贵州省市售水泥放射性抽样调查

为了解贵州省市售水泥的放射性水平,采取简单随机抽样方式在全省销售点购买31份水泥样品,通过底本底多道γ能谱仪对其放射性进行检测,结果发现外照射指数在0.14～0.70之间,内照射指数在0.25～0.96之间。满足建筑材料放射性限量标准要求。     

OECD化学品测试方法国标化情况简述

OECD化学品测试方法是全球100多国家和地区通用化学品测试方法,数据可得到互认,近年来,我国高度重视化学品安全检验检测方法标准体系的建设与完善,将大量OECD化学品测试方法转化为国家标准。为全面掌握转化情况,寻找待立项的国家标准切合点,为我院建设符合OECDGLP实验室作准备,笔者对相关国家标准及OECD化学品测试方法进行比较研究发现,目前现行OECD化学品测试方法五部分共100余个,其中第二、三、四部分大量方法均已经完成转化成国家标准,第一和第五部分仍有部分未转化。     

食品安全分析评价的未确知测度模型

给出食品安全综合分析评价的未确知测度模型,并用于饮料的分析评价,模型严谨,测度函数的构造力求符合实际。并且针对评价空间分割的有序性,引入置信度识别准则使评判结果合理,是食品安全综合分析评价的实用模型。     

气相色谱指纹法鉴别白酒真伪的研究

通过气相色谱法建立白酒的指纹色谱图,利用指纹色谱图鉴别白酒的真伪。用ZB-624毛细管柱分离样品中的微量组分,用FID检测器进行测试,直接取1μl白酒进样分析。白酒样品1含量在0.001%以上的微量组分总计40个,占总有机成分含量5.55%。该法能分析白酒中有机微量成分及其量比关系规律特征,可为鉴别白酒真伪提供参考依据。     

食品包装用间规聚苯乙烯苯系物顶空气相色谱法测定

以间规聚苯乙烯为实验对象,利用良好溶剂二氯苯溶解后用顶空气相色谱法测定苯系物残留;结果表明,方法的回收率均在96.0%～105.0%之间,方法和测试相对标准偏差均在5.0%以下(n=5),对间规聚苯乙烯的挥发物和苯系物残留的测定有效。     

大粒径单分散聚合物交联微球的制备

采用分散聚合法制备出粒径8.21μm,分散系数约为0.04,交联度约为12.6%的单分散聚合微球,考察了交联剂加入方式用量,加入时间及抗坏血酸用量等因素对合成聚合物PS微球粒径和分布的影响.实验结果表明,当单体St质量分数为28.8%～33.5%,引发剂用量m(AIBN)∶m(St)=0.03～0.06,稳定剂用量m(PVP)∶m(St)=0.5～0.8,采用交联剂DVB后滴入法,交联剂用量m(DVB)∶m(St)=0.02～0.08,在反应进行到6h后开始滴加DVB,2h滴加完,可合成出单分散性好、分散系数低、大粒径高交联的PS微球.     

气相色谱法测定食用植物油中的残留溶剂含量

将植物油试样放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡。取液面上气体注入气相色谱仪中测定,再以六号溶剂标准溶液为标准物质绘制标准曲线,测定食用植物油中的溶剂残留含量,建立了食用植物油中溶剂残留的定量测定方法。此方法简单、准确。     

气相色谱法测定精TiCl_4中的CCl_4结果不确定度评定

采用水解-萃取气相色谱法测定精四氯化钛中的四氯化碳含量,对测量结果的不确定度进行评定。分析了测量实验过程中不确定度的引入来源,包括反应装置体积、标准溶液配制的测量体积、标准曲线测量及仪器测定等分量引入的不确定度及其计算方法,最后合成得到标准不确定度。     

利用气相色谱技术构建白酒指纹图谱技术的应用

指纹图谱技术广泛应用于白酒领域,在白酒的分析与质量控制上发挥了一定的作用。利用气相色谱仪构建白酒指纹图谱是目前白酒分析的常用技术。本文阐述了指纹图谱在白酒分析中应用的重要性以及气相色谱检测白酒中微量成分的应用,并建立了一种利用气相色谱仪检测某白酒中微量成分的测定技术。     

内标-气相色谱法分析白酒中的正丙醇含量

建立内标定量方式测定白酒中正丙醇含量的气相色谱检测方法。用醋酸正丁酯作内标物,抽取白酒10ml,移入2.00%的内标液0.2ml,混匀,其白酒样品中添加内标液的量为0.3587g/L。应用自动进样器进样,采用ZB-624柱分离样品中的正丙醇和乙醇,然后采用内标定量方式分析白酒中正丙醇含量。内标-气相色谱法分析白酒中正丙醇含量,正丙醇的加标回收率在94.47%～103.4%,相对标准偏差为3.16%,且重现性好。该法分析白酒中的正丙醇含量,能满足检测工作要求,适合于大批量白酒中正丙醇含量的测定。