排序方式： 共有9条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
快速焦油和高温焦油用简单蒸馏或ＣＳ２抽提进行前处理，８０－２８０℃馏分分别 占焦油的４２．９％和 ２０．６％．用 ＳＰ－２３０５改制的毛细管气体色谱仪测得沸点２４５℃ 以前化合物总量分别占焦油的２４．３１％和１６．８３％，通过对比，明确了快速焦油的特 点是：（１）低沸点化合物总量高；（２）低沸点酚的含量高；（３）萘的含量少。同 时讨论了焦油中酚类、硷性组分和中性油中主要化合物含量及分布、并对主要化工产 品的产量进行了比较．揭示了它们之间的差异． 文中提出了用样量少．操作方便的煤焦油 ＣＳ２抽提－毛细管气体色谱快速分方 法，说明了本方法用于煤焦油分析时的优点． 相似文献
2.
以二氯β－二酮及其酯为配体的七种金属配合物Ｔｉ（ａｃａｃ）２Ｃ１２，Ｔｉ（ｂｚａｃ）２Ｃ１２， Ｓｎ（ｂｚａｃ）２Ｃ１２，Ｚｒ（ｂｚａｃ）２Ｃ１２，Ｔｉ（ｂｚｂｚ）２Ｃ１２，Ｔｉ（ｅｔａｃ）２Ｃ１２，Ｔｉ（ｍｅｓａ）２ＣＩ２ 有基本相似的质谱断裂途径：分子离子Ｍ＋较弱（＜６％），由Ｍ＋优先生成（Ｍ－ Ｃ１）＋．并能进一步断裂生成次级碎片离子，其中β－二酮酯类配体以六员环转移反应 为其特征，从Ｍ＋脱除β－二酮配体部分生成明显的特征离子。此外，由配体部分 可直接产生强的■离子（ＣＨ３Ｃ三０■，Ｃ６Ｈ５Ｃ三０■）和Ｃ６Ｈ＋５离子，据此总结 出上述配合物的基本断裂模式，并对由 Ｔｉ（ｂｚａｃ）２Ｃ１２和 Ｔｉ（ｂｚｂｚ）２Ｃ１２产生的例 外Ｃ６Ｈ＋６峰与红外（ＩＲ）与顺磁（ＥＳＲ）谱进行了比较。 相似文献
3.
从热力学角度讨论了 ＣＩＭＳ中含不同官能团 Ｘ的系列有机化合物质子化分子 离子 ＲＸＨ＋脱中性分子反应随 ＰＡ（ＨＸ）的增加而减小的规律，用 Ｒ＝Ｃ４Ｈ９ 的系列化合物在ＣＩＭＳ实验中验证了上述结论．本文首次提出并通过对离子能量分 布的一般分析，说明了离子盒压力对官能团脱去反应的影响。 相似文献
4.
本文利用 ＭＳ／ＭＳ技术对由石腊氧化生成的脂肪酸混合物进行直接分析，提出主要成分和微量杂质的快速鉴定方法，探讨了分析中有关的扫描技术，谱图的解析和微量杂质的分析。 相似文献
5.
本文提出多离子反应离子监测技术，对Ｈｅ／ｉ—Ｃ４Ｈ１０体系中不同反应离子与化合物反应的选择性进行观测、并利用气相色谱／化学离子化质谱／电子计算机数据系统同时获取非择选性的色谱图，选择性的多离子反应离子监测图相质量色谱图，扼要讨论了方法的应用和存在的问题。 相似文献
6.
介绍在化学源条件下用自由基捕获剂在离化室内脯获自由基，再经碰撞活化分解 研究碳中心自由基或离子结构的离子／自由基捕获碰撞活化质谱方法（ＩＲＴＣＡ）．并 用甲基叔丁基甲醇为模型化合物，在ＣＨ４－ＣＩＭＳ中质子化后脱水生成碳烯离子 Ｒ＋，由离子－电子再结合生成的自由基Ｒ·用四氰乙烯（ＴＣＮＥ）捕获，根据 〔ＴＣＮＥＲ－ＣＮ〕－的负离子碰撞活化质谱图可以证明新戊基型饱和链状碳烯正离子 在气相发生１．２－甲基转移，这一过程与液相Ｗａｇｎｅｒ－Ｍｅｅｒｗｅｉｒ重排反应相同。 相似文献
7.
用索氏抽提后硅胶柱层析法将煤烟灰中的有机物预先分离为脂肪烃、芳香烃和极 性化合物三种馏分，经气相色谱／质谱分析，从水平管式煤气发生炉和蒸汽机车烟灰 中分别检测出１７种（１８３．５８μｇ／ｇ）和１２种（９５．４１μｇ／ｇ）致癌性多环芳烃化合 物，分别占芳香烃馏分的９．９％和１２．２％，与大气漂尘的分析结果相近。 相似文献
8.
硼酸钴酰化物 是一种新型化合物,其中脂肪酸部分通过氧与钴和硼连接起来,形成有特征结构的金属有机复合物。国外已开始用这类化合物代替有机二羧酸钴的皂化物Co—(OCR)2用于橡胶-金属(如镀黄铜钢丝等)的粘合促进剂。 本文用戊酸-二十二酸及其异构体合成了系列硼酸钴酰化物并研究了它们的物理、化学性质及色谱、光波谱特征。工业使用的硼酸钴酰化物可按需要加入5—15%的辅助剂,制成含钴20—25%的粉状,片状或颗粒状产品。 合成硼酸钴酰化物所用原料全部立足国内,采用自身闭循环工艺路线,避免了三废排放和处理问题,测算成本接近进口价格。下… 相似文献
9.
气相色谱中目前常用的 WCOT和 SCOT毛细管柱,一般是将预先选定的化合物均匀涂渍在毛细管内壁作为固定相,涂渍前后固定相的化学结构和形态没有变化。化学键合和交联型毛细管柱却不同,前者是固定相和玻璃表面的活性基团之间通过键合反应连成一体;后者是利用引发剂等使固定相高分子之间进行交联网化,这两种柱型虽然涂渍前后固定相的化学结构和形态发生了一定程度的变化,但固定相的原有骨架基本不变。还有一种探索中的方法是直接在毛细管柱内合成所需固定相,例如在等离子体作用下用二甲基二氯硅烷在毛细管内合成硅聚合物固定相,但在一般实验… 相似文献
1