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1.
采用铜纳米粒子(平均粒径d≈50nm)修饰的碳糊电极,实现了电化学方法在近中性(pH=8磷酸缓冲溶液)条件下对甘氨酸等15种氨基酸的定量测定,测定的线性范围(甘氨酸)为2.5×1-05~7.4×1-04mol.L-1,最低检测下限(甘氨酸)为2.5×1-06mol.L-1(S/σ>3). 相似文献
2.
多壁碳纳米管在硫酸介质(pH=1.5)中对酚磺乙胺有显著的电催化作用.在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下,酚磺乙胺溶液与其氧化峰电流在5.0×10~(-8)~1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围呈良好的线性关系,检测限为2.0×10~(-8)mol·L~(-1)(信噪比为3).在同一修饰电极表面和每次重新修饰电极后分别连续测试30次和10次,其氧化峰电流测定的标准偏差分别为2.6%和3.5%,表明修饰电极具有良好的重现性.采用该方法对血清和尿样中酚磺乙胺的含量进行了测定,获得了满意的结果. 相似文献
3.
5.
铁氰化钴-多壁碳纳米管修饰电极测定鸟嘌呤 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了一种制备铁氰化钴-多壁碳纳米管(CoHCF-MW CNT s)复合材料修饰电极的方法,采用电化学分析、紫外-可见吸收光谱分析、扫描电子显微镜等对其进行了表征.鸟嘌呤在该修饰电极上,于0.85 V(vs SCE)附近出现一灵敏的氧化峰.相对于单纯的铁氰化钴修饰玻碳电极,鸟嘌呤在复合修饰电极上的氧化峰电位负移,响应电流提高4倍左右.在最优化条件下测定了鸟嘌呤,线性范围为0.25~30 m g.L-1(r=0.997),检测限为0.05 m g.L-1. 相似文献
6.
将亲脂性纳米材料单层地修饰于玻碳电极表面,在pH=7.3的磷酸盐缓冲溶液中,于0.0~1.0V(vsSCE)范围内对盐酸异丙嗪进行阳极示差脉冲伏安分析,在0.57V(vsSCE)处出现一灵敏的盐酸异丙嗪氧化峰.该峰电流可用于定量测定6.0×10-8~5.4×10-6mol·L-1浓度范围内的盐酸异丙嗪,检出限为2.0×10-8mol·L-1.与裸玻碳电极相比,由于表面MPCs(monolayerprotectedclusters)的疏水性,纳米修饰玻碳电极既可富集异丙嗪分子以提高检测的灵敏度,又能显著减少水溶性物质如抗坏血酸等的干扰,而且检测时无需除氧.实验对pH、MPCs组装时间、富集电位及时间、扫描速率等条件进行了优化. 相似文献
7.
提出了一种简单制备纳米级碳纤维电极的新方法.微米级碳纤维经电化学刻蚀后,用循环伏安扫描法电化学沉积电泳漆,再经烘烤,绝缘漆固化收缩后露出纳米级的碳纤维尖端,通过再次电化学沉积可缩小电极面积,从而制得可控直径的纳米电极.该法可克服传统电泳漆固化后易留下小针孔的缺陷.用铁氰化钾溶液表征,确定了纳米碳纤维电极的有效面积,制得的纳米碳纤维电极的半径为几十到几百纳米。 相似文献
8.
提出一种合成金的单分子层保护团簇(monolayer-priotected clusters,MPCs)的新方法,在四氢呋喃-饱和NaCl水溶液的两相体系中,用相转移剂四丁基溴化铵将四氯合金酸根离子转移至有机相中,在己硫醇存在下用硼氢化钠进行快速还原,合成出分布均匀、粒径较小的纳米粒子,通过改变金与硫醇的比例,可有效地控制MPCs颗粒的大小,与现有的合成方法相比,成本降低,合成时间显著缩短,易获得纯度较高的MPCs。所得产物通过透射电子显微镜术、紫外可见光谱和红外光谱测量等方法进行了表征,证明所得纳米粒子的性质与文献报道相近。 相似文献
9.
以十二烷基硫酸钠(SDS)作保护剂,肼作还原剂,在硫酸铜溶液中加入相当于铜物质的量含量1%的AuCl4^-离子,金先被还原出来作为金核,后续还原的铜沿着金表面生长,从而制备出直径5mm左右较均匀的铜纳米颗粒,溶液中过量肼的存在可以使铜胶保持还原态,另外,对铜胶形成过程中粒子的聚集现象进行了探讨。 相似文献
10.
采用电沉积方法在氧化铟锡玻璃(ITO)基板上制备出Bi薄膜,研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)以及非离子表面活性剂(Brij56)对Bi3+的循环伏安行为、Bi膜的结构以及表面形态等的影响.通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对Bi膜的表面结构形态进行了表征.结果表明,Brij56对Bi纳米颗粒的形态影响较小,以CTAB和SDS为添加剂可分别获得片状和树枝状结构的Bi纳米颗粒. 相似文献