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相似文献
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1.
微波辐射氯化铁催化合成乙酸乙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
在微波辐射下以六水合氯化铁为催化剂合成了乙酸乙酯.探讨了酸醇物质的量比、氯化铁用量、微波辐射时间和微波功率对酯化率的影响.结果表明最佳反应条件为:酸醇物质的量比3∶1,氯化铁用量为酸醇总质量的4.0%~5.5%(1.2 g),微波功率280 W,微波辐射时间8 min.反应酯化率可达89.2%.  相似文献   

2.
微波辐射下氯化铁催化合成柠檬酸三正丁酯   总被引:4,自引:1,他引:3  
以柠檬酸与正丁醇为原料,氯化铁(Ⅲ)作催化剂,采用微波辐射法合成了柠檬酸三正丁酯.考察了微波辐射功率,辐射时间,催化剂的用量以及酸醇摩尔比等对酯化率的影响,确定了最佳反应条件,酸醇摩尔比1:6,氯化铁用量为3%(以酸的摩尔量计),微波功率140w,辐射时间5min,酯化率可达95.5%。  相似文献   

3.
在以三氯化铁水合物催化合成环烷酸丁酯的反应中,考察了酸醇比值、催化剂用量、反应时间等因素对该酯化反应的影响,并给出了适宜的反应条件。酸醇比为1∶3,三氯化铁水合物的质量分数为0.06,反应时间为2h的条件下,环烷酸的转化率大于92%.采用先酯化后减压蒸馏的方法,工艺简单,产品色泽浅、无异味,可以替代部分邻苯二甲酸二辛酯作为辅助增塑剂。  相似文献   

4.
在以三氯化铁水合物催化合成环烷酸丁酯的反应中,考察了酸醇比值、催化剂用量、反应时间等因素对该酯化反应的影响,并给出了适宜的反应条件。酸醇比为1:3,三氯化铁水合物的质量分数为0.06,反应时间为2h的条件下,环烷酸的转化率大于92%,采用先酯化后减压蒸馏的方法,工艺简单,产品色泽浅、无异味,可以替代部分邻苯二甲酸二辛酯作为辅助增塑剂。  相似文献   

5.
氯化铁作为癸二酸和乙醇的酯化催化剂,性能优于硫酸。本文探讨并找到了其较好的反应条件,酯化率达93.59%。  相似文献   

6.
研究了带有x个结晶水的三氯化铁(FeCl3.xH2O)作为催化剂,由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件,重点讨论了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度以及不同的带水剂对酯化率的影响。实验结果表明,FeCl3.xH2O是催化合成苯甲酸乙酯的良好催化剂,且可以重复使用。当酯化率最大是的最佳反应条件为:酸醇摩尔比为1∶6,催化剂用量与苯甲酸用量的摩尔比为1∶3.3,反应时间为4.0h,反应温度为80℃,带水剂为环己烷。  相似文献   

7.
研究了带有x个结晶水的三氯化铁(FeCl3·xH2O)作为催化剂,由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件,重点讨论了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度以及不同的带水剂对酯化率的影响.实验结果表明,FeCl3·xH 2O是催化合成苯甲酸乙酯的良好催化剂,且可以重复使用.当酯化率最大是的最佳反应条件为:酸醇摩尔比为1∶6,催化剂用量与苯甲酸用量的摩尔比为1∶3.3,反应时间为4.0h,反应温度为80℃,带水剂为环己烷.  相似文献   

8.
硫酸氢钠催化合成丁酸丁酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以硫酸氢钠为催化剂催化正丁酸和正丁醇进行酯化反应合成了丁酸丁酯,讨论了反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比等因素对酯化率的影响,确定了最佳反应条件:酸醇摩尔比1:1.1,催化剂用量0.1g,反应时间60min,反应温度120-140℃,酯化率达98.8%。  相似文献   

9.
一、前言核酸和醇直接酯化是合成酯类的重要方法。酯化反应通常是用浓硫酸作为催化剂,但采用浓硫为催化剂存在副反应多(特别是仲醇、叔醇的酯化副反应更加明显)、反应容器易被腐蚀、使用浓硫酸的操作稍有不慎就有可能烧伤人员造成事故等缺点。因此,有不少的人在对酯合成中的催化剂进行研究’‘-‘’。本文用氯化铁作为合成乙酸仲丁酯的催化剂便克服了浓硫作为催化剂的上述缺点。氯化铁作为催化剂还具有原料易得、不经过特殊处理就能起到很好的催化作用的特点。在合成工艺上、笔者又采用醇稍过量,改共沸酯化为回流酯化与共沸酯化相结合…  相似文献   

10.
用漆酚树脂固载化三氯化铁高分子催化剂合成醋酸异戊酯,对催化剂进行了红外光谱表征.考察了原料配比、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响.实验表明,该催化剂有很好的催化活性,当醇酸物质的量之比为0.6:1,反应3h,催化剂用量为醇质量的2.3%-3.4%时,酯化收率可达88%,产品纯度达99.5%.且该催化剂具有腐蚀性小,可以重复使用等优点.  相似文献   

11.
氯化铁催化合成己酸异戊脂的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
It has been found that ferric chloride is superior to H2SO4 when used as catalyst for esterificatiou of isoamyl alcohol with hexauoic acid. The optimum reaction conditions in synthesis of isoamyl hexanoate catalyzed with ferric chloride are determined,with the yield at 87. 65%.  相似文献   

12.
在离子液体PEG1000-DAIL[BF4]、甲苯和Fe2(SO4)3组成的温控两相催化体系作用下,氯化苄的均相催化水解反应能够高效地进行,在110 ℃搅拌反应40 min,产物苯甲醇收率高达96%.该新方法收率高,操作简单,催化体系可以较好地回收循环使用而且催化活性基本保持不变.同时,对水解反应的机理和温控两相催化的过程也进行了阐述.  相似文献   

13.
三氯化铁催化邻苯二甲酸二正丁酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料,以FeCl3·6H2O为双酯化过程的催化剂合成邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),研究了各种工艺条件对产物DBP的影响,找到了获得较高产率的较佳工艺条件。研究结果表明:在邻苯二甲酸酐与正丁醇的进料摩尔比为1:3,双酯化时间为1.5h,FeCl3·6H2O为邻苯二甲酸酐用量的3%时,DBP的产率可达94.4%。  相似文献   

14.
β-Keto acids are unstable to heat,acids,and bases,and have rarely been employed as carbon nucleophiles for the formation of carbon-carbon bonds.In this context,an efficient decarboxylative alkylation reaction of β-keto acids with benzylic alcohols has been developed,for the first time,through sequential cleavage of carbon-oxygen and carbon-carbon bonds.In the presence of 10 mol% of ferric chloride,a range of β-keto acids smoothly undergo decarboxylative alkylation with benzylic alcohols to give structurally diverse unsymmetric ketones in moderate to excellent yields and with extremely high regioselectivity.Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through an SN1 alkylation followed by decarboxylation.  相似文献   

15.
用六水三氯化铁为催化剂,由异戊醇和马来酸酐合成了马来酸二异戊酯.研究了反应因素的影响.当马来酸酐、异戊醇和三氯化铁的物质的量之比为1:4:0.11,回流分水60min.酯收率达95.3%.  相似文献   

16.
以混合二元酸和甲醇为原料,硫酸氢钠为催化剂,采用多次酯化的方法,合成了混合二元酸二甲酯.最佳工艺条件为:催化剂硫酸氢钠用量,30 g/mol混合酸;3次重复酯化,酯化温度,80~84℃;时间3 h;第一次酯化醇酸量的比为3.3∶1,第二次酯化醇酸量的比为1.6∶1,第三次酯化醇酸量的比为1.25∶1.在此条件下,混合二...  相似文献   

17.
介绍漆酚磺化树脂的合成方法,并对树脂进行了红光谱分析。探索了漆酚磺化树脂对乙酸和正戊醇酯化反应的催化作用,结果表明,酯化产率为72.5%。  相似文献   

18.
马来酸二丁酯的合成研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在对甲苯磺酸存在下, 以马来酸酐和正丁醇为原料合成了马来酸二丁酯, 在马来酸酐、正丁醇与对甲苯磺酸的物质的量之比为1:4:0. 16,回流分水70 min, 酯收率能达到95. 6%,并且比较了对甲苯磺酸、硫酸、六水合三氯化铁、十二水合硫酸铁铵等催化合成马来酸二丁酯的活性.  相似文献   

19.
本文报道了用氯化铁水合物催化苯甲酸和正丁醇的酯化作用,探讨了氯化铁催化合成苯甲酸正丁酯的条件.  相似文献   

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