“纯铜中铋的共沉淀分离与测定”实验的改进研究

在原实验设计思想的前提下，研究了用二甲酚橙分光光度法代替共沉淀分离铋实验中测定铋的马钱子碱分光光度法，使实验更为安全简便，测定结果满意。     

镍基合金粉中磷含量的测定

GB 8638.12-88镍基合金粉化学分析方法正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法测定磷量[1],过程相对繁琐。笔者在绘制工作曲线时,加入同等含量背景干扰元素的标液,高氯酸冒烟赶铬,分取一定含量的溶液,调整溶液酸度,用钼酸钠,硝酸铋,抗坏血酸显色测定磷,经过多次实验,结果满意。     

DBC-偶氮氯磷与铋显色反应研究

本文详细研究了在高氯酸解质中,DBC-偶氮氯磷与铋显色反应条件及配合物的组成,在此基础上拟定了用水合二氧化锰共沉淀富集分离铜合金中的铋,DBC-分光光度法测定其含的新方法。     

三元配合物分光光度法反相测定头孢唑啉的研究

本文通过实验研究了头孢唑啉钠分光光度法反相测定的机理，拓宽了三元配合物分光光度法测定有机药物研究的范围．     

原子吸收分光光度计（不加火焰）测定铋

利用铋碘阴离子与碱性染料阳离子形成离子缔合物的胶束增溶光度法近有报道。而采用原子吸收分光光度计(不用火焰)测定铋的含量尚未见报道。本文根据铋碘阴离子与罗丹明B形成缔合物最大吸收波长为590nm的特点,以钠灯作光源,试用原子吸收分光光度计兼作紫外——可见分光光度计使用,并与721型分光光度计比较,结果满意,证明是可行的。 1 试验部分 1.1仪器与药品 WYX-401型原子吸收分光光度计(沈阳市分析仪器厂)     

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物组成的分析

研究了用紫外分光光度法、热裂解色谱法和红外分光光度法测定P(S-co-MMA)共聚物的组成,並对这三种方法进行了比较. 实验结果表明,紫外分光光度法比其它两种方法简便、快速,而热裂解色谱法较优于红外分光光度法.紫外分光光度法和热裂解色谱法测组成的标准偏差都小于1%.     

二溴苯基荧光酮荧光光度法测定微量钼

对于钼的测定,近年来多采用间硝基苯基荧光酮,苯芴酮等作显色剂,在溴化十六烷基三钾铵,吐温—80及 OP 等表面活性剂存在下,采用分光光度法进行微量分析。也有报道用二溴苯基荧光酮作显色剂用分光光度法测定钼,锑、鍚、铋、钛。但用二溴苯基荧光酮作为荧光试剂,以荧光光度法测定微量钼的方法未见报道。本文提出的这种新方法具有简便、快速、灵敏,准确度高等特点,在1.30N 的高酸度及适当掩     

铋钼蓝分光光度法同时测定岩矿中磷和砷

本文提出了简便、快速的岩矿中磷、砷联测方法。采用硫代硫酸钠还原掩蔽正砷酸,铋钼蓝分光光度法联合测定岩矿中磷、砷量,该方法准确高,重现性好。     

单纯形方法研究动力学催化反应

运用最优化单纯形法安排实验，与传统的动力学催化反应分光光度法相比，可明显地减少实验次数，应用于银的动力学催化反应分光光度法测定微量银；验证了方法的可行性     

球墨铸铁中硅锰磷稀土镁元素的联合测定

一、前言 钼蓝分光光度法测硅、高锰酸分光光度法测锰、抗坏血酸—硝酸铋分光光度法测磷,铬变酸2R分光光度法测镁和偶氮胂Ⅲ分光光度法测稀土总量,均系成熟且应用广泛的方法。本工作在于:将这些个别方法联合起来,对一样品进行五元素联测,减少称样和溶样次数,达到省药、省时、提高效益的目的;联测全部采用分光光度法(主要使用72型分光光度计),结果表明,对一般工业分析是可行的。     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

分光光度法测定沥青质含量

用重量分析法分离得到的沥青质和正庚烷可溶物复配已知沥青质含量的复配油作试样,考察了影响双波长分光光度法测沥青质含量的各种因素,表明目前仪器条件下难以达到测量之目的．但实验中发现单波长分光光度法测定的复配油样吸光度与其沥青质含量间有良好的线性关系,提出以此线性关系为基础的沥青质含量测定方法值得进一步讨论．     

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷的影响因素及解决方法

详细介绍了二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时需注意的要点及影响结果的因素。多次实验表明,用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷简单、可行,能取得满意的测试结果。     

对溴偶氮氯胂离解作用的研究

用分光光度法和电位滴定法分别测定了对溴偶氮氯胂的六级离解常数 ,其值分别为 :pK1=1 10 ,pK2 =1 34,pK3 =3 4 4 ,pK4 =6 6 7,pK5=9 2 3,pK6=11 84 (分光光度法 ,572nm) ;pK3 =3 32 ,pK4 =6 72 ,pK5=9 89,pK6=11 6 1(电位滴定法 ) .     

导数光谱法快速测定制浆废水COD

本文提出导数光谱法快速测定制浆废水COD。简化了测定步骤,减少了人为操作引入的误差,成本低,无污染,检测结果标准偏差为1.0742 mg/L,水样COD值小于400 mg/L时,与传统方法相比,相对误差在±5％以内,具有较高的精密度和准确度,为制浆废水COD检测提供一个新方法。     

姜黄素-草酸分光光度法测定镁砂中三氧化二硼的研究

镁砂中三氧化二硼的含量一般在0.05%以下,含量较低且测定中易受镁的干扰.详细叙述了用姜黄素—草酸分光光度法测定镁砂中三氧化二硼的整个过程,着重讨论了显色条件控制.本方法准确可靠,重复性好,结果令人满意.     

分光光度减色法的研究及其应用

本文对分光光度减色法及其在配合物摩尔比测定上的应用进行了研究,提出了应用光度减色法测定配合物中摩尔比的三种方法——计算法、斜率比法及斜率-截距法,并成功地应用于Cu~(2+)-PIF(洋茉莉基荧光酮)配合物的摩尔比的测定。     

膜纯化—分光光度法测定侧柏叶总黄酮含量

将膜分离技术与植物有效成分分析方法结合,提出以二醋酸纤维素膜（ＣＡＭＦＭ）膜纯化－分光光度法取代蒸干转溶法测定侧柏叶提取液中侧柏叶总黄酮含量。与蒸干转溶法相比,ＣＡＭＦＭ膜纯化－分光光度法具有除杂效率高、分析过程无相变、有效成分理化性质稳定、分析操作简便、分析结果重复性好、准确度较高的特点。     

混合合成食用色素分光光度计算分析——改进矩阵法的应用

将改进矩阵法用于合成食用色素的多组分光度计算分析。确定了测定的最佳条件,本法可用于食品中含多种合成色素的同时测定。     

邻二氮菲分光光度法测定水样中铁的不确定度评定

对邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度来源进行分析、计算和合成,实验结果为邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度为±0.327 mg/L.影响不确定度测定结果的因素主要来源于水样的重复测定和标准曲线的拟合.