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以方酸、咪唑为原料合成了3-羟基-4-(1'-咪唑基)-3-环丁烯-1,2-二酮Cu(Ⅱ)配合物,并对其组成及催化氧化性能进行了研究。 相似文献
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本文报道了新型显色剂2-吗啉基-3,4二酮环丁烯硫醇钾的合成,经元素分析,红外光谱及核磁共振表征,确定了它的结构,初步试验了它对常见金属离子的显色性能。 相似文献
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脂肪基代异方酰胺制备方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
脂肪基代异方酰胺制备方法的改进衡林森胡启山姜崇厚杨大荣(达县师范专科学校)陈益钊李聚才(四川大学化学系)高产率地获取芳基代异方酰胺已有报道[1,2],而要制得脂肪基代异方酰胺却十分困难.原因在于一般的脂肪胺与氧方酸之间,生成异方酰胺的反应很难进行,... 相似文献
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将方酸与芳香胺反应制得芳香族异方酸酰胺,再与脂肪胺交换反应制得了脂肪族异方酸酰胺,实现了两步反应在同一反应器中完成的一锅合成法,是制备脂肪族异方酸酰胺简便实用的方法。 相似文献
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3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺. 相似文献
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针对2\[(1’S,2’R)(2’羟基1’,2’二苯基乙基)氨基\]3,4二酮环丁烯硫醇钠的结构,通过元素分析,红外光谱及核磁共振进行了表征,并考察了它与常见金属离子的作用。实验表明,该化合物是一个优良的手性配体。 相似文献
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氮硫方酸与卤代烃的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性,利用巯基酸性较强易于成盐的特点,实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性S-烃基化反应,成功地制得了11个相应的衍生物。 相似文献
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以方酸、咪唑为原料合成了 3-羟基 - 4- (1′-咪唑基 ) - 3-环丁烯 - 1,2 -二酮 Cu( )配合物 ,并对其组成及催化氧化性能进行了研究 相似文献
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衡林森 《达县师范高等专科学校学报》2004,14(2):39-40
将手性氨基醇与对称异方酰胺进行部分(50%)酰胺交换反应,合成了尚未见文献报道的新型异方酰化氨基醇手性配体.其组成和结构已由元素分析、IR、MS和1HNMR所表征. 相似文献
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衡林森 《达县师范高等专科学校学报》1994,(2)
一、前言核酸和醇直接酯化是合成酯类的重要方法。酯化反应通常是用浓硫酸作为催化剂,但采用浓硫为催化剂存在副反应多(特别是仲醇、叔醇的酯化副反应更加明显)、反应容器易被腐蚀、使用浓硫酸的操作稍有不慎就有可能烧伤人员造成事故等缺点。因此,有不少的人在对酯合成中的催化剂进行研究’‘-‘’。本文用氯化铁作为合成乙酸仲丁酯的催化剂便克服了浓硫作为催化剂的上述缺点。氯化铁作为催化剂还具有原料易得、不经过特殊处理就能起到很好的催化作用的特点。在合成工艺上、笔者又采用醇稍过量,改共沸酯化为回流酯化与共沸酯化相结合… 相似文献