花背蟾蜍(Bufo naddei Strauch)的早期胚胎发育及分期

花背蟾蜍 Bufo raddei Strauch 是兰州地区一种常见的、数量较多的无尾两栖类.本文详细研究了20℃条件下它的正常胚胎发育分期及其外部形态变化.根据胚胎的形态特征,花背蟾蜍的早期胚胎发育可以分成25个时期.从人工授精开始到蝌蚪的鳃盖封闭为止,共需185.1小时,比黑斑蛙 Rana nigromaculata 和中华大蟾蜍 Bufo bufo gargarizans 要快.花背蟾蜍发育过程的形态特征和其它无尾两栖类相似.但在某些方面有所不同.本文对它们的早期发育进行了分析和比较.     

黑斑蛙和中华大蟾蜍生殖系统的比较解剖

对黑斑蛙和中华大蟾蜍的生殖系统进行了比较解剖观察，结果表明这两种无尾两栖类的生殖系统存在一定差异．中华大蟾蜍的左右输卵管和输精管在末端均有合并现象，然后以一个共同的开口通泄殖腔的背壁，雄性蟾蜍具有毕氏器，残存有米勒氏管，雌性蟾蜍有时也存在毕氏器；黑斑蛙的左右输卵管、输精管末端均无合并现象，各自独立开口于泄殖腔，雄雌个体均无毕氏器，雄蛙没有米勒氏管．     

高山蛙的早期胚胎发育及分期的研究

高山蛙（ＡｌｔｉａｎａＰｒａｋｅｒｉＳｔｅｊｅｇｅｒ）拉萨地区一种常见的,数量较多的无尾两栖类。本文详细研究了１６－２２℃条件下它的正常胚通渠道胎发育分期及其外部形态变化,根据胚胎发育的形态特征及具体情况,高山蛙的早期胚胎发育可以分成２０个时期,以人工授精开始到蝌蚪的鳃盖封闭为止,共需２１２个小时,比黑斑蛙（ＲａｎａＮｉｇｒｏｍａｃｕｌａｔａ）和中华大蟾蜍（ＢｕｆｏＢｕｆｏＧａｒｇｒｉｚａｎｓ）,花背蟾蜍（ＢｕｆｏＲａｄｄｅｉＳｔｒａｕｃｈ）等要慢。高山蛙发育过程的形态特征和其它无尾两栖类相似,但在某些方面有所不同,本文对它的早期胚胎发育进行了分析和比较。     

蟾蜍种间有性杂交胚胎早期发育中乳酸脱氢酶(LDH)的电泳分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中华大蟾蜍和花背蟾蜍种间正、反两组有性杂交胚胎发育早期的六个阶段中乳酸脱氢酶同工酶进行了分离,测定了杂交胚胎发育中LDH基因的表达时间及模式。结果表明:在杂交胚胎的发育中,母本型酶谱可以维持较长时间;17期开始;还出现了不同于父、母本双方的酶带类型。     

花背蟾蜍性腺分化的组织学观察

通过组织学方法观察了花背蟾蜍(Bufo raddei)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、生殖嵴的形成、初生性腔的形成及性腺的分化。以期待提供更多有关花背蟾蜍的生物学资料。结果表明:花背蟾蜍生殖嵴是由PGCs迁入至腹腔静脉腹侧的背肠系膜后,与此处的体细胞共同形成。当蝌蚪发育至Gosner 23期时生殖嵴出现;Gosner 27期生殖嵴中央部位可观察到小的裂隙,即初生性腔;Gosner 33期在部分个体的原始生殖腺中可观察由初生性腔演化而成的次生性腔,将分化为雌性的标志;Gosner 38期部分个体原始生殖腺中可观察精小囊以及初级精原细胞,即将要分化为雄性的标志。花背蟾蜍生殖腺的分化和发育与中国林蛙、泽蛙等两栖类基本相同,但在生殖嵴和初生性腔的形成均早于它们。     

棘腹蛙水系数动态与成体能量分布研究

棘腹蛙的水系数与其发育期密切相关，在卵期水系数最低，随着其产出后时间的延长而增加，在孵化前水系数平均值仅为58．91％，蝌蚪期水系数变化大，由刚孵化时的接近卵的水系数值，随着蝌蚪的长大而增加，体重在O.1g左右时达最大值94．35％。然而随着进一步的发育而降低至四肢全长出时降为88.4％，水系数在变态期为88．6％。完成变态后不久的幼蛙的水系数87．85％，平均体重2．149的一龄幼蛙的水系数为84％，二龄幼蛙的水系数83．74％，成蛙的水系数在80％左右。能量分布与动物的生理生态、形态等密切相关。棘腹蛙的能量分布从躯体结构来看，头部占10％（♀34．91％，♂31．07％），前肢占12％,后肢接近50％。     

中国大鲵（Andrias davidianus）的胚胎发育

对中国大鲵(Andrias davidianus)胚胎发育过程的外部形态及器官发育特点进行了详细地描述,为中国大鲵胚胎发育制定出完整的分期标准.中国大鲵胚胎发育过程依据形态学和组织学特征可以划分为6个阶段:卵裂阶段、囊胚阶段、原肠胚阶段、神经胚阶段、器官形成阶段、孵化阶段,共20个时期.从整体上来看,中国大鲵的胚胎发育特征与东方蝾螈(Cynops orientalis)、黑斑蛙(R.nigromaculata)大体相似,主要的差异表现在早期卵裂方式以及消化系统的发育方面.形态学及组织学观察表明,中国大鲵卵裂并非盘状卵裂类型.同时,中国大鲵胚胎发育过程中前三次卵裂均为经裂,胚胎消化系统的发生发育迟缓,无平衡器或口吸盘等,这些均为中国大鲵胚胎发育的显著特点.     

小鼠附睾精子的显微受精

目的：建立显微受精的方法,并探讨小鼠附睾精子在显微注射进入卵母细胞后的受精能力。方法：用显微注射法把小鼠附睾头和附睾尾精子注入卵母细胞的胞质内或卵周隙进行显微受精。结果：把单个附睾尾精子注入卵细胞质中,培养后１４个存活的卵细胞中,有５个卵裂为２－细胞期胚胎;将单个附睾头精子注入卵母细胞中,有２５个存活,其中９个受精发育为２－细胞期胚胎;将附睾尾精子注入卵周隙进行带下受精,３０个存活的卵细胞中有４个     

麻蜥和蟾蜍肺微血管铸型的比较观察

为了搞清蜥蜴和蟾蜍肺微血管构筑的特征与差异,利用扫描电镜对密点麻蜥(Eremiasmultiocellata)和花背蟾蜍(BuforaddeiStrauch)的肺微血管做了铸型观察.结果表明,密点麻蜥肺内壁上有许多网状隔膜、次级隔膜和三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多囊状室、小室、亚小室.花背蟾蜍肺内壁上仅有网状隔膜和次级隔膜而没有三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多小室和亚小室,花背蟾蜍肺内壁上的网状隔膜比密点麻蜥明显稀少.在肺泡壁和各级隔膜上均有丰富的毛细血管相互吻合成单层密集网.密点麻蜥和花背蟾蜍肺泡毛细血管直径分别为7 0～12 5μm和11 5～15 5μm,毛细血管间的网眼孔径分别是5～17μm和9～21μm.     

攀枝花苏铁（Cycas Panzhihuaensis L．Zhou et S．Y．Yang）受精作用及胚胎发生的研究

报道了C .panzhihuaensis的受精作用 ,胚胎发生和分化 .人工授粉 15d后 ,颈卵器开始发育 ,7月底到 8月中旬受精作用发生 ,受精过程有三种情况 :即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内 ,纤毛带遗弃在颈卵器室中 ,或具纤毛带的精细胞进入卵中 ,纤毛带遗弃在卵细胞质内 ,精卵核融合 .胚胎发生经历较长的游离核原胚阶段 ,游离核原胚形成细胞后 ,幼胚开始分化 .受精后的雌配子体发育成胚乳 .成熟的胚由子叶 (二片 )、胚芽、胚根、胚根鞘及螺旋折叠的胚柄组成     

花背蟾蜍的实验室养殖技术

两栖类胚胎发育在胚胎学、发育生物学及细胞生物学的研究中占有重要位置,而温度对两栖类胚胎发育有着十分重要的作用.花背蟾蜍（Bufo raddei Strauch）是兰州地区一种常见的、数量较多的无尾两栖类.本文就20℃条件下,从人工授精开始到蝌蚪的鳃盖封闭直至变态为幼蟾的整个实验室养殖技术作一报道.     

孤雌生殖——动物生殖中的“重女轻男”

动物的有性生殖有两种方式,一类就是两性生殖,需雌雄个体或两个个体互相交配,使卵子受精,方能开始卵裂,然后发育成为子代或小个体.另一类叫单性生殖,大多数为孤雌生殖,即雌性个体所产的卵不需受精,就能发育成为小个体,而且小个体在正常的条件下,它所产生的子代仍发育为雌性个体,并延续多代.植物中的无融合生殖,即不需精子与卵子结合即可结籽的生殖方法,也可以认为是孤雌生殖     

杂色鲍♀×盘鲍♂杂交受精的细胞学研究

应用组织学方法,研究了杂色鲍♀×盘鲍♂种间杂交受精过程的核相变化,结果表明杂色鲍♀×盘鲍♂种间杂交受精主要表现出两性融合的特点.盘鲍精子进入杂色鲍卵子,9 min后中心粒发育为星光;精子头部逐渐膨大、液化形成雄性原核,39 min后与雌性原核会合,而后融合.约3.2%的受精卵中观察到1个受精卵中同时存在3个即将融合的原核,这可能是多精入卵或卵子染色体组自发加倍的结果.42 min后开始第1次有丝分裂,此时在极个别发育卵中发现固缩的染色质小体、微核、或分离不同步的染色体.     

鲢鱼(♀)和鲤鱼(♂)杂交的研究

本实验是应用鲤鱼♂和鲢鱼♀为材料,观察了杂交卵胚胎的发育过程和杂交鱼幼苗孵出后的变化,并做了杂交受精卵的石腊切片,用H.E染色,用光镜观察并照象。实验的结果如下: (1)实验证明鲤鱼♂和鲢鱼♀杂交卵的受精率,在三次观察中分别为74％,85％,86％,对照组受精率三次观察分别为73％,89.3％,90％。 (2)鲤♂×鲢♀杂交鱼的孵化率,二次观察计数分别为41％,51％。对照组(鲢♀×鲢♂)孵化率分别为60％,62％,74％,杂交种孵化的时间处于鲢和鲤鱼的中间类型。 (3)鲤鱼♂×鲢鱼♀杂交种鱼苗外部性状,在池塘喂养一个月后,尾鳍条是红的似鲤鱼性状,头部及躯体似鲢鱼,待鱼苗在池塘培育二个月后,完全似鲢鱼性状。 (4)鲤鱼♂×鲢鱼♀杂交后,鱼卵胚胎发育不规则。孵化出来的鱼苗有畸形,其形状为胸部膨大,尾部弯曲。     

运用对立统一规律认识细胞核与细胞质在个体发育中的相互关系

本文试从《矛盾论》认识细胞核与细胞质在个体发育中的相互关系。采用中华大蟾蜍Bufo bufo gargarigans CanTor 和兰州市郊所产花背蟾蜍 Bufo raddei STrauch 互换杂交所得发育不同时期的杂种胚胎,用实验对比的方法,从细胞学角度,普遍检查了杂种体细胞和杂种生殖细胞在分裂间期和有丝分裂期核、质的相互变化。分析了细胞核和细胞质的矛盾在个体发育中成为诸矛盾中的主要矛盾,它贯串个体发育的始终,坚定着个体发育的性质。这对主要矛盾的主要方面,随个体发育的不同阶段而互相转化。实验着重观察了染色体在异种细胞质作用下发生的畸变和重组;认识了染色体的被斥、染色体的粘度增加、染色体的凝集,成为细胞核与细胞质间以及染色体与染色体间惯常出现的矛盾斗争。探讨了分裂节奏紊乱的因果关系以及在杂交育种上的影响。江楚鋆同志在显微照象上予以宝贵的指导和协助     

花背蟾蜍的求偶策略

花背蟾蜍在我国主要分布于华北和东北等地区。雄性成蟾皮肤粗糙，前肢粗壮，内侧三趾基部有黑色的婚垫（蛙类到生殖期，雄性前肢第一指或二三指之间的基部，有显著隆起的肉垫，称之为“婚垫”。有了这种“婚垫”，雄性才能在求偶中紧紧抱住皮肤滑腻的雌性）；有单个的咽下内声囊，体背面橄榄黄色，有不明显的花斑。雌性成蟾一般较雄蟾大，皮肤也较光滑，背面浅绿色，有色彩较明显的酱色花斑。辽宁西部医巫间山东麓的北镇市东门外河滩地及两岸的树林中、草地上曾生活着大量的花背蟾蜍，笔者曾对它们进行过长达十多年的观察，发现它们的求偶行为竞显示出某种特殊的智慧和灵性。     

真蛸孵化过程的初步研究

2007年4月-2008年5月,在嵊山后头湾养殖场进行了真蛸生态育苗试验,研究发现,不同成熟度的真蛸亲体,在卵巢的形状、大小以及卵细胞形态、色泽上有明显差异,并据此可划分为发育间期、成熟期和临产期3个时期。而孵化过程则可分为卵裂初期、"红珠"期、"黒珠"期及幼蛸出膜期4个阶段。在水温23~28℃、盐度28~31下孵化,约需32 d,孵化过程中受精卵的大小变化不明显,亲体有极强的护卵习性。     

南昌近郊黑斑蛙(Rana nigromaculata Hallowell)产卵习性的初步调查

1.以黑斑蛙(Rana nigromaculata Hallowell)为对象,从57年3月15日到5月10日在南昌近郊进行了产卵习性的初步调查。 2.调查是以九个不同环境条件的区域作为恒定工作对象来进行的。同时,还对调查期间内气温(干度)、湿度和水温进行了记载。(以上午6:30—8:30的为准)。 3.调查证明:黑斑蛙喜欢产卵于腐植质少Co_2含量较少的清洁坏境内,PH值为5.9—6.9之间,产卵地区与浅水沟的存在或农田的耕作也有密切的关系。 4.产卵温度幅度(以上午6:30—8:30为标准)为11.5—22℃,而以11.5—17℃为适宜温度。产卵湿度幅度为45—64％,而以45—54％左右最为适宜。产卵是在温度上升突然下降的刺激下进行的。由此推知:在南昌近郊,黑斑蛙产卵是在清明节前十天到清明节后十五天内进行的,而以清明节这几天产卵最多。 5.产卵是在水深浅于10公分以下的浅水稻田内进行的,这是因为:(1)浅水水温容易上升。(2)浅水能够溶解大量的氧,大量氧的存在才能适合胚胎发育时期的需要。 6.黑斑蛙产卵地区与蟾蜍产卵地区截然不同,这可能与成蛙的生活习性有关。 7.黑斑蛙是一次产卵的,产卵的数目为786—5,114个,这与王希成先生所报导的略有不同,这可能是因为地区不同的关系。     

六盘山国家级自然保护区两栖动物资源调查及区系分析

利用样线法和访谈法对六盘山保护区两栖动物进行调查,共采集到两栖动物标本80余只,经鉴定并结合文献记载,六盘山保护区分布有5种两栖动物,隶属于1目3科4属,占宁夏两栖动物总数的71.4%.其中六盘齿突蟾(Scutiger liupanensis)种群数量不足3万只,已处在濒危状态,花背蟾蜍(Bufo minshanicu)、岷山蟾蜍(Pseudepidalea raddei)及中国林蛙(Rena chensinesis)为保护区优势种,而黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculatus)在保护区十分罕见,恐已绝迹.保护区以古北界物种为主,共计3种,占保护区两栖动物总数的60.0%,占宁夏两栖动物总数的42.9%,广布种2种,占保护区两栖动物总数的40.0%,占宁夏两栖动物总数的28.6%,无东洋界物种,这与保护区在动物地理区划上属宁南黄土高原森林草原动物群相一致.针对保护区两栖动物保护中存在的问题,在管理、科研及具体实施上提出了一些建议.     

灰链游蛇Natrix vibakari(Boie)的生态观察

1.灰链游蛇在我国分布地区狭窄,仅见于辽宁、吉林、黑龙江三省的少数地区。国外则分布于朝鲜、日本及苏联的远东部分。2.1974—1978年,于吉林省共得标本762条,取其中178条进行饲养观察。3.扑食幼蛙、幼蟾。扑食迅速,咬住即吞食,吞食时,不择部位亦不缠卷。可于树枝上俯扑幼蛙悬空吞食。成体一次可连食4—5只幼蛙。7—10月间脱皮,移至温暖地带12月亦有脱皮者。4.7月上旬至8月初产卵,集中产卵时间为7月15—21日;每产2—5枚,卵乳白色,长桶状,重1.3—2.1克,大小为24×9—40×9毫米;可见卵数5—33枚,怀卵数3—5枚;孵化期40天左右。5.孵出之仔蛇,全长101—155毫米,尾长17—35毫米,体重1.0—1.9克。初出时,爬行甚速,受惊时,张口扑咬,此为成体所从未有者。孵出后第8—12天内第一次脱皮。仔蛇色深,背黑灰,头部黑而发亮,腹灰色半透明,心脏、血管可见。幼蛇食性不明,未能养活。孵出后不取食,入蛰中先后死亡,最长生活三个月。