流动注射化学发光法测定马钱子碱

报道一种微量测定马钱子碱的新方法,该方法是基于高锰酸钾对马钱子碱的氧化作用,建立了微量马钱子碱的流动注射化学发光分析法。本法的线性范围为４．０×１０－８～８．０×１０－５ｇ／ｍＬ,检出限为６×１０－９ｇ／ｍｌ马钱子碱,对番木鳖中马钱子碱的测定,回收率在９４％～１０５％之间,相对标准偏差小于３％,并于药典标准方法进行了对照,结果一致。     

HPLC测定平消胶囊中马钱子碱和仙鹤草酚的含量

为了测定抗胆管癌中成药平消胶囊的有效成分马钱子碱和仙鹤草酚的含量,本实验采用高效液相色谱法．结果发现马钱子碱在0．102～0．918μg、仙鹤草酚在0．01196～0．1125μg范围线性关系良好,相关系数分别为0．9999和0．9998;平均回收率分别为99．28％（RSD=1．65％）、101．04％（RSD=1．37％）,平消胶囊中马钱子碱的含量为0．855mg／g,仙鹤草酚的含量为1．372mg／g．本方法操作可靠、精确,适用于平消胶囊中马钱子碱和仙鹤草酚的含量测定．     

马钱子几种炮制品质量控制研究

目的:研究马钱子炮制前后马钱子碱的含量及最优炮制方法。方法:以马钱子碱为对照品,在262.6 nm波长处测定马钱子中马钱子碱含量。结果:马钱子碱在2.2~13.2 mg/mL与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率92.88%(RSD=4.3%)。结论:该方法简便、准确,可用于马钱子炮制品的质量控制研究。     

蒙药马钱子的炮制与毒理研究进展

马钱子是蒙医常用药之一,马钱子的治疗量与中毒剂量较接近.近年来临床应用中,中毒及毒副作用的报道也很多.本文综述马钱子的炮制减毒机理（原理、化学成分变化）、炮制工艺研究、毒理学研究等方面,为马钱子的炮制方法、炮制后的药理毒理及安全性监控标准的研究提供了综述文献.     

不同粒径马钱子粉中马钱子碱、士的宁的含量分析与比较

为考察粒径对马钱子粉中活性(毒性)成分含量的影响,制备了20～200目下的马钱子粉样品;采用扫描电子显微镜(SEM)观察各样品的微观形貌,利用薄层色谱法(TLC)对各样品进行定性鉴别并用高效液相色谱法(HPLC)测定各样品中马钱子碱、士的宁含量。结果表明:不同粒径下马钱子粉样品微观形态组成比例存在差异,而且马钱子碱、士的宁含量不同,马钱子碱(或士的宁)在部分样品中的含量存在显著性差异。因此在马钱子药粉入药时,应严格控制其粒径,结果显示宜将马钱子粉的粒径控制在100～200目之间。     

马钱子碱固体脂质纳米粒包封率的测定

建立马钱子碱固体脂质纳米粒中药物包封率的测定方法.采用葡聚糖凝胶柱层析法分离马钱子碱固体脂质纳米粒胶体溶液,再用HPLC测定溶液中马钱子碱的质量浓度,计算包封率.该法测定马钱子碱固体脂质纳米粒中马钱子碱的平均包封率为68.13%,RSD值为0.59%.葡聚糖凝胶法简便,准确,可以作为马钱子碱固体脂质纳米粒的包封率测定方法.     

植物分子的电分析化学研究(IX)——马钱子碱的电分析化学行为及含量测定

由于马钱子碱和硝酸反应后生成的产物具有电化学活性,因此,可以微分脉冲极谱法对马钱子碱进行测定.选择了马钱子碱氧化的最佳条件,并用循环伏安法研究了其氧化产物的电化学行为.微分脉冲极谱法的方法灵敏度高,可用于测定植物样品中马钱子碱的含量.     

薄层扫描法与分光光度法测定马钱子中有效成分的比较分析

利用薄层扫描法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量,比《中国药典》（九五版）中用分光光度法只测定士的宁含量更为准确可靠,更适合马钱子中有效成分的检测。     

马钱子总碱脂质液晶纳米粒镇痛凝胶的研制

目的 优化马钱子总碱脂质液晶纳米粒镇痛凝胶(TAB-LLCN-Gel)的制备工艺,并考察其体外渗透动力学规律,以期提高马钱子总碱(TAB)的载药量和改善其经皮渗透性能.方法 采用硫酸铵主动载药技术制备马钱子脂质液晶纳米粒(TAB-LLCN),以马钱子碱含量为考察指标,单因素分析确定响应点,正交设计L9(34)优化制备工...     

马钱子苷对神经干细胞的增殖、存活和分化的调节作用

为探讨不同浓度的马钱子苷对神经干细胞的增殖、存活和分化的调节作用及其相关分子机制，本实验从成年小鼠大脑中分离培养了神经干细胞，用不同浓度的马钱子苷进行干预，观察马钱子苷对神经干细胞增殖、存活和分化的影响。结果显示：成年小鼠神经干细胞在含有中、高浓度马钱子苷的增殖培养基中培养5 d和7 d后，神经球数量和直径与对照相比显著增加（P<0.05）；中、高剂量的马钱子苷能够促进神经干细胞的有丝分裂，低剂量马钱子苷处理显著促进神经干细胞发生分化（P<0.01），并增加神经元和星形胶质细胞的数量及比例（P<0.01）；中、高剂量马钱子苷抑制神经干细胞分化（P<0.05），高剂量的马钱子苷使得神经元的数量减少（P<0.05）。研究结果表明，高浓度的马钱子苷能够促进神经干细胞存活，并通过促进神经干细胞有丝分裂来提高其增殖能力；低浓度的马钱子苷促进神经干细胞分化，有利于神经再生和少突胶质细胞再生。研究结果为神经干细胞治疗中枢神经系统疾病的研究奠定了理论和实验基础。     

“纯铜中铋的共沉淀分离与测定”实验的改进研究

在原实验设计思想的前提下,研究了用二甲酚橙分光光度法代替共沉淀分离铋实验中测定铋的马钱子碱分光光度法．使实验更安全简便,测定结果满意     

马钱子碱在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究

以石墨电极为基体制成碳糊电极,研究了马钱子碱在该电极上的测定方法,在０．０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４底液中,选择阳极电位为０．３５Ｖ,峰电流与马钱子碱的浓度在１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,该法的检测下限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１,回收范围为９５．８－１０５．９％中变量的取值和相对标准偏 ３．３％。本方法准确、快速、简便。     

各种炮制方法对马钱子毒性的影响

马钱子的毒性历来为大家所共知,不同的炮制方法对其毒性产生影响的同时,也能对其药效发生作用,本文就对历年期刊上常见的一些炮制方法的毒性和药效作个比较,以能为生产上迅速地找到马钱子的炮制方法,方便马钱子更好地服务于人民健康。     

原子吸收光谱法测定马钱子中微量元素

用微波消解、原子吸收光谱法测定马钱子的微量元素Ca、Mn、Mg、Fe、Zn、Cu、Cd、Pb的含量,为进一步研究马钱子提供实验依据.     

马钱子总生物碱缓释片处方和工艺的研究

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备马钱子生物碱缓释片,建立马钱子生物碱缓释片释放度的HPLC测定方法,并考察其体外释放度.采用HPLC测定马钱子生物碱缓释片的体外释放度,并对影响释药的因素进行了单因素考察.羟丙甲纤维素(HPMC)的规格和用量对释药速率有显著影响,马钱子生物碱缓释片的体外释放曲线基本符合Higuchi方程.本法制备的缓释片比普通片具有明显的缓释作用.该制备工艺简单易行,生产成本低,片剂外观及可压性良好.     

马钱子及其活性成分临床应用研究进展

马钱子中可以提取出士的宁、马钱子碱、环烯醚萜苷等多种具有生物活性的化合物。综述了马钱子主要提取物在神经系统、免疫系统、肌肉骨骼系统、抑制病原微生物和抗肿瘤方面的药理机制，并分析了其活性成分的临床应用价值。结果发现马钱子活性成分具有可兴奋中枢神经系统，提高感觉器官的功能，有效减轻炎症反应，有较强的镇痛抗炎功能，此外还对多种肿瘤具有抑制效果，未来有望开发成为抗血管增生和抗癌治疗药物。     

马钱子碱固体脂质纳米粒大鼠体内药动学研究

研究马钱子碱固体脂质纳米粒的药动学特点.以马钱子碱为对照,在设计的时间点大鼠眼眶取血,采用RP-HPLC测定马钱子碱在全血中的药物质量浓度,药动学参数用3P97软件进行处理,拟合药动学参数.结果马钱子及其固体脂质纳米粒的均符合权重为1的二室模型,纳米粒组与原药组相比,T1/2β从50.20 min延长至136.23 min,AUC由417.32(μg/mL)/min增至2 336.03(μg/mL)/min.马钱子碱固体脂质纳米粒在大鼠体内的消除半衰期显著延长,生物利用度显著提高,延长了药物在体内的存留时间,呈现长效作用.     

由断马钱子苷合成类杂环育亨宾生物碱

天然有机化合物——断马钱子苷是1500多种哚吲生物碱的主要生物前体,而许多吲哚生物碱都是重要药物.由Lonicera Nitida分离出的断马钱子苷已被用做合成复杂的天然或非天然有机化合物的原料.本文介绍了一种新的类杂环育亨宾生物碱的合成.     

马钱子苷对小胶质细胞活化的抑制作用

为探讨不同浓度的马钱子苷对小胶质细胞活化的抑制作用及其相关分子机制，分离培养了小鼠原代小胶质细胞，用不同浓度的马钱子苷（50、100、200 μmol/L）预处理后，利用脂多糖（lipopolysacharide,LPS）诱导其活化。观察马钱子苷对LPS诱导的小胶质细胞活化、炎症因子释放以及NF-κB信号通路的影响。结果显示:与对照组相比，LPS组小胶质细胞胞体膨大，分泌大量炎症细胞因子，且NF-κB核转移程度增加（P<0.05），小胶质细胞呈明显的M1型活化状态；低、中、高浓度的马钱子苷干预后，小胶质细胞的细胞总面积和细胞核面积显著减少（P<0.05）；中、高浓度的马钱子苷能使TNF-α、IL-6和IL-1β的mRNA表达水平降低（P<0.05）；中浓度的马钱子苷下调TNF-α和IL-1β的蛋白质水平（P<0.05）；此外低、中、高浓度的马钱子苷可以抑制小胶质细胞内iNOS表达和NF-κB信号通路激活。上述结果表明，马钱子苷可明显抑制小胶质细胞活化，减少炎症因子释放，其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。这为马钱子苷应用于神经炎症的预防和治疗奠定了理论基础。     

药物分子马钱子碱的电化学研究

本文将马钱子碱在正电位区进行电化学氧化，通过循环伏安法、电解库仑法、红外光谱法，证实了马钱子碱电化学氧化产物的结构式，推测了其电化学氧化还原反应的反应机理