抚顺页岩油的络合与精制

用ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ对抚顺页岩油柴油馏分（＜３６０℃馏分）进行络合，然后将除去含氮等极性化合物的未络合分通过酸碱精制制成柴油产品，并将以含氮化合物为主的络合分制成缓蚀剂，从而提高了页岩油的利用价值．     

络合法分离页岩油中的含氮化合物

探索了用ＴｉＣｌ_４、ＣｕＣｌ_２，·２Ｈ_２Ｏ络合富集页岩油中含氮化合物的最佳条件，建立了一套络合分离页岩油中含氮化合物的实验方法，即依次用ＴｉＣｌ_４络合、ＣｕＣｌ_２·２Ｈ_２Ｏ络合、旋转薄层色谱将样品分成四个组成：未络合分、碱性分、非碱性分Ⅰ、非碱性分Ⅱ，并用ＩＲ法检验了非碱性分Ⅰ和非碱性分Ⅱ的组成。     

油页岩CS2-NMP萃取物中含氮化合物的分离与分析

为分离油页岩萃取物的含氮化合物,采用索氏萃取法,以CS2-NMP为萃取剂,在60℃条件下萃取依兰油页岩。采用中性氧化铝色谱柱对萃取物进行分离,并对含氮洗脱成分进行GC/MS分析。结果表明：中性氧化铝色谱法能实现萃取物的初步分离,分离获得的含氮化合物组分的质量分数不大于1.8%;萃取物所含的22种氮化合物有21种杂环化合物。这些含氮化合物为喹啉、吡啶、吲哚、酰胺等的衍生物。该结果为依兰油页岩的成因及油母结构研究提供了参考。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析Ⅰ

建立了萃取－柱色谱的预分离方法。对南京管输油中的含氮化合物进行了富集，并用ＧＣ／ＭＳ和红外光谱定性鉴定了所得的含氮化合物各组分。     

油页岩CS_2-NMP萃取物中含氧化合物的分离与分析

为实现依兰油页岩萃取物中含氧化合物的分离与分析,采用索氏萃取法,在60℃条件下以CS2-NMP为萃取剂萃取依兰油页岩。用TiCl4/CuCl2两步络合法和硅胶柱色谱法对依兰页岩油中的含氧化合物进行富集,并对含氧洗脱组分进行了气相色谱-质谱串联(GC/MS)分析。结果表明:TiCl4/CuCl2两步络合法可以实现油页岩中含氮化合物的分离,脱氮率为82%,硅胶柱色谱可以实现对页岩油中含氧化合物的富集,富集组分中,氧元素的质量分数为10.69%;柱色谱富集组分中鉴定出32种含氧化合物,其组成以酚、酮、醚、酯以及有机硅氧化合物为主;在这些含氧化合物中发现了甾醇类、萜类化合物的衍生物以及酰胺基团,说明依兰油页岩中的氧可能来源于成矿的高等植物和蓝绿藻。该结果可以为依兰油页岩资源的合理利用、油页岩的成因和油母结构研究提供参考。     

白酒中几种含氮杂环化合物

实验确定了分析白酒中含氮杂环化合物的最佳条件：含氮杂环化合物在ｐＨ１～２的条件下成盐，酒样浓缩１０倍后以乙醚萃取除去中性杂质和酸性杂质，将样品ｐＨ再调至９，用乙醚萃取后ＫＤ浓缩，取样品进行气相色谱分析。以上述条件测定了茅台酒等６种名酒中的含氮化合物，发现各种酒中均有含氮杂环化合物存在，但因酒型的差别，化合物含量和组成模式相差较大。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析Ⅲ

用萃取－层析法分离出了南京管输油馏分中的含氮化合物，用ＧＣ－ＭＳ和ＦＴＩＲ对含氮化合物组分作了定性鉴定，所得结果与ＡＰＩ离子交换分离法作了比较。     

含碳氮双键化合物的合成方法

碳氮双键Ｃ＝Ｎ作为官能团在有机化学中占有重要地位［１，２］。许多药物、杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂以及在有机化合物合成的催化剂中都含有碳氮双键，如甲亚胺类化合物、制备含氮有机化合物的中间体［２］，合成氮杂环化合物等［３］。在配位化学中含碳氮双键的化...     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析I＋

建立了萃取－柱色谱的预分离方法，对南京管输油中的含氮化合物进行了富集，并用GC／MS和红外光谱定性鉴定了所得的含氮化合物各组分。     

超临界二氧化碳萃取姜油平衡数据的测定

建立了一套静止法测定固态物质在超临界ＣＯ２中溶解度的装置．测定了姜油在超临界ＣＯ２中的溶解度．把姜油按化合物类别分为四类组分;拟合了三类组分的溶解度与ＣＯ２密度、温度的关联经验式,这些关联式为超临界ＣＯ２萃取和分离操作的技术分析提供依据．     

焦化柴油络合脱氮剂的脱氮性能评价

以大庆焦化柴油为原料,进行了焦化柴油络合脱氮剂的研究.考察了剂油比、反应温度、反应时间、沉降时间等工艺条件对脱氮效果的影响,确定了最佳脱氮工艺条件.利用络合脱氮-加氢精制组合工艺,在温度360℃、压力6.0 MPa、空速1.5 h-1、氢油比800:1及相同的加氢精制催化剂的条件下,以焦化柴油及其脱氮油为原料进行了对比...     

海狗油软胶囊中脂肪酸的GC／MS测定

本文用ＫＯＨ－Ｃ２Ｈ５０Ｈ对海狗油软胶囊中的脂肪酸进行了乙酯化处理，并用ＧＣ／ＭＳ进行了其脂肪酸的测定。从中分离出２３种化合物，鉴定出其中的２１种，占海狗油总量的９９．４２％。     

用毛细管色谱分析舒兰褐煤快速焦化煤焦油

快速焦油和高温焦油用简单蒸馏或ＣＳ２抽提进行前处理，８０－２８０℃馏分分别 占焦油的４２．９％和 ２０．６％．用 ＳＰ－２３０５改制的毛细管气体色谱仪测得沸点２４５℃ 以前化合物总量分别占焦油的２４．３１％和１６．８３％，通过对比，明确了快速焦油的特 点是：（１）低沸点化合物总量高；（２）低沸点酚的含量高；（３）萘的含量少。同 时讨论了焦油中酚类、硷性组分和中性油中主要化合物含量及分布、并对主要化工产 品的产量进行了比较．揭示了它们之间的差异． 文中提出了用样量少．操作方便的煤焦油 ＣＳ２抽提－毛细管气体色谱快速分方 法，说明了本方法用于煤焦油分析时的优点．     

两种不同来源的FA与金属离子张中合能力的初步研究

采用ＰＨ滴 定法研究风化某ＦＡ和发酵法ＦＡ与金属离子的络合能力，给出相的ＰＨ滴定曲线，获得了７种金属离子与两种不同来源ＦＡ络合倾向的大小顺序，即：Ｍｇ＾２＋〈Ｃｏ＾２＋〈Ｎｉ＾２＋〈Ｚｎ＾２＋〈Ｃｕ＾２＋〈Ａｌ＾３＋〈Ｆｅ＾３＋。     

C_(60)硝基化合物的合成与性质

在惰性介质ＣＣｌ４溶剂中，将Ｃ６０分别与浓ＨＮＯ３及ＮＯ２反应制备Ｃ６０硝基化合物，并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等方法确定了Ｃ６０硝基化合物的结构为Ｃ６０（ＮＯ２）ｘ（ＯＨ）ｙ·其中，Ｃ６０与ＨＮＯ３反应合成时，ｘ为２～３，ｙ为１２～１４；与ＮＯ２反应合成时，ｘ为３～５，ｙ为１２～１６·     

烷基多胺与过渡金属离子Cu（Ⅱ）的络合研究

研究了几种长链烷基多胺与Ｃｕ（Ⅱ）的络合物的最大吸收波长，络合比及络合物的稳定常数，结果表明，该类化合物可与Ｃｕ（Ⅱ）有效地络合，但络合物的稳定性和水溶性均比相应未取代的络合物的稳定性和水溶性差。     

Er_2Fe_(17)C_xN_y系稀土化合物Er_2Fe_(17)CN自旋重定转换温度的穆斯堡尔谱分析

在温度为２９５Ｋ～８０Ｋ范围内，应用穆斯堡尔效应方法，测量了Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣｘＮｙ系稀土化合物Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ的穆斯堡尔谱．结果表明，用Ｃ，Ｎ原子掺杂渗入Ｅｒ２Ｆｅ１７化合物替换Ｅｒ３＋离子后形成的Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ化合物，影响了Ｅｒ２Ｆｅ１７化合物原来的自旋重定转换温度ＴＣ，并使自旋重定转换角度θ也发生了变化，出现了两个自旋重定转换温度ＴＣ１，ＴＣ２．ＴＣ１２００Ｋ，ＴＣ２８０Ｋ．这说明稀土化合物Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ磁矩是突变的（一级相变）．     

强力生发灵甲液中非皂化物的分析

将强力生发灵甲液皂化，用加压快速柱层析对其非皂化物进行分离，得７种类型非皂化物，分别为：烷烃，酮，醇，酯，菲，含氮化合物，含硅化合物，再再气相色谱（ＧＣ）和气－质联用（ＧＣ－ＭＳ）等方法对每类皂化物进行分离，分析，共发现４０种组分，鉴定了其中的３３种。     

水溶性低聚壳聚糖的制备及其与钙离子的络合

探讨并比较了壳聚糖解聚成水溶性的低聚物的不同途径，用ＧＦＣ方法测定了水溶性低聚物的相对分子质量，证实选用ＮａＮＯ２作解聚剂解聚效果良好。红外光谱测试和理化实验结果表明，Ｃａ＾２＋与水溶性低聚壳聚糖发生了络合，络合反应的最佳条件是：温度２５℃，ｐＨ值９－１１，反应时间１５分钟。     

壳聚糖对重金属离子的吸附行为

壳聚糖是一种天然高分子化合物，高分子链段中含有－ＮＨ２，－ＯＨ活性基团，与重金属离子形形茂配位化合物，可制成高分子吸附剂吸附重金属离子，以Ｃｕ＾２＋和Ｐｂ＾２＋为研究对象，探讨了外界因素温度、ＰＨ、时间对吸附的影响，并从等温吸附方同发，研究了吸附的内在机理。