ICP—AES法测定山西食醋中的十二种元素

用ICP—AES技术,同时测定了三种食醋中十二种元素的含量。研究和对比了食醋测定中两种处理方法,并对共存元素干扰和回收率等项作了探讨。     

中成药中As等元素的ICP—AES测定方法

对应用ICP－AES法同时测定中成药中的As、Cd、Pb、Sb、Sn等杂质元素进行了系统的研究,试验了不同的样品消解方法、酸度、以及中成药中的常见元素对测定结果的干扰等,并通过添加标准回收试验,对其中的干式灰化方法作了验证,实验结果表明,方法具有快速、操作简单、测定准确度高等特点,适用于实验室的常规检验。     

端视ICP-AES测定铀化合物中的40种微量杂质元素

本文叙述一种新的、能同时测定铀化合物中的40种微量杂质元素的光谱分析方法。该方法,用反相分配色层使铀与微量杂质元素分离,随之用端视ICP—AFS直接进行测定。其测定限、准确度和密度均能满足各种铀化物分析质量指标的要求。与采用多种规程才能测定同样多元素的分析方法相比,本方法简便、快速,并能用一套标准测定各种铀化合物样品。     

分离基体ICP-AES法测定高纯钽及其氧化物中杂质元素

为了解决高纯钽及其氧化物中杂质元素的测定问题 ,采用ICP AES测定方法 ,对测定中基体效应及光谱干扰进行了研究 ,讨论了分离速率、洗脱液量及其浓度等因素对基体分离效果和杂质元素回收率的影响 ,建立了简便、快速、准确测定高纯钽及其氧化物中杂质元素的新方法 .研究结果表明 :用该法测定高纯Ta2 O5 中 1 2种杂质元素回收率在 90 %～ 1 1 0 %之间 ,相对标准偏差小于 8 1 5 % .其准确度及精密度均较好 ,可以适用于日常配合分析以及出口产品的控制分析     

ICP—AES法测定工业硅中杂质含量

研究了利用ICP—AES法测定工业硅中杂质元素Fe、Al、Ca的方法，建立了最佳工作条件，检出限小于0．003％，回收率在95—101％之间，RSD小于1％。方法简便快速，有好的精密度和准确度。     

采用ICP—AES技术对稀土元素钪的研究

本文利用电感偶合等离子体原子发射光谱技术(ICP—AES),采用连续单元素法,在某些稀土元素存在下对钪进行了测定和研究,并对共存元素的干扰和回收率等项作了探讨,取得了较为满意的结果。     

ICP-AES技术在冶金分析中的应用

电感耦合等离子体原子发射光谱技术（ICP—AES）是在近三十年中不断地发展，在冶金分析领域具有重要的作用，在对合金材料中的元素种类及含量的测定分析和痕量检测方面做出了巨大的贡献。特别是进入21世纪，随着科学技术的进一步发展和合金材料的性能方面的更高要求，ICP—AES技术将会面临更困难的挑战。     

ICP-AES法同时测定污染底质中的微量元素Cr、Cu、V、Mn

本文叙述了用ICP—AES法,同时测定厦门海岸底质中Cr、Cu、V、Mn等元素。在选定的适宜条件下进行分析,方法快速、简便。     

ICP-AES法测定仲钨酸铵中微量硼

为了解决高纯仲钨酸铵中杂质元素硼的测定问题 ,采用ICP AES测定方法 ,对测定中基体效应及光谱干扰进行了研究 ,考察了酸度、蒸干程度、放置时间等因素对钨的沉淀程度及硼的回收率的影响 ;此外 ,将基体分离与干扰系数校正法相结合 ,建立了简便、快速、准确测定高纯仲钨酸铵中微量硼的新方法 .结果表明 :用该法测定硼的回收率大于 95 .8% ,测定仲钨酸铵中 0 0 0 0x%～ 0 0 0x%硼的相对标准偏差小于 3% ,其准确度及精密度均符合要求 ,能用于出口产品控制分析 .     

ICP-AES测定闪锌矿中9种元素的方法

利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP AES)法对闪锌矿中主元素与微量元素进行测定. 通过对背景、 基体和元素干扰校正试验的研究, 采用基体匹配、 干扰系数校正及元素内标法, 优化了仪器工作条件, 建立了以HCl-HNO₃体系处理闪锌矿样品的综合最佳实验条件. ICP AES法测定闪锌矿中镉、 钴、 铜、 铁、 铟、 锰、 镍、 铅 、 锌9种元素的方法, 经国家一级标准物质GBW 07270分析验证, 本方法测量相对误差RE （n=8）为1.22%～8.47%, 相对标准偏差RSD（n=8）为3.43%～8.59%.     

ICP-AES法快速测定水果中多种微量元素的方法的研究

采用了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES),对5种水果中12种微量元素进行快速测定,样品处理分别采用了干法、湿法、高压硝化罐3种硝化法.通过比较,认为用高压硝化罐硝化结果最佳,各分析元素的相对标准偏差均小于4.51%,回收率在94.1%～102.9%.方法简单、快速、准确度高.     

铬天青S—OP分光光度法测定碳酸钴中微量铝

在HAc-NH4Ac缓冲介质中，乳化剂OP存在下，铝与CAS形成灵敏度很高的绿色络合物，测定波长624nm,ε624=1.09×10^5。碳酸铸中除Fe^3 对测定有干扰外，其它杂质元素均不干扰，方法具有较好的选择性。Fe^3 的干扰采用抗坏血酸还原Fe^3 成Fe^2 消除。0.1mg以下Co量对测定无明显影响，但当Co量大于此量时，络合物吸光度上升，产生正干扰。本法采用在6－8mol/L的盐酸介质中，用乙酸乙酯－苯甲酸萃取微量铝使之与基体钴分离的方法消除基体钴的干扰。对碳酸钴中微量铝测定经与ICP－AES法对照，结果良好。     

微波溶样-ICP法测定海绵铁中主要杂质的含量

采用微波溶样法溶解较难溶的海绵铁，用ICP测定其中的氧化钙、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、二氧化钛和磷等主要杂质的含量。探索了微波溶样条件、分析谱线的选择以及铁基体的干扰及校正。试验表明：微波溶样-ICP法测定海绵铁中氧化钙、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、二氧化钛和磷等主要杂质的含量，精密度为RSD％≤3％，回收率在95～105％之间；微波溶样-ICP法测定海绵铁中各元素的含量是一个快速、简便、实用的分析方法。     

ICP-MS在高纯稀土氧化物分析中的应用

综述了1990～2006年问有关高纯稀土氧化物中痕量金属杂质电感耦合等离子体（ICP—MS）检测法的研究进展，内容包括ICP—MS应用中存在的主要问题、ICP—MS直接测定高纯稀土材料中痕量杂质以及分离技术与ICP—MS联用测定高纯稀土材料中痕量杂质技术。     

铝合金中硅及其它六种杂质元素的ICP-AES同时测定法

本文叙述了用ICP—AES同时测定铝合金中的Si及其它杂质元素Mn、Fe、Mg、Cu、Ti、Ni等的方法。含硅量低于1％的试样用硝—盐混合酶溶解后加入氢氟酸和硼酸,使硅、镁等完全溶解。试样溶液经气动雾化和去溶装置后引进等离子体。在选定的条件下,可同时测定上述七个元素。对同一试样,分析方法的相对标准偏差分别为:Si±14％;Mn:±10.4％;Fe:±14.1％;Mg:±16.5％;Cu:±15％;Ti;±5.7％;Ni:±8.1％。所有测定元素的回收率在89—107％之间。     

ICP—OES法对葡萄酒中14种微量元素含量的测定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—OES）法对葡萄酒中14种元素含量进行测定,对样品前处理方法和检测条件进行了研究,建立了一套完整的分析方法．样品前处理采用80qC水浴加热除去酒精,加入硝酸和双氧水对样品进行消解,此方法简单易行,元素损失少．用ICP—OES法测定葡萄酒中14种元素含量,标准曲线的线性关系良好,检出限低,回收率为92．0％一109．4％,精密度为0．54％一4．25％,测定结果令人满意．     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铀矿石中微量钪、硒、铼

用HF—HNO3—HClO4溶解样品，在0．6mol／L盐酸介质中，用ICP—AES法对铀矿石中钪(Sc)、硒(Se)、铼(Re)进行了测定．测得各元素的测定下限分别为：Sc0．03μg/mL、Se0．03μg/mL、Re0．016μg/mL．低、中、高3种浓度的平均标准加入回收率为96％～106％，相对标准偏差小于8％。     

山东荣成湾月湖沉积底泥重金属研究

本文利用ICP－AES和石墨炉原子吸收法测定了荣城湾月湖底泥中的常量元素铁、铝和重金属元素铅、锌、镉、铜、铬、锰及磷的含量,对其元素来源与沉积状况进行了探讨,得出月湖环境未受污染的结论。     

新疆中草药紫草、岩白菜中十九种金属元属的测定

本文用ICP—AES法对新疆紫草、岩白菜中的十九种金属元素的含量进行了测定,并对微量元素与药效的相互关系进行了探讨。     

应用IOP—AES同时测定5种花草茶的微量元素

花草茶是用植物的根、茎、叶、花或皮等部位单独或综合干燥后，加以煎煮或冲泡而产生的芳香味道的草本饮料。采用高压密封消化罐对五种花草茶进行处理，将化学计量学中的正交试验设计应用于ICP—AES法同时测定5种花草茶中的Se，Sr，Cu，Mn，Fe，Pb六种微量元素。该方法操作简单、快速、灵敏度高，准确性好，多种元素同时测定，回收率在97．5％～101．9％之间，相对偏差小于2．15％。实验结果发现5种花草茶中均不含Pb元素，且Se，Sr，Cu，Fe，Mn对人身体有益的微量元素含量较高，提示了5种花草茶的具有较高的营养价值。