全钾含量呈显著相关．浅度恢复程度下,全钾的含量为耕地（7．91g·kg^-1）〉园地（7．00g·kg^-1）〉林地（5．41g·kg^-1）〉对照（3．92g·kg^-1）;速效钾的含量为耕地（90．6mg·kg^-1）〉林地（65．2mg·kg^-1）〉园地（39．3mg·kg^-1）〉对照（4．5mg·kg^-1）．中度恢复程度下,园地的全钾含量与林地（P=0．014）和对照（P=0．027）差异显著;耕地的速效钾含量显著高于园地（P=0．011）,极显著高于对照（P=0．009）．深度恢复程度下,林地与对照全钾含量间差异显著（P=0．019）;林地的速效钾含量显著高于园地（P=0．037）和对照（P=0．013）．     

力竭运动训练对锦鲫幼鱼无氧代谢能力的影响 (动物科学)

将锦鲫(Carassius auratus)幼鱼20尾随机平均分成训练组和对照组,在25℃水温下每天饱足投喂1次;其中训练组实验鱼持续2周进行强度为每天2次的力竭运动训练;随后分别测量实验鱼力竭运动后的耗氧率并计算过量耗氧(EPOC);待力竭运动恢复8 h后再分别取样测量肌乳酸、肝乳酸的含量和肌肉中乳酸脱氢酶(LDH)、柠檬酸合成酶(CS)的活性。研究发现,力竭运动训练组与对照组的EPOC分别为(166.2±7.2)、(108.0±6.2)mg.kg-1,训练组显著高于对照组(p<0.05);肌乳酸含量分别是(17.4±0.8)、(25.4±1.7)μmol.g-1,训练组显著低于对照组(p<0.05);训练组实验鱼的肝乳酸含量、LDH和CS的活性与对照组之间均无显著差异。研究表明力竭运动训练有助于提高锦鲫幼鱼的无氧代谢能力;无氧代谢能力的提高可能与乳酸清除速率加快有关。     

力竭运动训练对锦鲫幼鱼无氧代谢能力的影响

将锦鲫(Carassius auratus)幼鱼20尾随机平均分成训练组和对照组,在25℃水温下每天饱足投喂1次;其中训练组实验鱼持续2周进行强度为每天2次的力竭运动训练;随后分别测量实验鱼力竭运动后的耗氧率并计算过量耗氧(EPOC);待力竭运动恢复8h后再分别取样测量肌乳酸、肝乳酸的含量和肌肉中乳酸脱氢酶(LDH)、...     

蓖麻的组织培养

以蓖麻（Ricinus communis L．）的胚芽顶、下胚轴、子叶和胚根为外植体,研究不同激素种类和浓度对其诱导脱分化和再分化能力和对丛芽增殖和生根的影响,为蓖麻离体快繁体系的成功建立提供重要依据．结果表明。胚芽顶是最适的芽增殖外植体．最适芽增殖培养基为MS＋BA0．4mg&#183;L^-1＋IAA0．01mg&#183;L^-1;生根培养基为MS＋NAA0．2mg&#183;L^-1;在BA0．5～1．0mg&#183;L^-1、和IAA0．1～0．5mg&#183;L^-1。时,愈伤组织诱导率为56％～100％．分化率为零．     

SBBR中DO对亚硝酸型同步硝化反硝化的影响

用序批式生物膜反应器（SBBR）处理南方地区城市污水,在气量从30L&#183;h^-1提升到100L&#183;h^-1（平均DO范围为2．75～5．20mg&#183;L^-1）的过程中均能有效地实现亚硝酸型同步硝化反硝化．综合反应时间和脱氮效果,气量为60L&#183;h^-1（平均D0为4．25mg&#183;L^-1）时具有最佳脱氮效率,可以作为处理南方地区城市污水SBBR亚硝酸型同步硝化反硝化工艺的控制参数．     

不同时间间隔重复力竭运动对南方鲇幼鱼耗氧率的影响

考察我国特有暖水性伏击取食鱼类南方鲇(Silurus meridionalis Chen)的重复运动能力,检验力竭运动后的恢复状态是否对下一次力竭运动代谢恢复过程产生影响.实验仪器采用自制流水式呼吸仪(专利号ZL 200520010481.0);南方鲇幼鱼选用体重为17.64～48.21 g,n=40;在(25.0±1.0)℃条件下,测定了不同时间间隔即10 min重复3次、30 min重复2次和24 h重复2次条件下,重复力竭性运动(驱赶至力竭)后南方鲇幼鱼的耗氧率(Vo2)恢复过程.研究发现在本实验条件下,南方鲇幼鱼静止耗氧率(Vo2rest)为(2.39±0.13)～(2.83±0.31)mg·min-1·kg-1,耗氧率峰值(Vo2peak)为(8.36±0.26)～(10.39±0.44)mg·min-1 ·kg-1,运动后过量耗氧(EPOC)总量为(66.31±6.37)～(88.89±4.61)mg·kg-1.力竭运动后20～30 min耗氧率可达一稳定状态,经24 h恢复回落到运动前水平.无论间隔时间长短,各处理组第二次力竭运动均导致恢复速率的显著增加(p<0.05),但耗氧峰值和恢复过程的过量耗氧没有显著变化.研究提示力竭性运动能诱导出南方鲇幼鱼的最大耗氧率.     

土人参愈伤组织诱导及植株快繁体系建立

以MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA、6-BA,研究不同激素水平对茎段、叶片、果实愈伤组织诱导的影响。结果表明叶片、茎段的愈伤组织诱导效果最好,出愈率可达100％。愈伤组织在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在无激素MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达90％。建立了土人参的快繁体系。愈伤组织诱导培养基：MS＋NAA 1．0mg&#183;L^-1＋6-BA 1．0—2．0mg&#183;L^-1;增殖培养基：MS＋6-BA 0．5mg&#183;L^-1＋NAA 0．5mg&#183;L^-1;丛生芽继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg&#183;L^-1＋IAA 0．1mg&#183;L^-1。     

真鲷耗氧率的初步研究

应用测定流水中溶氧量的方法 ,对真鲷耗氧率进行研究 .结果表明 :真鲷耗氧率随水温的升高而升高 ,鱼平均体重 1 2 0 .6～ 1 3 2 .4g,水温 1 9℃时 ,按鱼体重计 (下同 ) ,耗氧率为 2 .677μg/(g·min) ;2 9℃时 ,耗氧率达 5 .841 μg/(g·min) .真鲷的耗氧量随个体的增大而增大 ,耗氧率则随个体的增大而降低 .在水源 pH7.4、盐度 2 1、水温 1 9℃条件下 ,鱼平均体重 1 2 9.5 g ,耗氧率存在昼夜变化 ,1 7∶0 0耗氧率最高 ,为 (3 .877±0 .2 5 7) μg/(g·min) ,0 7∶0 0耗氧率最低 ,为 (1 .0 3 1 ± 0 .2 5 5 ) μg/(g·min) .真鲷白天的平均耗氧率为 2 .1 62 μg/(g·min) ,夜间的平均耗氧率为 2 .2 71 μg/(g·min) ,其代谢水平的昼夜变化不明显 .     

以胎座为外植体高效克隆毛泡桐的技术

采用优选毛泡桐单株为材料,以胎座、茎段、叶片为外植体,对不同激素种类、组合和浓度在愈伤组织诱导、芽苗分化中的影响进行了研究．实验结果表明,采用胎座为外植体,具有污染率低、诱导愈伤组织和芽分化效率高的优点,从而建立了采取花后35d左右的无胚珠胎座在MS＋2,4-D0．5—2．0mg&#183;L^-。或NAA0．7—1．2mg&#183;L^-1＋6-BA0．1mg&#183;L^-1＋sucrose3％＋agar0．75％培养基中诱导愈伤组织,在2／3MS＋NAA0．3mg&#183;L^-1。＋6BA2．0mg&#183;L^-1＋sucrose3％＋agar0．75％培养基中分化出芽,在1／2MS＋IBA0．5mg&#183;L^-1＋NAA0．1mg&#183;L^-1＋活性炭0．03％＋sucrose2％＋agar0．75％的培养基中生根培养,并且在2／3细砂＋1／3同土为基质保湿控阳条件下试管苗移植的高效克隆泡桐的技术体系．     

（SrCo0．8Fe0．2O3-δ）0．9（SrZrO3）0．1中空纤和氧分离性能研究维膜制备

采用相转化法制备了SrCo0．8Fe0．2O3-δ-SrZrO3（10mol％）双相复合中空纤维陶瓷膜．所制得的纤维膜的壁厚为0．25mm,外径为1．70mm．为建立氧渗透所需的氧分压梯度,将膜的外壁暴露在空气中,内壁采用高纯氦气吹扫．在950℃时,采用30ml／min氦气吹扫,测得氧渗透速率为1．42ml&#183;cm^-2&#183;min^-1．氧渗透速率随温度而升高,在850-950℃范围内的表观活化能为35．3&#177;1．6kJ／moL.随着吹扫气流量的增加,膜管内的氧分压下降,氧渗透速率提高．采用活塞式流动模型和Wagner氧渗透理论模拟了纤维膜的氧渗透过程,模拟结果与实测数据符合较好．     

广义Zakharov-Kuznetsov方程的动力学行为和解析解

研究了等离子体中用于描述低频静电离子-声波的广义Zakharov-Kuznetsov方程的动力学行为和解析解.分岔和相图分析结果表明,平衡点类型为鞍点和中心点,存在一系列周期轨线和同宿轨线,不同的非线性项、色散项系数会影响平衡点的类型和稳定性.此外,还得到了广义Zakharov-Kuznetsov方程的解析解,包括周期解、孤子解和冲击波解.     

关于迭代算子DkGk的局部与全局的Lp-加权积分不等式

基于已有的作用于Dirac-调和方程解的迭代算子D^kG^k的L^s-范数不等式,利用广义Hölder不等式及相关的积分技巧,首先在域Ω的子区域上证明了作用于微分形式的迭代算子的局部加权积分不等式,然后将此进一步推广得到Ω上全局的加权不等式。     

图wn*pk的优美性

提出图wn*pk的概念,并在n≡0(mod 2)且n≥4,k≡1(mod 2),k≡0(mod 2)和n≡1(mod 2)且n≥5,k≡1(mod 2),k≡0(mod 2)时,证明图wn*pk是优美的.     

荷花图Dn,4*2 pm* St的优美性和奇强协调性

给出荷花图Dn,4^2＊pm＊St的概念,并证明当m≡0,1（mod4且m≥4）时,荷花图是优美且奇强协调的.     

关于差分方程xn=(A+xn-1p)/(B+xn-kp)正解的有界性

证明差分方程x_n=(A x_(n-1)~p)/(B x_(n-k)~p),n=0,1,2,…,(其中k≥2,A,B,p∈(0, ∞))在p~(k-1)≥k~k/(k-1)~(k-1)时,有无界的解,并且当p~(k-1)相似文献   

广义商高数的纯指数Diophantine方程ax+by=cz的解

运用Gel’fond-Baker方法证明,在m≥105r3时,丢番图方程ax+by=cz仅有正整数解（x,y,z）=（2,2,r）.其中r和m为正偶数,（a,b,c）=（|V（m,r）|,|U（m,r）|,m2+1）,V（m,r）+U（m,r）（-1）^1/2=(m+（-1）^1/2)r.     

关于fPn[f(k)]-c的零点

讨论fP”[f(k)]的值分布问题,其中f为超越亚纯函数,证明了在适当条件下fPn[f(k)]取任意非零有穷复数无穷多次.     

玻色型反氢原子结构及氘核PB+1nB0和PF+1nF0结构函数的矩

摘要：根据费米型质子PB^ 1、中子nF^0、电子e^-1的超对称性伴子玻色型PB^ 1nB^0、-↑Ue^-,1↑B粒子,讨论反氢原子的结构,计算费米型氘核PF^ 1nF^0和玻色型氘核PB^ 1nB^0结构函数的矩,结果发现反氢原子的结构与目前观测到费米型反氢原子不同,氘核PB^ 1nB^0结构函数的矩的理论值与实验数据较好相符,PB^ 1nB^0结构函数的矩的计算结果比PB^ 1nF^0要大,增大的值是由于费米型中性矢量反轻子-↑l0F,T结构函数的贡献所致。     

PbxNayYzF2x+y+3z+3m∶Erm3+上转换发光粉的低温燃烧合成及表征

采用低温燃烧合成（LCS）法一步合成了Pb_xNa_yY_zF_2x+y+3z+3m:Er_m3+氟化物体系1 550 nm响应的红外上转换发光材料. 通过正交实验研究了4种阳离子影响发光性能的主次关系及最佳配比,研究了燃料用量对晶相形成及上转换发光性能的影响. 采用X射线粉末衍射仪、透射电镜、荧光分光光度计（耦合1 550 nm激光器）等手段对样品的物相、形貌及发光性能进行了测试与表征. 结果表明:阳离子含量对红光发射强度影响的主次关系为Y3+,Pb2+,Na+,Er3+,最佳配比为Pb_0.004Na_0.003 Y_0.003 F_0.032:Er3+_0.004. 燃料取2.5倍理论用量时样品的结晶度和发光强度最高.      

关于Diophantine方程Sx(n)=Sy(3)

摘要设Sm(n)是第m个n角数，给出当n-2为平方数时方程Sx(n)=Sy(3)的全部解的通式，并证明当n-2为非平方数时该方程有无穷多组正整数解．