微电脑控制的多功能极谱仪

本文介绍的微电脑多功能极谱仪具有微分脉冲极谱法和方波伏安法等九种极谱分析技术。本仪器不仅具有较高的灵敏度、分辨率和稳定性,而且具有较高的智能化程度。其主要性能指标均已达到或超过PAR-384极谱仪的水平。     

微电脑控制的多功能极谱仪

本文介绍的微电脑多功能极谱仪具有微分脉冲极谱法和方波伏安法等九种极谱分析技术。本仪器不仅具有较高的灵敏度、分辨率和稳定性,而且具有较高的智能化程度。其主要性能指标均已达到或超过PAR-384极谱仪的水平。     

药物分子马钱子碱的电化学研究

本文将马钱子碱在正电位区进行电化学氧化，通过循环伏安法、电解库仑法、红外光谱法，证实了马钱子碱电化学氧化产物的结构式，推测了其电化学氧化还原反应的反应机理     

二茂铁甲酸与鲱鱼精DNA相互作用的电化学研究

用循环伏安、微分脉冲伏安和计时库仑等电化学方法结合紫外光谱法,研究了二茂铁甲酸(FCA)与DNA的相互作用.循环伏安实验表明FCA在玻碳电极上出现一对可逆的氧化还原峰.DNA的加入导致FCA氧化还原峰电流降低,且式电位往正向移动,表明二者可能通过沟面方式发生作用.计时库仑法表明FCA与DNA作用后,复合物扩散系数明显降低,这可能是FCA与DNA反应峰电流降低的原因.微分脉冲实验表明以FCA作为电化学探针,能在1.3×10-5 mol/L～1.0×10-4mol/L浓度范围内对DNA进行定量检测.紫外光谱实验进一步证实了二者的相互作用,且作用模式可能够沟槽结合.     

催化极谱法测定食品添加剂——硫磺中痕量砷

硫经氧化溶解，中和后，加入钴（Ⅱ）、硫氰酸钾和抗坏血酸，硫中砷产生一灵敏催化波。本文采用微分脉冲极谱法研究了各项实验条件。建立了不经分离、直接测定食品添加剂－硫磺中痕量砷的分析方法。该法尚可用于精硫及工业硫中砷的测定，方法简便可靠。     

芒果苷在玻碳电极上的电化学行为及分析应用研究

详细研究了芒果苷在玻碳电极上的电化学氧化行为,建立了芒果苷的微分脉冲伏安法（DPV）测定方法,其氧化峰电流与浓度呈良好线性关系,线性范围为3.5×10^-8-1.6×10-6 mol.L^-1;检测限为1.6×10-8 mol.L^-1.该方法用于知母中芒果苷含量的测定,结果较为满意.此外,亦对芒果苷的电化学氧化反应机...     

在表面活性剂存在下泰尔登的电分析化学特性研究

在ｐＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ存在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计时库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０￣（－１０）ｍｏｌ／ｃｍ￣２，扩散系数为４．３×１００￣（－５）ｃｍ￣２／ｓ。     

赤霉素的2.5次微分极谱分析

研究在０．６５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４－０．１６ｍｇ／ｍＬ十二烷基苯磺酸钠条件下,赤霉素的氧化产物于－１．０Ｖ（ｖｓＳＣＥ）处产生的灵敏的２．５次微分极谱波的极谱行为,建立一个测定０．０８μｇ／ｍＬ～６μｇ／ｍＬ赤霉素的极谱分析方法。     

催化极普法侧定食品添加剂──硫磺中痕量砷

硫经氧化溶解，中和后，加入钴（Ⅱ）、硫氰酸钾和抗球血酸，硫中砷产生一灵敏催化波。本文采用微分脉冲极普法研究了各项实验条件。建立了不经分离、直接测定食品添加剂——硫磺中痕量砷的分析方法。该法尚可用于精硫及工业硫中砷的测定。方法简便可靠。     

新的双二茂铁配体的电化学性质研究

利用循环伏安法,较为系统地研究了我们新设计、合成的一种具有氧化还原功能的双二茂铁络合剂(简称FcL)的氧化还原性能,及它对几种金属离子(Ca2 ,Mg2 ,Cu2 ,Zn2 和Ni2 )的电化学响应.此外,还利用计时电流法(CA),计时电量法(CC),常规冲伏安法(NPV)等多种电化学方法测定了标题化合物在乙腈中的电化学动力学参数.     

马钱子碱固体脂质纳米粒大鼠体内药动学研究

研究马钱子碱固体脂质纳米粒的药动学特点.以马钱子碱为对照,在设计的时间点大鼠眼眶取血,采用RP-HPLC测定马钱子碱在全血中的药物质量浓度,药动学参数用3P97软件进行处理,拟合药动学参数.结果马钱子及其固体脂质纳米粒的均符合权重为1的二室模型,纳米粒组与原药组相比,T1/2β从50.20 min延长至136.23 min,AUC由417.32(μg/mL)/min增至2 336.03(μg/mL)/min.马钱子碱固体脂质纳米粒在大鼠体内的消除半衰期显著延长,生物利用度显著提高,延长了药物在体内的存留时间,呈现长效作用.     

马钱子碱固体脂质纳米粒包封率的测定

建立马钱子碱固体脂质纳米粒中药物包封率的测定方法.采用葡聚糖凝胶柱层析法分离马钱子碱固体脂质纳米粒胶体溶液,再用HPLC测定溶液中马钱子碱的质量浓度,计算包封率.该法测定马钱子碱固体脂质纳米粒中马钱子碱的平均包封率为68.13%,RSD值为0.59%.葡聚糖凝胶法简便,准确,可以作为马钱子碱固体脂质纳米粒的包封率测定方法.     

不同粒径马钱子粉中马钱子碱、士的宁的含量分析与比较

为考察粒径对马钱子粉中活性(毒性)成分含量的影响,制备了20～200目下的马钱子粉样品;采用扫描电子显微镜(SEM)观察各样品的微观形貌,利用薄层色谱法(TLC)对各样品进行定性鉴别并用高效液相色谱法(HPLC)测定各样品中马钱子碱、士的宁含量。结果表明:不同粒径下马钱子粉样品微观形态组成比例存在差异,而且马钱子碱、士的宁含量不同,马钱子碱(或士的宁)在部分样品中的含量存在显著性差异。因此在马钱子药粉入药时,应严格控制其粒径,结果显示宜将马钱子粉的粒径控制在100～200目之间。     

用数字模拟方法研究耦联随后化学反应的表面可逆体系的循环伏安响应

依照表面可逆反应的循环伏安响应原理，建立了有关的数字模型，给出不同的一级随后反应速度常数k1时的电流－极化曲线，讨论了该常数对循环伏安响应的影响及该常数的测定方法，并通过了对甲氧基偶氮苯吸附体系k1的测定，对理论模型进行了验证。     

L-半胱氨酸在玻碳汞膜电极上的直接和间接测定

研究了玻碳汞膜电极上L-半胱氨酸(L-Cys)的直接和间接测定方法,并建立了间接和直接测定的最佳条件.在pH=4.56的缓冲溶液中L-Cys于-0.44 V处有一灵敏的不可逆的循环扫描还原峰,其峰电流与L-Cys的浓度在1×10-6～1×10-4 mol/L内呈良好线性关系(r=0.998 9).另外,根据L-Cys在适当的pH条件下与铜离子的络合作用,通过阳极溶出伏安法测定Cu2+来间接测定L-Cys的含量,本法L-Cys浓度在2×10-7～3×10-6 mol/L内呈良好线性关系(r=0.999 2).2种方法可成功地用于合成样品中L-Cys的测定.     

络合吸附催化叠式循环阶梯脉冲伏安法

对受前行化学反应控制的络合吸附催化体系叠式循环阶梯脉冲伏安法进行了理论研究和实验验证，讨论了电流的特性．发现无论是正向扫描或逆向扫描、是正脉冲还是负脉冲，电流都是同方向，叠式循环电流相当于将单向脉冲电流叠加４次，因而灵敏度有较大提高     

循环伏安法研究酚藏花红与DNA的相互作用

在pH=7．00的Britton-Robinson缓冲液中,酚藏花红与DNA能形成一种非电活性的超分子复合物,用循环伏安法对体系进行了研究．在实验条件下,酚藏花红主要以阳离子形式吸附在裸银电极表面,产生-对峰形良好的氧化还原峰．DNA的加入对其氧化还原式量电位E的影响不大,但使其峰电流ipa下降,其中氧化峰的下降值△ipa与DNA的质量浓度在0．50～8．00mg/L范围内呈线性关系,基于此建立了DNA的测定方法．此外,本文还对酚藏花红与DNA相互作用的形式进行了初步探讨,认为二者的相互作用主要以静电作用力为主。     

超微金盘电极及汞球电极的制备

本文研究了超微金盘电极及汞球电极的制备与处理方法。并测定了它们在溶液相可逆过程、阳极溶出可逆过程和吸附物可逆、完全不可逆过程的伏安特性。用所述方法制备的超微金盘电极和汞球电极的成功率高,重现性好。     

电极类型对NiOOH循环伏安测试的影响

 制备了NiOOH的涂膏式电极和粉末微电极,并对两种电极进行了循环伏安测试.测试结果表明,粉末微电极出现了还原峰和氧化峰,而涂膏式电极只出现了还原峰,表明粉末微电极的电极可逆性优于涂膏式电极;对于粉末微电极,其氧化峰及还原峰的峰电位、峰电流最终均趋于稳定,说明所制备NiOOH较为稳定;而其ΔE值最小仅为0.131 V,小于涂膏式电极所测值,说明粉末微电极用于循环伏安测试效果更好,所制备NiOOH样品晶格结构较为稳定,具有较好的电极可逆性.对造成涂膏式电极和粉末微电极测试结果差异的原因进行了分析探讨.