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1.
诱导杨树结瘤固氮的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
6种植物激素(2,4-D、NAA、IAA、IBA、6-BA、S.L.)用不同浓度处理杨树无性系NL-80106组培苗根系,其中2,4-D、IBA、S.L.有不同程度的诱瘤作用。以2,4-D和IBA诱导结瘤最为稳定有效,2,4-D诱瘤的最适浓度1.0~1.5mg/L,IBA为2.5~3.0mg/L。分离、回接和显微镜观察表明根瘤菌在诱瘤剂作用下已侵入诱导瘤。诱瘤剂在接种根瘤菌情况下对苗木生长有较为明显的促进作用,无论株高、鲜重和叶绿素含量都高于对照,尤以IBA(3.0mg/L)最为显著。 相似文献
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以巴西铁(Dracaena sanderiena)茎段为接种材料,MS为基本培养基,吲哚乙酸(IAA)、茶乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2.4-D)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、6一糠基氨基嘌呤(6-FA)、吲哚丁酸(IBA)、生根粉(ABT1)、玉米素(ZT)为附加成分,进行诱导、分化、生根试验。诱导结果表明:IAA不起作用,2,4-D有较好的促进作用,0.5mg/L(2,4-D)+2mg/L(6-BA)组合,诱导率高达90%。分化结果表明:NAA、6-BA效果较好,6-FA作用不明显,lmg/LNAA+4ms/L(6-BA)+2ms/LZT组合,分化率最高.达81.1%。生根结果表明:MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/L(6-FA),MS+0.4mg/LNAA+2mg/LIBA,MS+0.2mg/LNAA+0.1mg/L(6-FA)+ABT1三种培养基均发根,生根率70%以上,根粗,但有点脆,若培养基中加入活性碳产生的根则细而韧。 相似文献
3.
芝麻下胚轴愈伤组织的形成和器官发生 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了五种植物激素对芝麻下胚轴愈伤组织的形成和器官发生的影响.研究表明:(1)2.4-D或NAA(1mg/L)+BA或KT(0.smg/L),2.4-D(0.5-1mg/L)和NAA(05-1mg/L)对愈伤组织的诱导率最高;(2)BA或KT(0.5-1mg/L)可促进下胚轴芽丛的形成(3)NAA(0.5-1mg/L)、IAA(0.5-1mg/L)和KT(0.5-1mg/L)对下胚轴根的形成最有利. 相似文献
4.
播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用揪娘嵩种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L。 相似文献
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雪兔子叶的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体,接种到MS补加NAA(1.0-2.0)mg/L、6-BA(0.1-1.0)mg/L的培养基上诱导愈伤组织,其中以MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L的诱导效果最好,经6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织,诱导率可达100%,经2-3次继代培养后,将生长发良好的愈伤组织转接到MS附加6-BA(0.5-2.0)mg/L、IAA(0.05-0.1)mg/L、N 相似文献
8.
播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
9.
四棱豆茎段离体培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过茎段离体培养,实现了四棱豆的快速无性繁殖.结果表明:(1)用浓H2SO4将其种子处理8min后再消毒接种可获得最高的发芽率;(2)在附加1.0mg/L6-BA的H培养基上,每粒种子平均可形成13个丛芽;(3)在增殖培养阶段,IBA浓度为1.0~2.0mg/L时对促进四棱豆离体茎段生根成苗的效果最为理想;(4)增殖培养阶段以采用H培养基的效果最为理想;(5)单独使用IBA时,即使其浓度高达4.0mg/L也只诱导离体茎段生根,绝大多数外植体不会产生愈伤组织,只有极少数外植体产生少量愈伤组织;低浓度的6-BA(0.5mg/L)或高浓度的6-BA(2.0mg/L)配以低浓度的IBA(0.25mg/L)反而会引起大多数离体茎段的基部产生大量愈伤组织. 相似文献
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骆驼刺高效离体植株再生体系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
通过对络驼刺(Alhagi pseudalhagi Desv)不同外植体来源、不同培养基及激素配比的比较,建立骆驼刺培养高效再生植株实验体系。表明骆驼刺下胚轴切段在含1.5 ̄2.0mg/L2,4-D和0.5 ̄1.0mg/L 6-BA的MS培养基中100%诱导愈伤组织,在含1.5mg/L 6-BA和1.0mg/L NAA的MS培养基上愈伤组织分化成苗,转至含2.0mg/L IBA和0.2mg/L NAA的MS培养基上成根得到完整再生植株,组织学观察表明植株再生主要为器官发生途径,染色体稳定遗传。 相似文献
11.
丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基:(1)诱导培养基MS+6-BA4.0mg/L(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基MS+6-BA0.5+IAA0.2;(3)生根培养基MS+NAA0.2.生根壮苗培养50d左右,经移栽,成活率达92%左右。 相似文献
12.
在试管中诱导金边瑞香芽苗生根,要同时添加NAA和IBA或NAA和IAA才能形成良好的根系,添加足够的蔗糖对提高生根率,增加每株生根数和根的长度都至关重要。通过对6种生根培养基比较,确定1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+3%蔗糖为最佳的诱导生根培养基,平均生根率达84.6%。 相似文献
13.
蒜头果组织培养再生系统的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以蒜头果(Malania oleifera)种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究.结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;采用1/2MS+IBA0.5mg/L为生根培养基,生根率为45.0%;移栽到河沙的生根苗成活率为52.5%. 相似文献
14.
以高山杜鹃"粉冠博士"的花苞为外植体,对其进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和组培苗炼苗移栽的研究,建立高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系。结果表明:花苞外植体最佳诱导培养基为Anderson+IAA 1.0 mg/L+KT 12 mg/L;组培苗继代增殖培养基为Anderson+IAA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L;组培苗生根培养基为1/2 Anderson+IAA 4.0 mg/L+活性炭3.0 mg/L;组培苗炼苗移栽到进口草炭与珍珠岩体积比为3∶1的基质中,成活率达86%。 相似文献
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张焕玲 《南京林业大学学报(自然科学版)》2022,46(5):89
【目的】筛选基本培养基、增殖和生根培养基最佳激素组合,探索炼苗移栽方法,建立金叶复叶槭组织培养体系,为该树种优良种苗规模化生产提供新途径。【方法】以金叶复叶槭水培嫩枝为试材,通过单因子逐步筛选法,研究MS、WPM、B5培养基对初代培养,6-BA、TDZ和NAA对增殖培养,IBA和NAA对生根培养,以及相对湿度对移栽成活的影响。【结果】MS和WPM诱导外植体腋芽萌发率显著高于B5培养基,但MS培养基在促进新芽伸长生长方面优于WPM。6-BA、NAA与低浓度的TDZ联合使用可有效地提高不定芽增殖系数,在MS附加0.5 mg/L 6-BA、0.01 mg/L TDZ、0.06 mg/L NAA的增殖培养基中,每个外植体可增殖5.8个新芽。添加生长素可显著提高增殖芽生根率,添加IBA生根效果显著好于NAA,1/2 MS附加0.05 mg/L IBA即可使生根率达100%。85%的相对湿度条件下组培苗移栽成活率可达95%。【结论】适宜金叶复叶槭水培嫩枝组培快繁的基本培养基为MS培养基,最佳增殖培养基为MS + 0.5 mg/L 6-BA + 0.01 mg/L TDZ + 0.06 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS + 0.05 mg/L IBA;金叶复叶槭组培苗对移栽基质要求不高,保湿是关键。 相似文献
16.
17.
以具有杂种黄蜀葵嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了嫩茎的愈伤组织诱导、分化,不定芽的生根以及试管苗的生根继代增殖培养、移栽与定植的研究.结果表明:嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基是MS+6-BA0.75mg/L+2,4-D2.1 mg/L;愈伤组织分化培养的理想培养基是MS+AgNO31.0 mg/L+NAA0.1mg/L+ZT1.6mg/L;1/3MS+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗生根继代增殖培养的理想培养基是1/3MS+ABT0.6mg/L+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L.试管苗移栽成活率为93.9%,定植成活率为97.5%.定植的试管苗保持了杂种黄秋葵所有植物学性状和杂种优势. 相似文献
18.
以白花碎米荠的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化,不定芽生根,试管苗的生根继代增殖培养与试管苗的移栽和定植的研究.结果证明:MS+6-BA 1.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+AgNO 31.0 mg/L与1/2MS+AgNO31.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口浸到浓度为5 mg/L的NAA溶液中处理约5 min,再将其接种到1/3MS+IAA 0.5 mg/L~0.7 mg/L两种培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为90.1%,定植成活率为96%.定植的试管苗保持了野生白花碎米荠的所有生物学性状. 相似文献
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为应用组培技术批量生产优质苗木,以大樱桃优质矮化砧木吉塞拉作为试材,在组培中采用对比试验对如何获得较好的无菌外植体进行了研究.采用正交试验对分化配方和生根配方进行选择,采用多因素对比试验对室外驯化条件进行研究.研究结果表明:外植体材料应在温室自然光条件下培养,以0.1%升汞 0.1%升汞的灭菌方法较为适用;通过正交实验并于生产中验证得到的较佳分化配方为MS IBA 0.3 mg/L 6-BA 0.8mg/L 白糖30 g/L 琼脂7 g/L,生根配方为MS IAA 0.3 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA0.3 mg/L 白糖20 g/L 琼脂6 g/L;采用温室控制光强并保持瓶苗密封处理的生根条件可以提高苗木的驯化成活率.将研究结果应用于生产达到了年批量生产30万棵吉塞拉苗木. 相似文献