丝素蛋白/改性Fe3O4纳米粒子复合材料的制备

文章采用共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,分别用油酸钠、聚乙二醇对纳米粒子改性.超声下用乙醇分散改性纳米粒子,再与丝素蛋白溶液形成凝胶,制备出丝素蛋白/磁性纳米粒子复合材料.采用红外光谱仪、透射电镜、振动样品磁强计等对产物进行表征.结果表明,复合产物的铁氧特征吸收峰出现在583 cm-1处,透射电镜显示改性后的纳米粒子较均匀地分布到丝素蛋白溶液中,并表现出较好的磁性.油酸钠较聚乙二醇(PEG)改性Fe3O4纳米粒子的效果更好.     

磁性核壳荧光分子印迹的制备及其选择性检测邻苯二甲酸二辛酯的研究

以稀土配合物Eu(MAA)_3 phen为荧光功能单体,制备了基于Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子的磁性核壳荧光分子印迹传感器并用于检测邻苯二甲酸二辛酯(DEHP),通过Eu(MAA)_3 phen与DEHP之间荧光猝灭实现检测.荧光印迹材料平均粒径为150 nm,具有超顺磁性,在0~70 nmol/L浓度范围内与DEHP具有良好的荧光线性响应,相关系数为0.995 66.印迹材料展现出对DEHP良好的选择性,弥补了稀土配合物选择性较差的问题.稀土化合物同分子印迹技术联用,可以为荧光印迹材料的设计提供新的途径.     

聚苯乙烯为致孔剂的分子印迹膜对溶菌酶吸附性能的研究

探索聚苯乙烯微球的添加对于分子印迹膜对溶菌酶(Lysozyme, Lyz)吸附性能的影响.以溶菌酶为模板分子,丙烯酰胺、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为功能单体、聚苯乙烯(Polystyrene,PS)微球为致孔剂,制备聚苯乙烯为致孔剂的分子印迹聚合物膜(PS-MIP).PS-MIP的吸附平衡时间为30 min,短于未添加聚苯乙烯微球的分子印迹聚合物膜(MIP);PS-MIP与MIP对于Lyz的吸附能力均明显好于聚苯乙烯为致孔剂的非分子印迹聚合物膜(PS-NIP)与未添加聚苯乙烯微球的非分子印迹聚合物膜(NIP);PS-MIP对Lyz的选择性要好于MIP,而卵清蛋白和牛血清白蛋白在PS-MIP和MIP上的荧光信号没有差别.实验结果表明,在分子印迹膜聚合过程中添加聚苯乙烯微球,有利于缩短吸附时间,增大溶菌酶的吸附量并提升选择性.     

压电磁性表面分子印迹传感器对氯霉素的检测

将磁性表面分子印迹技术与压电传感器结合,研究了一种氯霉素的检测的新方法。合成的氯霉素磁性表面分子印迹聚合物是以磁性纳米颗粒为载体,以甲基丙烯酸为功能单体进行聚合反应。磁性分子印迹聚合物的形态学功能、吸附作用、识别性能等是通过紫外分光光度计、红外光谱分析仪及透射电子显微镜等进行检测的。同时,设计压电磁性表面分子印迹传感器,即将磁性表面分子印迹聚合物修饰在压电传感器的敏感元件上。用所制备的压电磁性表面分子印迹传感器对氯霉素进行检测。实验结果表明该传感器对氯霉素有很好的结合能力和高灵敏性。即氯霉素的检测限为6μg/L,检测时间为10 min。     

聚乙烯醇亲和磁性载体的吸附性能研究

通过氧化法以聚乙烯醇（PVA）为包埋材料制备较强磁响应性的纳米级磁流本,进一步交联、还原制备了具有核－壳结构的微米级磁性载体,偶联色素配基辛巴蓝（Cibacron Blue 3GA)得到了一种新型亲和磁性载体。分别以牛血清白蛋白（BSA）和溶菌酶（Lyso)为目标蛋白,考察了该亲和磁性载体的吸附性能,并用Langmuir吸附模型来描述亲和磁性载体对牛血清白蛋白和溶菌酶的吸附情况。     

活性/可控自由基聚合制备分子印迹纳米膜

通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基反应,在球形硅胶表面制备了分子印迹纳米膜.茶碱吸附实验显示,与对照组的杂化球形硅胶相比,分子印迹纳米膜杂化球形硅胶对茶碱具有更高的吸附结合能力.利用RAFT所具有的活性/可控的特点,通过改变实验条件控制分子印迹纳米膜在硅胶表面的生长,可以得到较厚的分子印迹纳米膜以获得较好的吸附量,也可以得到较薄的分子印迹纳米膜以获得较好的吸附效率.     

分子印迹磁性荧光复合微球的制备及其性能研究

复杂生物体系中蛋白质的高效分离分析在生物分离、蛋白质纯化与检测等生命科学研究领域中具有重要的意义.本文以磁性荧光复合微球（Fe₃O₄MNP-ZnSQDs）为载体,利用表面印迹技术在Fe₃O₄MNP-ZnSQDs表面构建"核-壳"结构的磁性荧光蛋白印迹微球（Fe₃O₄MNP-ZnSQD@MIPs）,并用于溶菌酶蛋白的快速分离.结果表明,制备的Fe₃O₄MNP-ZnSQD@MIPs具有分散性好、粒径均一、荧光发射强、磁响应明显等特点.在最优条件下,该印迹微球在15 min达到吸附平衡,最大吸附容量可达645.76 m g· g-1,饱和磁强度为40 em u· g-1,且具有良好的选择性,印迹因子为2.15.该磁性荧光分子印迹微球成本低、耗时短、使用简单、吸附量高且选择性好,可用于大批量样品检测中溶菌酶的快速分离与纯化.      

磁性表面手性分子印迹聚合物对氧氟沙星手性分离的研究

研究了一种可快速拆分氧氟沙星的方法;该方法采用分子印迹技术,用二氧化硅包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒为载体,再用手性试剂N-正辛基-D-葡萄糖胺作为单体,以氧氟沙星作为模板分子制备磁性表面分子印迹聚合物。该手性聚合物可与右旋氧氟沙星结合,最终分离出左旋氧氟沙星。最后利用外加磁场及透射电子显微镜对于所制备的氧氟沙星磁性分子印迹聚合物的性状进行检测;并对分离得到的左旋氧氟沙星进行旋光度的检测。     

超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备、表征及其在水污染治理中的应用探讨

本文采反向共沉淀法制备出了具备超顺磁性的Fe3O4纳米粒子,利用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等方法对样品进行了表征,并对含有磁性纳米粒子的溶液进行了回收实验,结果表明磁性纳米粒子可以从液体相中分离出来,这种具有超顺磁性的Fe3O4纳米粒子有望成为一种高效、快捷、低成本处理和回收污水中金属离子的吸附材料.     

基于石墨烯分子印迹电化学传感器测定氯霉素

采用改进的Hummers法合成氧化石墨烯,通过共沉淀作用在氧化石墨烯表面生成磁性Fe3O4纳米微粒,经硅烷化修饰巯基,将金纳米颗粒自组装到复合材料中,得到磁性氧化石墨烯复合金纳米颗粒,将其滴涂在金电极表面,以氯霉素为模板分子,通过溶胶-凝胶法将分子印迹膜修饰到金电极上,制得氯霉素分子印迹电化学传感器,并对制备电化学传感器进行条件优化和电化学性能研究。结果显示,基于石墨烯分子印迹电化学传感器测定氯霉素的线性范围为2.5×10-9~5.0×10-6mol/L,检出限为8.0×10-10mol/L。     

抗干扰性智能索拉菲尼隐形印迹材料的制备及其释药性能研究

将分子印迹技术和隐形纳米技术相结合,用亲水性聚乙二醇对索拉菲尼印迹聚合物进行隐形化修饰,制备了具有抗干扰性能的智能索拉菲尼隐形印迹材料。研究发现该材料对含NaCl、KCl盐溶液具有较好的抗干扰性,当Na⁺、K⁺分别与索拉菲尼共存时,目标材料对索拉菲尼的吸附容量仅下降8.6%及19.2%。不仅如此,目标材料还对索拉菲尼现出良好的特异选择性,相对瑞戈非尼和甜菜碱而言,其分离因子各为2.33、4.63。释药性能结果表明,目标材料不仅在模拟肿瘤环境(pH为5.5)的累积释药率41.42%要明显高于在正常生理环境(pH为7.4)条件下的27.71%,而且于还原性物质谷胱甘肽存在的情况下,无论pH值为5.5还是7.4时,目标材料的药物累积释放率均显著增大,分别为63.77%及39.15%。目标印迹材料对索拉菲尼的缓释效果也不错,时长可达160 h。     

壬基酚分子印迹材料的制备与评价

以分子印迹技术与溶胶凝胶技术相结合、以3-氨基丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,以壬基酚为模板分子制备了壬基酚分子印迹材料,并对印迹材料的性能进行了分析研究。结果表明该材料在选择性分离和去除壬基酚具有较好的应用前景。     

Template-imprinted nanostructured surfaces for protein recognition

Synthetic materials capable of selectively recognizing proteins are important in separations, biosensors and the development of biomedical materials. The technique of molecular imprinting creates specific recognition sites in polymers by using template molecules. Molecular recognition is attributed to binding sites that complement molecules in size, shape and chemical functionality. But attempts to imprint proteins have met with only limited success. Here we report a method for imprinting surfaces with protein-recognition sites. We use radio-frequency glow-discharge plasma deposition to form polymeric thin films around proteins coated with disaccharide molecules. The disaccharides become covalently attached to the polymer film, creating polysaccharide-like cavities that exhibit highly selective recognition for a variety of template proteins, including albumin, immunoglobulin G, lysozyme, ribonuclease and streptavidin. Direct imaging of template recognition is achieved by patterning a surface at the micrometre scale with imprinted regions.     

日落黄分子印迹电化学传感器的研制与应用

利用分子印迹技术,以日落黄为模板分子、邻氨基酚为功能单体,采用循环伏安法在石墨电极表面电聚合形成邻氨基酚聚合膜,经电化学方法在0.5mol/L H2SO4溶液中将模板分子去除,制得具有特异识别空穴的日落黄分子印迹修饰电极,然后,采用紫外可见分光光度法和电化学法对聚合薄膜进行表征.实验表明,该分子印迹修饰电极对日落黄有较高的结合速率、特异识别能力和灵敏度,-0.010V处微分脉冲伏安法的峰电流与日落黄的浓度在1.00×10-6～1.00×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,且检出限为2.00×10-7 mol/L.运用该方法测定了饮料中的日落黄,回收率为95%～108%,为饮料中日落黄的选择性分析提供新的实验方法.     

分子印迹聚合物及其应用

分子印迹作为制备对某一特定的分子(印迹分子或模板分子)具有特异性识别的聚合物的过程,在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等方面具有重要的应用前景.介绍了分子印迹聚合物的基本原理、制备和特性,以及分子印迹技术的应用及发展趋势.     

分子印迹聚合物及其应用

分子印迹作为制备对某一特定的分子(印迹分子或模板分子)具有特异性识别的聚合物的过程,在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等方面具有重要的应用前景.介绍了分子印迹聚合物的基本原理、制备和特性,以及分子印迹技术的应用及发展趋势.     

Molecularly Imprinted Polymer Based on GO-QDs as Enhanced Fluorescent Nanoscale Device for Specific Recognition of Target Protein

In this work the enhanced molecularly imprinted optosensing material based on graphene oxide-quantum dots （ GO- QDs） was synthesized for highly selective and sensitive specific recognition of the target protein, bovine serum albumin （BSA）. Here, GO was introduced to enhance the efficiency of mass-transfer in recognition of target protein. Molecularly imprinted polymer coated GO-QDs using BSA as template （BMIP-coated GO-QDs ） exhibited a fast mass-transfer speed, which could be ascribed to the high volume of efficient surface area and high target recognition efficiency of the synthesized nanoscale device. Under optimal conditions, it was found that the BSA as target protein could remarkably quench the relative fluorescence intensity of BMIP- coated GO-QDs linearly in a concentration-dependent manner that was best described by a Stern-Volmer equation. The Ksv （Stern- Volmer constant） for template BSA was much higher than bovine hemoglobin （BHb） and lysozyme （Lyz）, implying a highly selective recognition ability of the BMIP-coated GO-QDs to BSA. This enhanced fluorescent nanoscale device may provide opportunities to develop a system that is efficient and effective and has potential in the design of highly effective fluorescent receptor for recognition of target protein in Droteomics studies.     

分子印迹技术及其在痕量分析的应用

分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支，分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能力和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点，因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域．介绍了分子印迹技术的基本原理，对分子印迹聚合物合成研究的最新进展进行了综述，主要介绍了它在痕量分析中的应用．