HZ8160大孔树脂吸附金丝桃素的热力学研究

研究了HZ8160大孔树脂吸附金丝桃素的热力学特性。研究表明,其等温吸附规律符合Freundlich等温方程,n1,吸附焓变△H0,吸附自由能变△G0,吸附熵变△S0,表明金丝桃素在HZ8160大孔树脂上的吸附为放热、自发的和优惠吸附过程,属于物理吸附。     

大孔树脂法提取大豆废料中金雀异黄素的研究

以大孔树脂法提取大豆废料中金雀异黄素为目的，提出其精制工艺路线，即提取液经等电点沉淀、离心与萃取处理，初步去杂，AB-8大孔吸附树脂进一步纯化。结果表明：离心、萃取等方法可以除去大部分油脂和蛋白质等：AB-8树脂是一种比较合适的树脂。高浓度样液以较低的流速通过树脂层可以提高动态吸附的吸附速率；梯度洗脱的最佳工艺流程为蒸馏水→20％乙醇→70％乙醇一次上柱洗脱，40％乙醇→70％乙醇二次上柱洗脱；用高效液相色谱（HPLC）检测金雀异黄素纯度可达到90％左右。     

D101大孔树脂对羟基钴胺素吸附性质的研究

利用D101大孔吸附树脂对羟基钴胺素的吸附与洗脱性能进行了研究．通过紫外分光光度计和高效液相色谱检测其浓度：树脂静态饱和吸附量为25．31mg／g湿树脂,动态泄漏吸附量为6．22mg／g湿树脂．此外,还考察了洗脱剂乙醇的浓度对于解吸的影响,确定60％的乙醇溶液可以达到最佳的洗脱效果．     

黄芪总黄酮和总甙的提取与分离

研究并开发了树脂法提取并分离黄芪中总黄酮与总甙的工艺．用乙醇提取，H—107吸附树脂富集，D280大孔强碱离子交换树脂分离．本工艺提取黄芪总黄酮平均收率为0．60％，纯度为94．2％，黄芪总甙收率为0．028％，纯度为83．1％．     

冬青叶中黄酮类化合物提取方法的研究

以茶果冬青为原料，经微波破壁，水作溶剂回流提取黄酮类化合物，并用2SI-106A型大孔吸附树脂分离纯化，研究了含水量、微波处理时间、处理次数及溶剂种类等因素对提取率的影响．结果表明，实验的最佳条件为：含水量20％，微波处理3次，每次30S，料液比1：6和1：4各回流提取1h；经2SI-106A型大孔吸附树脂吸附，50％乙醇洗脱，提取率为96．3％，精制后产品收率为4．38％，总黄酮含量25．7％．     

大孔吸附树脂对花生壳总黄酮的纯化研究

目的:研究大孔吸附树脂富集纯化花生壳总黄酮.方法:以木犀草素作为考察指标,考察静态吸附量和洗脱率,筛选出最适型号树脂,比较纯化前后总黄酮和木犀草素含量的变化.结果:D101型树脂为花生壳提取液最佳精制纯化树脂,树脂纯化后总黄酮和木犀草素的含量提高4～5倍.结论:大孔吸附树脂可以用于精制纯化花生壳提取物,提高总黄酮含量.     

藏药材红毛五加总皂苷纯化工艺研究

目的：筛选红毛五加总皂苷纯化工艺条件．方法：采用大孔吸附树脂纯化,紫外．可见分光光度法测定红毛五加总皂苷含量．结果：D140型大孔吸附树脂对红毛五加总皂苷的吸附量最大,所以选择D140型大孔吸附树脂分离纯化红毛五加总皂苷．结论：通过大孔吸附树脂富集与纯化,红毛五加总皂苷洗脱率为94．02％．该法可较好地纯化红毛五加总皂苷．     

不同型号大孔吸附树脂对天麻素的吸附纯化研究

目的研究D-101、LSA-10、LSA-21三种型号大孔吸附树脂对天麻提取物中的天麻素的不同吸附性能。方法天麻药材用乙醇回流提取后,经不同的大孔树脂吸附,用不同浓度的乙醇进行洗脱,然后用HPLC测定各收集液中的天麻素含量,比较其吸附性能。结果三种型号的大孔树脂对天麻素均有不同程度的吸附作用,不同浓度的乙醇也具有不同的洗脱能力。结论采用LSA-10型号大孔树脂,以10%乙醇洗脱天麻提取物纯化效果最好。     

X-5大孔树脂静态吸附分离成草总黄酮特性的研究

通过比较4种大孔树脂对成草总黄酮的吸附和解吸效果,筛选出适宜的X-5树脂,考察了成草总黄酮提取液初始质量浓度、pH值、树脂用量、振荡温度、转速等因素对X-5树脂静态吸附成草总黄酮的影响,以及V（乙醇）：m（树脂）和乙醇体积分数对其静态解吸效果的影响．结果表明：当初始质量浓度为1．00～2．51mg·mL^-1,树脂用量为4g,在35℃、转速为110r／min振荡条件下,X-5树脂对成草总黄酮有良好的吸附性能,pH对吸附的影响不显著;采用体积分数为60％乙醇,V（乙醇）：m（树脂）=25：1．其解吸效果较好,解吸率为75．73％．     

竹叶中黄酮提取纯化工艺研究

采用正交试验的方法对竹叶中黄酮的乙醇提取条件进行了系统研究,同时采用大孔吸附树脂吸附法对纯化条件进行了研究.结果表明:以30倍体积80%的乙醇水溶液在80℃水浴中浸提3 h为最佳,4种大孔吸附树脂中AB-8树脂为纯化的最适树脂.     

表没食子儿茶素没食子酸酯纯化研究

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有抗癌及抑菌等多种生理活性,是潜在航天功能食品功能因子成分。采用液相色谱的方法测定EGCG含量,应用ADS-7、ADS-8、ADS-17、ADS-21、D101、NKA-II、NKA-9型7种大孔吸附树脂对EGCG进行吸附和解吸纯化实验研究。ADS-7和NKA-II型2种大孔吸附树脂对EGCG有良好的吸附性能和解吸性能,解吸液分别为体积分数60%和70%的乙醇溶液,解吸液体积分别为6BV和5BV,解吸量分别为168.15mg和156.45mg,解吸率分别为88%和92%;应用NKA-II树脂得到的富集物中EGCG的质量分数由44.2%提高到67.9%,得率为90%。对于EGCG,不同型号大孔树脂的吸附和解吸性能存在差异,需要进行筛选和工艺优化;大孔树脂可以实现EGCG的分离纯化,在工业生产应用方面具有潜力。     

大孔吸附树脂纯化新疆两色金鸡菊总皂苷

利用大孔吸附树脂纯化新疆两色金鸡菊总皂苷.采用分光光度法测定总皂苷含量,以静态吸附量和解吸率、动态吸附量和解吸率为指标,选择合适的大孔吸附树脂和纯化条件.D-101型大孔吸附树脂对新疆两色金鸡菊总皂苷具有较强的吸附性能和较好的解吸能力.两色金鸡提取液经D-101型大孔吸附树脂处理,可获得质量分数为(40.53±0.81)%(n=3)的总皂苷部位.D-101型大孔吸附树脂可有效地纯化新疆两色金鸡菊总皂苷.     

西北产贯叶连翘挥发性化学成分研究

目的为了研究西北产贯叶连翘挥发性化学成分。方法采用传统水蒸汽蒸馏法提取贯叶连翘全草挥发油,并通过气相色谱/质谱/计算机联用技术测定了提取物的化学成分。结果从中鉴定出63种化合物,结果显示氧化石竹烯(6.94%)、环十二烷(3.67%)、苄醇(2.14%)、斯巴醇(3.36%)、环十四烷(1.96%)、苯并呋喃酮(1.30%)、喇叭茶醇(1.32%)等化合物为贯叶连翘挥发油的主要成分。结论西北地区的贯叶连翘挥发油成分与文献报道的其他地区产贯叶连翘挥发油成分有很大不同,说明地域和气候环境对植物的成分组成有很大影响。     

银杏叶总黄酮的微波提取及纯化工艺研究

通过正交设计确定银杏叶总黄酮用微波提取的最佳工艺,对溶剂浓度、料液比、提取时间和提取次数4个因素进行考察,确定其对银杏叶总黄酮提取率的影响,最佳提取条件为乙醇浓度60%、料液比1∶70、提取2次、提取时间3min,银杏叶总黄酮得率为2.061%。银杏叶总黄酮进一步采用大孔树脂分离纯化,以黄酮含量为指标确定其最佳工艺参数,选定D101型大孔树脂,以80%乙醇、2倍柱体积/h的流速洗脱、收集乙醇洗脱液至3倍柱体积,为最佳工艺。经D101型大孔树脂纯化后,提取物中黄酮含量由17.08%提高到44.17%。     

太白贯叶连翘中金丝桃素的含量测定

应用分光光度法对太白山区产贯叶连翘金丝桃素的含量进行了测定,结果表明,其各部位中含量分布为：花＞全草上＞叶＞全草＞果＞全草下＞茎＞根。适宜的采收时间为果前期,花期最佳和科学的采集提取部位为分枝以上部位。     

贯叶连翘的化学成分及其提取方法研究进展

中药贯叶连翘因其显著的药理作用及临床应用效果受到人们越来越多的关注.介绍了贯叶连翘的主要化学成分,包括萘骈二蒽酮类化合物、间苯三酚类化合物及黄酮类化合物等;概述了其活性成分的分离纯化及HPLC检测方法的研究进展.拟为大量制备贯叶连翘活性成分以及相关药物的质量控制提供研究基础.     

桑葚花色苷提取工艺优化及抗氧化活性研究

通过单因素和正交试验探讨桑葚花色苷的最佳提取工艺条件,同时比较了大孔树脂纯化前后桑葚花色苷的抗氧化活性变化情况.结果表明,桑葚花色苷提取最佳条件为:70%甲醇、料液比1∶55(g/m L)、提取时间60 min,该条件下提取率为6. 497%.采用静态吸附的方法,通过6种不同型号大孔吸附树脂吸附和解析效率的比较,确定了NKA-9型大孔树脂为桑葚花色苷的最佳纯化树脂.桑葚花色苷有较强的抗氧化活性,且纯化后的桑葚花色苷抗氧化效果显著提高.     

不同地区绞股蓝总皂苷的分析及纯化

采用紫外-可见分光光度法测定产自福建、湖北、广西、云南、浙江和陕西6种不同产地绞股蓝总皂苷的含量,并通过高效液相色谱法(HPLC)比较这6种绞股蓝总皂苷组成成分的差异性.结果表明:产自湖北的绞股蓝总皂苷的含量最高,达到了11.46％,而福建绞股蓝则为9.10％.HPLC图谱结果表明产自陕西、浙江和广西地区的绞股蓝中的总皂苷成分比福建、云南和湖北地区的复杂.通过静态吸附、动态洗脱研究和比较了D101、HP-20、DM130及AB-8等4种大孔吸附树脂对绞股蓝总皂苷的富集纯化性能,发现DM130在饱和吸附和不饱和吸附两种状态条件下均对绞股蓝总皂苷的富集纯化效果最佳.以乙醇作为洗脱剂,对于动态洗脱方法最佳的乙醇体积分数为70％,对绞股蓝总皂苷的洗脱效果最好.     

D-101型大孔树脂对三萜类成分的吸附性能研究

比较D-101、H103、D1400、D4020、AB-8、X-5、NKA-9七种大孔树脂对中药复方金匮肾气丸中总三萜类成分的吸附性能,筛选出效果较好的大孔树脂.以茯苓酸、熊果酸、齐墩果酸、有效部位总四环三萜及总五环三萜的吸附容量和洗脱率为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化的吸附性能和洗脱参数.确定最佳的吸附及解吸工艺参数:上样液质量浓度为0.25g/mL、pH值为4、吸附时间为8 h;洗脱液为pH值为8的90%乙醇,洗脱体积为30 BV.D-101型大孔树脂对复方中有效成分茯苓酸、熊果酸、齐墩果酸及总四环三萜、总五环三萜的吸附量分别为0.131、0.326、0.155、27.962、28.711 mg/g,洗脱率分别为81.73%、83.92%、83.16%、87.08%、85.81%.D101型大孔树脂能有效吸附及解吸金匮肾气丸中的三萜类成分.