氨基酸Schiff碱苄基锡配合物的合成及抑菌活性研究

氨基酸Schiff碱配体（对羟基苯甲醛缩（牛磺酸、苏氨酸）Schiff碱、香草醛缩苏氨酸Schiff碱、对二甲氨基笨甲醛缩甲硫氨酸Schiff碱）与苄基锡反应，合成了5种新的氨基酸Schiff碱苄基锡配合物。对产物的生物活性进行研究，结果表明，该类配合物对草酸杆菌有抑制作用。     

甲（乙）基在甲（乙）苯亲电取代反应中的定位作用和定位能力讨论

在有机化学的亲电取代反应定位法则教学中，甲基代表烷基，作为芳烃亲电取代反应定位效应的典型例子，但甲基不同于乙基等烷基，具有不同的定位能力，烷基是如何影响芳环的结构从而影响取代基定位，教材和教学中描述较简单，不便于学生领会和比较。该文就此问题进行探讨，结果表明，烷基苯RAr（R—Me、Et）的R在空间的位置影响烷基苯的能量和原子电荷密度，从而影响烷苯的亲电取代反应。（1）烷苯的R—Ar键旋转形成不同构象，其中的最大与最小体系能量值之差△E，△E（Me）〈△E（Et），{△E（Me）=0．0000084a．u，△E（Et）=0．0068029a．u}，甲苯比乙苯的R—Ar单键更容易自由旋转。在EtAr，C8-C7-C1平面与苯环垂直时，体系能量[E（90）=-308．661166a．u．]最低，为较稳定的优势构象。（2）甲基和乙基均向苯环供电子，虽甲（乙）苯环的碳原子所带电荷之和都不及苯，但甲苯比乙苯的环碳上电子密度大，∑Q（Me，30）=-1．02794〈∑Q（Et，90）=-1．010487。（3）甲（乙）苯化合物中，均为邻、对位碳原子电子密度大于苯环碳{甲基：邻位qc2（30）=qc6（30）=-0．212118，对位-0．20724～-0．20728；乙基：邻位qc2（90）=qc6（90）=-0．209509，对位q（90）（-0．20695）}，间位碳原子的电子密度小于苯环碳[甲基间位-0．19153～-0．19228；乙基间位q（90）=-0．192171]，甲、乙苯的邻、对位有利于亲电取代反应，且甲基大于乙基的定位能力。（4）亲电试剂Me^＋与苯环反应形成邻、对位的碳正离子中间体比闯位碳正离子中间体稳定，有利于生成邻、对位取代产物，因此，甲、乙基均为邻、对位定位基。     

有机化学精品课程建设的探索与实践

精品课程建设是一项复杂的系统工程,需要在教学团队、课程教材、教学模式、教学方法、教学手段和教学条件等诸方面统筹考虑。近年我们对有机化学精品课程的建设进行了探索与实践,取得了显著成效。     

应用岩石评价仪进行生油岩热解生烃动力学的研究

本文介绍了应用岩石评价仪研究生油岩热解生烃动力学的方法,以辽河和泌阳生油岩为例,热解反应作为总包一级反应,用微分法和积分法进行数据处理,求得了生烃动力学的表观活化能和视频率因子。     

一种合成分子局域模振动态的新方法

提出了两激光场与三能级分子相互作用系统中，调制光场的振幅和位相，合成分子的局域模振动态，并讨论了分子的动力学规律。     

乙烯基在苯乙烯亲电取代反应中的定位效应

本文从理论上研究了苯乙烯的电子结构,结果表明,苯乙烯的乙烯基在空间的位置影响苯乙烯的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙烯的亲电取代反应。苯乙烯的C—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.00525188a.u（3.2956kcal.mol^-1）。当C8-C7-C1与苯环成40度时,体系能量E（40）=-307.448920182a.u最低,为稳定的优势构象。苯乙烯中乙烯基表现为吸电基,它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,邻、对位亲电取代反应中间体最稳定,反应的途径最有利,乙烯基主要表现为邻、对位定位基。     

苯甲醛1，2-丙二醇缩醛的催化剂研究进展

综述了近年来国内采用阳离子交换树脂、高分子负载Lewis酸、无机盐类、单质碘、固体超强酸；分子筛、离子液体、金属有机化合物等催化剂催化合成苯甲醛1,2-丙二醇的实验结果。     

一种合成分子局域模振动态的新方法

在两激光场与三能级分子相互作用系统中，调制光场的振幅和位相，合成了分子的局域模振动态，并讨论了分子的动力学规律     

油页岩的科学研究和加工工艺

一、前言 能源危机是八十年代重大国际问题,世界能源危机主要是石油危机,石油消耗量不断增加,而储采比下降,我国石油远景良好,但近年来产量不拟增加,世界油页岩储量丰富,专家认为,世界油页岩可采储量相当或超过世界天然石油可采储量。由于天然石