肋果沙棘籽总黄酮的两种不同提取方法比较

本文对超声波和回流法两种不同提取肋果沙棘籽总黄酮方法进行了探讨,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定肋果沙棘籽总黄酮的质量百分含量.实验结果表明,回流提取和超声提取所得肋果沙棘籽中总黄酮含量分别为3.73%,4.60%.超声波提取方法较回流法提取率高且省时.     

紫外分光光度法测定双山颗粒中总黄酮的含量

采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对其进行络合显色,在500nm波长处测定吸光度,测定双山颗粒剂中总黄酮的含量。结果显示,芦丁对照品的线性范围为8.04～48.24μg/ml(r=0.9996),总黄酮的平均回收率为98.30%(RSD=18.6%,n=6)。紫外分光光度法简便、准确,可以作为双山颗粒剂的质量控制方法。     

几种毛茛属植物中总黄酮的含量测定

采用分光光度法对贵州产3种毛茛属植物石龙芮(R.sceleratus),毛茛(R.japoni-cus),禺毛茛(R.cantoniensis)的全草及不同部位中的总黄酮含量进行了测定。样品经75%乙醇提取3次,芦丁为对照品,在λ=500nm处测定,方法的平均回收率为101.4%,重现性RSD=2.26%。该法简便、准确、重现性好,适用于毛茛属植物中总黄酮的含量测定。     

不同产地香附中总黄酮含量对比研究

本课题从目前我国香附产量较大4个主产区采集6份样品进行总黄酮成分含量质量对比研究．以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,对不同地区香附中总黄酮含量进行测定．海南产香附中的总黄酮含量最高．     

苗药黑骨藤中含总黄酮及总皂苷量测定

建立苗药黑骨藤中含总黄酮及总皂苷量测定的方法.结果表明,芦丁标准对照品在2.230~44.600 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=11.087X-0.012 5(r=0.999 2);齐墩果酸在8.080~40.400 mg/L范围内线性关系良好,回归方程Y=49.13X-0.013 8(r=0.999 8).该方法快速简便,结果可靠,可用于黑骨藤中含总黄酮及总皂苷的量测定,为黑骨藤的质量标准研究提供依据.     

槲皮苷作对照品紫外分光光度法测定香柏中总黄酮的含量

目的建立香柏Sabina pingii (Cheng ex Ferre) var. wilsonii (Rehd.) Cheng et L.K.Fu总黄酮含量测定的方法. 方法利用紫外分光光度法, 用槲皮苷作对照品, 测定香柏中总黄酮的含量. 结果该方法重复性试验中RSD=0.92%, 精密度试验中RSD=1.00%, 回收率平均值为105.4%, 三批香柏枝叶中总黄酮的含量平均为4.14%. 结论该含量测定方法简便, 准确, 可用于香柏总黄酮的含量测定.     

不同采收期木芙蓉叶总黄酮的含量测定

为比较不同采收期木芙蓉叶药材(包括近枯萎的黄色老叶)的总黄酮含量,以芦丁为对照品,采用分光光度法研究及测定了不同采收期木芙蓉叶的总黄酮含量. 结果表明：芦丁浓度在7.77～155.4 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,其平均加样回收率为100.91%,RSD为1.11%.木芙蓉叶的总黄酮含量从6月中旬至12月中旬递增,且同一采收期成熟绿叶(干品)的总黄酮含量普遍高于黄叶. 于冬初采摘总黄酮含量最高.该含量测定方法简单、可靠,可为木芙蓉叶的质量控制及合理地采收和利用木芙蓉叶资源提供一定的科学依据.     

不同炮制方法对月腺大戟总黄酮含量的影响

讨论了炮制前后月腺大戟中总黄酮含量的变化.采用回流提取法提取总黄酮.在单因素实验的基础上采用L9（34）正交试验优选回流提取月腺大戟总黄酮含量的工艺条件.以芦丁为对照品，在波长为232.5 nm处测定吸光度，用紫外分光光度法测定炮制前后月腺大戟中总黄酮含量.实验结果表明，用牛奶和诃子汤炮制后月腺大戟的总黄酮含量明显降低.     

阿尔泰狗哇花总黄酮和总皂苷定量分析方法研究

采用分光光度法,以槲皮素为对照品经AlCl3-NaAc显色测定总黄酮含量,以齐墩果酸为对照品经香草醛-高氯酸显色测定总皂苷含量.分析结果表明,原药材中总黄酮和总皂苷的含量分别为17.79和40.86 mg/g,线性范围分别为30.6～112.2μg(r=0.999 7)和20～60μg(r=0.999 7),平均回收率分别为97.7%(RSD=2.4%,n=5)和98.7%(RSD=0.98%,n=5).该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,也可用于阿尔泰狗哇花总黄酮和总皂苷产品的含量测定.     

紫外分光光度法测定细叶亚菊总黄酮方法的建立

目的:建立紫外分光光度法测定细叶亚菊总黄酮含量的方法.方法:对芦丁标准对照品和细叶亚菊提取液用4种显色方法进行全波长扫描,每种显色方法分别确定一个或两个波长.在确定的各波长下,以芦丁对照品建立标准曲线,并测定细叶亚菊总黄酮含量.结果:确定了细叶亚菊总黄酮的含量测定方法,以芦丁为对照品,检测波长为362.0nm,显色剂为AlCl_3-CH_3OH.在此条件下测得的精密度RSD为1.11%,重复性RSD为1.08%,稳定性RSD为0.84%,加样回收率为98.70%.结论:该显色方法操作简便、精密度高、重复性好、稳定性强、回收率好.     

黑骨藤药材薄层色谱检测方法研究

目的建立黑骨藤药材的薄层色谱鉴别方法。方法:黒骨藤经不同方法提取后,分别以:1)石油醚-三氯甲烷(1∶1.5);2)三氯甲烷-甲醇(25∶1)为展开剂,对黒骨藤中β-香树酯醇乙酸酯,β-香树酯醇,滇杠柳苷元A,27-羟基-α-香树酯醇进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别黒骨藤中β-香树酯醇乙酸酯,β-香树酯醇,27-羟基-α-香树酯醇,滇杠柳苷元A。     

紫外分光光度法测定藏药HEG胶囊中总黄酮的含量

目的：建立藏药HEG胶囊中总黄酮的含量测定方法．方法：以芦丁为对照品,于360nm处测定总黄酮的含量结果：总黄酮在5．06—25．30ug·ml^-1范围内,吸收度于浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为90．9％．结论：该方法准确,简便,可为藏药HEG胶囊中总黄酮含量的测定提供参考．     

黄芪养生饮中总黄酮与黄芪甲苷含量测定

目的测定黄芪养生饮中总黄酮与黄芪甲苷的含量,以确定黄芪养生饮的药用价值。方法总黄酮的含量测定采用紫外分光光度法,以芦丁为对照样品,在波长510 nm处进行测定;黄芪甲苷的含量测定采用薄层色谱-分光光度法,测定波长为422 nm。结果总黄酮的含量,回归方程为A=0.013 60 C-0.018 37,r=0.9995,芦丁在8.2~47.5 mg/L有良好的线性关系,平均加样回收率为98.04%,RSD=0.41%。测得总黄酮的平均含量为5.17 mg/g。黄芪甲苷的含量,回归方程A=1.427 C+0.158,r=0.999 5,在60~230μg点样范围内,平均加样回收率为98.57%,RSD=0.32%,测得黄芪甲苷的平均含量为4.36 mg/g。结论本实验所用的测定总黄酮与黄芪甲苷含量的方法简单、准确、可靠、实用性好、适用于黄芪养生饮工业化生产中产品质量控制检验。     

湘西北武陵山区毛竹叶总黄酮含量的比较

用乙醇超声波辅助提取法提取毛竹叶总黄酮,并以芦丁为对照,用紫外分光光度计法测定了湘西北5个县市、区（吉首市、古丈县、龙山县、花垣县、永定区）毛竹叶总黄酮质量分数.花垣县毛竹叶黄酮最高为3.49%,龙山县最低1.32%,吉首市、古丈县、永定区的分别为2.54%,3.04%,1.86%.湘西北武陵山区毛竹叶总黄酮含量存在较大的差异,花垣县的毛竹叶开发价值大.     

紫花地丁总黄酮提取的微型实验

通过对紫花地丁中总黄酮提取微型实验方法和常规实验方法的比较，微型化学实验适合选做紫花地丁总黄酮提取化学实验．用分光光度法测定含量，微型化学实验法提取紫花地丁总黄酮，测得样品中总黄酮平均含量为2．34％，平均回收率为99．7％．     

不同产地大果山楂总黄酮含量及抗氧化活性

为测定不同产地大果山楂总黄酮含量及其体外抗氧化活性,选用广西、广东10种不同产地的大果山楂鲜果,采用回流提取法和超声提取法对大果山楂总黄酮进行提取;对可见分光光度法进行方法学考察,并采用DPPH自由基清除法和氧自由基吸收法来评价大果山楂体外抗氧化活性。结果表明,超声提取法耗时短、效率高、操作简便,优于回流提取法,适用于大果山楂总黄酮的提取;芦丁在0.008—0.064 mg/mL范围内线性关系良好,R²=0.998 3,平均加样回收率为99.78%（RSD=1.07%）,表明可见分光光度法适用于大果山楂总黄酮含量测定;10种产地大果山楂总黄酮含量存在显著差异（P<0.05）,其中广西靖西市大果山楂总黄酮含量高达38.61 mg/g,大部分产地的大果山楂总黄酮含量为20.91—32.63 mg/g。体外抗氧化活性结果表明,不同产地大果山楂总黄酮提取液均具有良好的DPPH自由基清除能力和氧自由基吸收能力,以广西靖西市大果山楂总黄酮提取液体外抗氧化效果最佳,其DPPH自由基清除能力的半数清除浓度IC₅₀=（0.048±0.006）mg/mL,氧自由基吸收能力为（39.35±0.42）mg TE/g FW。本研究为大果山楂的原料、产品质量控制,以及功能性食品的开发利用提供一定的理论基础。     

紫外分光光度法检测桔皮中总黄酮含量的方法研究

为了研究紫外分光光度法测定桔皮中总黄酮含量的可行性.通过精密度、重复性、稳定性及加标回收率等方面的考察确定此方法是否可行.实验结果证明相关性良好,R2=0.999 9,线性范围在0.01~0.05 g/L,加标回收率为99.11%~100.78%,实验结果良好,稳定性RSD=1.34%.因此,紫外分光光度法快速、准确,可以作为桔皮中总黄酮含量的测定方法.     

中药提取物中总黄酮的分析研究

用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH分光光度法测定了8种中药提取物中的总黄酮,考察了方法的回收率和精密度.实验表明:以芦丁为标准对照品、510 nm为测量波长,所得线性回归方程A=10.9942C+0.0015,相关系数R=0.9999.此方法稳定性好、操作简单快速、结果准确可靠,可作为中药提取物中总黄酮测定的分析方法.     

白花菜子不同溶剂提取物总多酚、总黄酮含量及抗氧化活性测定

测定了白花菜子四种不同溶剂提取物的总多酚含量、总黄酮含量和体外抗氧化活性。以没食子酸为对照品,采用福林-酚试剂法测定白花菜子提取物中总多酚的含量;以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法测定白花菜子提取物中总黄酮的含量。通过测定DPPH自由基清除率、氢氧基清除率和还原能力来评价白花菜子提取物的抗氧化活性。在四种白花菜子不同溶剂提取物中,总黄酮含量从高到低的顺序为乙酸乙酯提取物(CAEE)甲醇提取物(CME)石油醚提取物(CPEE)二氯甲烷提取物(CCE);总多酚含量从高到低的顺序为CMECAEECPEECCE。白花菜子提取物各种方法抗氧化活性从高到低的顺序为CMECAEECPEECCE,与总多酚含量顺序一致。结果表明白花菜子乙酸乙酯提取物总黄酮含量最高,白花菜子甲醇提取物总多酚含量最高,且甲醇提取物具有很强的抗氧化活性,可以用作抗氧化药物或食品添加剂,因此有必要对白花菜子的化学成分、体内抗氧化活性和机理进行深一步的研究。     

分光光度法测定溪黄草及其近缘种中总黄酮含量

采用微波辅助萃取法提取溪黄草及其近缘种中的黄酮类化合物,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠作为显色体系,用可见分光光度法测定了溪黄草及其近缘种中总黄酮的含量.该方法在0.00～1.25 mg范围内吸光度与含量呈良好的线性关系,加标回收率为97.43 ％～103.0％,相对标准偏差（n=6）为1.83％.结果表明：溪黄草及其近缘种中总黄酮含量差异不大.该方法操作简便、结果稳定、重复性好,可用于溪黄草及其近缘种中总黄酮含量检测,实验结果为溪黄草及其近缘种的开发和利用奠定了基础.