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1.
采用N-甲基吡咯烷酮(NMP)萃取糠醛抽出油中的芳烃组分,并利用糠醛抽出油NMP萃取油(FEONMP)对废胶粉预降解,将预降解产物作为改进剂与废胶粉混合后添加到沥青中进行研究。考察了传统湿法工艺和预降解工艺对废胶粉改性沥青性能的影响,采用动态剪切流变仪和荧光显微镜对废胶粉改性沥青的作用机理进行研究。结果表明,相比传统湿法工艺,预降解工艺能显著提高改性沥青的低温延度和高温存储稳定性。荧光显微图表明,由于废胶粉的预降解作用,预降解工艺能使废胶粉在沥青中形成连续交联的网络结构。  相似文献   
2.
催化添加剂脱硫技术是控制重油催化裂化装置再生器烟气中的排放最为经济而有效的方法。利用X-光衍射和微型反应器评价装置,系统研究酸法制备的镁铝尖晶石及其固溶液(MgAl2O4·xAl2O3·yMgO)组成、结构和脱硫活性之间的关系,并对酸、碱法制备组成相同的样品结构和脱硫性能进行了对比讨论。  相似文献   
3.
FCC催化剂钒污染及捕钒剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对一种工业FCC催化剂进行处理后,制得载钒量在wv=0.001-0.01之间的一组样品,并在750℃和100%水蒸汽条件下逐个流化4h,然后进行FTIR酸性表征和XRD分析。实验结果表明B酸和L酸均随载钒量的增加而减少,在酸性位数目减少的过程中,酸的强弱比例基本不变;XRD结果表明,随着载钒量的增加,样品的衍射峰强度几乎呈线性下降,在wv=0.005的载钒量条件下进行不同捕钒剂量的研究,发现捕钒剂  相似文献   
4.
本文在280℃和临氢总压为1.961M Pa的反应条件下,考察了正戊烷在氢型丝光沸石和0.5(重)%钯/氢型丝光沸石上异构化反应的活性和选择性,并以钯啶作探针,用脉冲色谱法和红外光谱法测定了催化剂的酸量及酸位性质。结果表明,氢型丝光沸石上存在着催化正戊烷异构化和裂化反应的两种活性中心,该沸石孔道内部脱铝位附近的强酸中心可能是正戊烷的裂化反应活性位,钯的引进将优先定位于这一强酸中心附近,因而去除了裂化反应源,改善了正戊烷异构化反应的选择性。  相似文献   
5.
本文研究了正己烷,2-甲基戊烷和3-甲基戊烷间的相互转化反应,以及这三种异构体的氢解反应。所用双功能催化剂为0.5%铂/η-氧化铝,反应采用微催化脉冲技术。根据本文Ⅰ中介绍的用一级微分方程求解的方法,计算了反应网络中的各反应速率常数。实验结果表明,微催化脉冲反应器可对线性反应物系进行动力学参数估计。  相似文献   
6.
采用程序升温脱附(TPD)、透射电子显微镜(TEM)等方法,在柴油的裂化反应中,进行了镍沉积对分子筛催化剂的表面性质及催化裂化性能的研究。结果表明,在与工业操作相对应的水蒸汽作用条件下,随着分子筛催化剂上金属镍量的增加,催化剂的结构和性质将发生不同程度的影响,导致催化剂的裂化活性下降,脱氢生焦量增多;水蒸汽处理温度的升高,金属镍分散度降低,将部分地抑制和消除镍的脱氢生焦倾向。  相似文献   
7.
重质石油中含氮化合物的形态及分布分析Ⅰ   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了萃取-柱色谱的预分离方法。对南京管输油中的含氮化合物进行了富集,并用GC/MS和红外光谱定性鉴定了所得的含氮化合物各组分。  相似文献   
8.
运用二元碱氮置换吸附红外光谱法、分子筛孔径分布测定技术、XPS技术,考察了丝光沸石表面酸性与孔结构的相互关系、钯在丝光沸石上分布情况和价态及其与沸石的相互作用。结果表明,随着丝光沸石脱铝程度的增加,表面出现大量不规整晶格,存在较多的次级孔道。强质子酸中心主要分布在它的“外表面”。钯在其表面富集,并与“外表面”上的质子酸中心协同作用,促进了轻质烷烃异构化反应。  相似文献   
9.
胜利减二线馏分油及其加氢反应产物,经SiO_2/Al_2O_3双吸附剂柱色谱预分离为四个馏分:饱和烃、轻芳烃、中芳烃、重芳烃及胶质。采用色谱-质谱联用法分析其中饱和烃和轻芳烃的组成。借助于计算机谱库检索及质量色谱法,复杂化合物迅速得到鉴定:饱和烃由C_(15)~C_(33)的烷烃组成,加氢反应后烷烃分布中最高峰向低碳数转移三个碳;轻芳烃馏分由C_1~C_(27)的烷基苯、烷基萘、烷基联苯、烷基茚、烷基芴等系列化合物组成,加氢反应后芳烃大多变为饱和,同时侧链烷基缩短为C_1~C_8;部分稠环芳烃加氢后进入轻芳烃馏分。  相似文献   
10.
几种固体酸催化剂表面酸性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用消光系数法对几咱固体酸催化剂的表面酸性进行了定量研究,发现在较小的实验误差范围内,消光系数法可用于文中选用催化剂的酸量测试。测试结果表明,通过适当工艺合成的两种FCC催化剂均含有较多的B酸,是催化裂化过程所希望的;而用于丁烯骨架异构化的SAPO-11催化剂主要含L酸。  相似文献   
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