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31.
二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱与铜、钴配合物的合成表征及抑菌活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱及其与Cu2+、Co2+的配合物.对其进行了组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析、摩尔电导及抑菌活性实验.结果表明:配体L组成为Fc*CHNNHCSNH2,配合物组成为〔Cu2L3Cl3〕Cl,〔CoL2Cl2〕.抑菌活性实验表明:钴配合物对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、八叠球菌及大肠杆菌均有较强的抑菌性能 相似文献
32.
N-亚水杨基甘氨酸Schiff碱与硫酸钕配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用硫酸钕与N亚水杨基甘氨酸Schif碱在水溶液中反应,合成了钕的Schif碱配合物Nd2(SalGly)2SO4·2H2O(Sal=亚水杨基,Gly=甘氨酸),并用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、荧光光谱和差热热重分析对其组成和性质进行了研究. 相似文献
33.
本文综合归类了目前制备纳米结构硅的主要方法:等离子体化学气相沉积.激光诱导化学气相沉积和热蒸发法(制纳米晶硅)及电化学腐蚀法(制多孔硅),给出各种方法的典型参数及其对纳米硅结构的影响,分析了纳米硅结构特征,比较分析了各种方法制备的纳米硅的光学性能,如光学能隙Eoptg,光致/电致发光谱峰位波长、半高宽及影响因素等,并对纳米硅研究的发展前景进行展望. 相似文献
34.
超滤法具有高产率、低成本、容易放大等显著优点,但其低选择性一直限制其在生物蛋白制品的分级和纯化中的应用。本文总结和分析了超滤法用于蛋白质分级和纯化的近期研究成果,对其低选择性的原因进行了分析,提出并论证了提高超滤选择性的技术途径。 相似文献
35.
甘氨酸经乙酰化、酯化,在氢化钠作用下与甲酸乙酯缩合,然后在盐酸条件下与硫氰酸钾关环,最后通过双氧水氧化脱巯基,得到咪唑甲酸乙酯,总产率为13%.产物经核磁、元素分析表征. 相似文献
36.
羧甲基-β-环糊精的制备及分析表征 总被引:11,自引:0,他引:11
以β-环糊精和一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应在碱性介质中制备了羧甲基-β-环糊精,产品用甲醇两次沉淀纯化,于80℃下真空干燥.在乙酸介质中,用高氯酸滴定羧酸盐基确定该产品的取代度为4.9,元素分析结果(C38.4%,H5.4%)及火焰光度法结果(Na8.0%)与取代度计算获得的结果相一致,并用红外光谱、核磁共振、粉末X-射线衍射分析对其结构进行了表征。 相似文献
37.
功能化磁性微粒的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以3 氨丙基三甲氧基硅烷与Fe3O4纳米粒子反应,制备了超顺磁性、表面修饰—NH2的功能化磁性微粒,带有氨基的磁性微粒进一步与戊二酸酐反应,可转化为—COOH修饰的功能化磁性微粒.利用X射线衍射、红外光谱、激光粒度散射仪等对磁性Fe3O4粒子以及两种功能化磁性微粒进行定性表征,建立了线性电位滴定和电导滴定的方法分别对磁性复合微粒表面—NH2和—COOH的量进行定量分析.结果表明,功能化磁性复合微粒的平均粒径为3~5μm,红外光谱分析结果中显示了功能基团—NH2和—COOH的特征峰谱,线性电位滴定测定功能化磁性微粒—NH2含量为400±50μmol/g,电导滴定法测定—COOH含量为380±50μmol/g. 相似文献
38.
摘要:合成了一种新的有机染料,反式-4-[4′-(N,N-二丁基氨基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶对甲基苯磺酸盐,并通过元素分析、电喷雾质谱、热重分析以及红外等现代化分析手段进行表征,并对其紫外-可见电子光谱、荧光光谱等线性光学性质进行初步研究. 相似文献
39.
基于模糊聚类分析的织物质量分级方法 总被引:2,自引:0,他引:2
织物性能的分类、分级信息是纺织品质量评估的直观表述。在织物客观评估的基础上,提出了基于减法聚类与模糊C-均值(FCM)聚类的集成方法用于纺织品质量评估分析。该方法以减法聚类算法得出的样本的最佳分类数为基础,用FCM聚类算法得到具体的分类结果。将聚类中心的特征值之和定义为分级指数,进一步用于解决织物质量的分级问题。通过对法国鲁贝高等纺织工程学院自织的43块棉针织物的分析,证明了以上方法在处理纺织品质量分类、分级问题中的有效性。 相似文献
40.
银杏叶总黄酮的提取和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>银杏提取物主要含黄酮和内脂,其有效成份主要为山奈酚、槲皮素和异鼠李素等,银杏叶总黄酮按其分子母核结构可分为四类:黄酮醇及其甙、黄酮及其甙、黄烷醇和双黄酮类.国内外对银杏有效成份的提取精制研究工作十分重视,主要运用的提取方法有溶剂提取、超声提取、微波提取和超临界萃取法等,后三种方法由于设备耗资大、操作复杂, 相似文献